Proceso de atencion de enfermeria recien nacido de meningocele

Marco teórico

Disrrafis espinales:
Es un grupo de patologías que se caracterizan por una anomalía en el desarrollo del tubo neural, la cual se traduce en una falta del cierre de las estructurasóseas (arco posterior vertebral) por la cual protruyen raíces nerviosas meninges y medula dando lugar al mielomeningocele se pueden clasificar en dos grupos:
* Abiertas: malformaciones precocesen el desarrollo embrionario
* Ocultas o cerradas
Es decir que Un meningocele es una hernia de las capas que recubren a la médula espinal (duramadre y la aracnoides), llamadas meninges, el cualse da a través de un defecto embriológico en los tejidos musculares y fibrosos.

El mielomeningocele es secundario a la falla en la fusión del tubo neural, lo cual causa persistencia, de una láminade tejido no neurulado llamada placora. El ectodermo superficial no sufre separación del neuroectodermo, y yace lateralmente al igual que todo tejido mesenquimatoso, “hueso y músculo”; todo ellopermite un defecto en la línea media con una placaneural evertida, elevada no recubierta por piel y con meninges que se continúan lateralmente con el tejido subcutáneo (las anomalías asociadas másfrecuentes son malformación de chiari II, 100% de los casos hidrocefalia en el 80% siringohidromielia en el 30 a 75% y diastematomelia en el 40%)

Epidemiologia:
En un estudio realizado en el INP(instituto nacional de pediatría (Medina, 2001))se revisaron 653 expedientes menores de un año de edad de los cuales 181 tuvieron el diagnostico mielomeningocele (MMC) no hubo diferencia de género, porlugar de nacimiento en el D.F. 35.3%, provincia 64.6%, de estos el 20.5% en el estado de México, 17% en Morelos, 12.8 en guerrero, el 11.1% en Veracruz 8.5% en puebla 7.6% en Hidalgo, 5.9% en Guanajuato4.2 en Michoacán, 1.7% zacatecas, Tlaxcala, y Chiapas, 8% Oaxaca, Tampico, Sinaloa, Jalisco, Nuevo León, San Luis potosí, Querétaro, Aguascalientes, edad promedio de la madre 26.13 años y del padre...