Proceso de Traducción y Síntesis Proteíca

EL PROCESO DE LA TRADUCCIÓN O SÍNTESIS PROTEICA
La síntesis proteica consiste en la traducción de la información codificada en la secuencia de nucleótidos del ARNm, en la secuencia correspondiente de aminoácidos en una cadena polipeptídica.
La síntesis proteica se lleva a cabo en los RIBOSOMAS y si bien en esencia es un proceso similar en todos los organismos, la maquinaria traduccional esmás compleja en eucariotas.
La síntesis proteica incluye las siguientes etapas:
1. ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS O AMINOACILACIÓN
2. TRADUCCIÓN DEL ARNm
1. ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS
Antes de la traducción cada ARNt se engancha a su aminoácido específico. Esta reacción de aminoacilación es catalizada por las enzimas aminoacil ARNt sintetasas. Existen 20 tipos distintos de enzimas, una paracada aminoácido.
El proceso de aminoacilación ocurre en dos etapas:
a- En la primera fase se utiliza la energía de la hidrólisis del ATP para unir cada aminoácido a un AMP, con un enlace de alta energía. Esta reacción da origen a un complejo intermediario denominado aminoacil- AMP:

Fig. 11.24 - Etapa 1 de la aminoacilación
b- Sin abandonar la enzima, se transfiere el aminoácido del complejoaminoacil-AMP al ARNt específico, con lo cual se origina la molécula final: AMINOACIL -ARNt

Fig. 11.25 - Etapa 2 de la aminoacilación
En resumen, la aminoacilación o activación de los aminoácidos tiene dos funciones :
1- proporcionar el primer paso en la traducción del mensaje genético a una secuencia
de aminoácidos ;
2- activar al aminoácido antes de incorporarlo a la proteína. El enlaceentre el ARNt y el aminoácido libera al hidrolizarse la energía necesaria para propulsar la formación del enlace peptídico durante la traducción.
2. TRADUCCIÓN
El mecanismo por el cual se traduce el mensaje del ARNm puede describirse en tres etapas:
·    Iniciación
·    Elongación
·    Terminación
En todas las fases se requiere la presencia de un complejo sistema de proteínascitoplasmáticas conocidas como factores de iniciación, factores de elongación y factores de terminación respectivamente. Dichos factores son diferentes en procariotas y eucariotas aunque sus funciones son semejantes.
INICIACIÓN DE LA TRADUCCIÓN
En esta etapa se reúnen los componentes que constituyen el complejo de iniciación, disparador de la síntesis proteica. El complejo está compuesto por una molécula deARNm, una subunidad mayor, una subunidad menor, el ARNt iniciador (cargado con metionina en eucariotas y con N-formilmetionina en procariotas) y factores proteicos de iniciación (IF) .
Dicho complejo comienza a formarse cuando se acoplan a la subunidad menor el ARNm y el aminoacil ~ARNt iniciador. No está claro cual de las dos moléculas se une primero la subunidad menor, pero ambas deben estarpresentes antes que la subunidad mayor cierre el complejo originando un ribosoma completo y funcional (Fig. 11.26).
La posible secuencia de acontecimientos durante la iniciación de la traducción en eucariotas es:
1.       El aminoacil~ARNt iniciador se une a la subunidad menor, con gasto de GTP.
2.       El ARNm se acopla a la subunidad menor , para lo cual debe ser previamente reconocida la capy los nucleótidos contiguos en el extremo 5' del mensaje.
3.       La subunidad menor se desliza sobre el ARNm hasta localizar al codón de iniciación AUG.
Este modelo de selección propuesto para eucariotas difiere del modelo de emparejamiento descripto para procariotas, por el cual el acoplamiento de bases codón-anticodón iniciador se produciría por un emparejamiento de bases que preceden aAUG del ARNm con el extremo 3'del ARNr de la subunidad menor.
4.       Una vez localizado y acoplado el anticodón al codón AUG del mensaje se establece la pauta de lectura correcta para el resto de los codones que contenga la región codificadora del ARNm.
5.       Finalmente se acopla la subunidad mayor, quedando el aminoacil ~ARNt iniciador en el sitio P del ribosoma. Como todas las cadenas...