Proceso

Atresia esofágica
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Atresia esofágica |

Formas anatómicas de atresia del esófago:

a) Atresia con fístula traqueoesofágica;b) Atresia aislada sin fístulas;
c) Fístula sin atresia esofágica |
Clasificación y recursos externos |
CIE-10 | Q39.0, Q39.1 |
CIE-9 | 750.3 |
DiseasesDB | 30035 |
MedlinePlus | 000961 |eMedicine | ped/2934  |
MeSH | D004933 |
Aviso médico |
La atresia esofágica es un trastorno congénito caracterizado por una falta de continuidad en el trayecto del esófago, es decir, laporción superior del esófago termina abruptamente y no se continúa con la porción inferior del mismo. Se forma así un cul-de-sac superior, vinculado con la boca, y otro inferior, que se comunica con elestómago. En la mayor parte de los casos se logra una conexión comunicante o fístula entre uno de los segmentos del esófago y la tráquea. A menudo los recién nacidos con atresia esofágica también nacen conotros trastornos congénitos del tubo digestivo, del corazón y otros órganos, a menudo no compatibles con la vida.[1]
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Clasificación
En el 98 por ciento de los casos el esófago termina en unfondo ciego con un muñón distal que comunica con el estómago y en el 86 por ciento le atraviesa una fístula que comunica con la tráquea. Con base en lo anterior, la atresia esofágica se clasifica envarios tipos:
* tipo I: atresia sin fístula (8% de los casos);
* tipo II: con fístula en la parte superior o proximal (1% de los casos);
* tipo III: con fístula en la parte inferior o distal(80% de los casos); los dos cul-de-sac suelen estar cerca el uno del otro;
* tipo IV: con fístula en ambas partes, y
* tipo V: con fístula en forma de H y sin atresia, en cuyo caso no se tratade una verdadera atresia, aunque se incluye como tal en la clasificación.
El orden de la numeración varía de uno a otro autores, sin que haya variación en los tipos anatómicos de las atresias.[2]...