procesos de sintesis proteica

Páginas: 14 (3403 palabras) Publicado: 14 de octubre de 2014





Procesos de síntesis
proteica















Índice





























Introducción

La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.
En este proceso, se transcribe el ADN en ARN.
Enel proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas.
La síntesis de proteína, es un proceso donde los nucleótidos compuestos principalmente por un ácido ortofosfónico, una pastosa y una base nitrogenada, se transforma en una proteína apartir de los aminoácidos.

En base a la idea anteriormente expuesta, dicho procedimiento, permite apreciar cuán importante son las proteínas en el cuerpo humano, estos conforman la mayoría de las células vivas del organismo, funcionando como: catalizador como elementos estructurales, y elementos de reserva.

Para finalizar, cabe destacar que los prótidos por ser producto de diversascombinaciones, entre aminoácidos formado por carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrógeno y algunas veces de azufre no puede traspasar las membranas plasmáticas por su tamaño, es por esto que en su interior existe un mecanismo que la construye, de acuerdo a las exigencias presentes en el organismo.Proceso de transcripción
La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética, mediante el cuál se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetizaun ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero
1-Iniciación
Primero, una Helicasa separa las hebras de ADN en estas denominadas cajas TATA, ya que entre adenina y timina se establecen dos enlaces de hidrógeno, mientras que entre citosina y guanina se forman tres. Posteriormente seunen los factores y las proteínas de transcripción (TBP, TF2D, TF2B) permitiendo, de esta manera, el acceso de la ARN polimerasa al molde de ADN de cadena simple, siendo esta la última en posicionarse. Aunque la búsqueda del promotor por la ARN polimerasa es muy rápida, la formación de la «burbuja de transcripción» o apertura del ADN y la síntesis del cebador es muy lenta. La burbuja detranscripción es una apertura de ADN desnaturalizado de 18 pares de bases, donde empieza a sintetizarse el ARN cebador a partir del nucleótido número 10 del ADN molde de la burbuja de transcripción. La burbuja de transcripción se llama «complejo abierto». La ARN polimerasa es una enzima formada por 5 subunidades: 2 subunidades α, 1 subunidad β, 1 subunidad β' y 1 subunidad ω que tiene como función la uniónderibonucleótidos trifosfato. Cuando se forma el complejo abierto, la ARN polimerasa comienza a unir ribonucleótidos mediante enlaces fosfodiéster, y una vez que se forma el primer enlace fosfodiéster, acaba la etapa de iniciación y comienza así la siguiente etapa.
2-Elongación
La ARN polimerasa cataliza la elongación de cadena del ARN. Una cadena de ARN se une por apareamiento de bases a lacadena de ADN, y para que se formen correctamente los enlaces de hidrógeno que determina el siguiente nucleótido del molde de ADN, el centro activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucleótidos trifosfato entrantes. Cuando el nucleótido entrante forma los enlaces de hidrógeno idóneos, entonces la ARN polimerasa cataliza la formación del enlace fosfodiéster que corresponde. A esto se le llama...
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