Procesos En El Dep Sito De Medicamentos

Procesos en el Depósito de Medicamentos

Los cuatro procesos que se detallan a continuación, consisten en actividades específicas que se llevan a cabo en el almacén de medicamentos con el propósito de garantizar un manejo seguro de los suministros que se custodian, y asegurar posteriormente una distribución organizad. Correspondientemente a estos procesos, existirán áreas específicas dentro deldepósito donde se llevarán a cabo los mismos.
1. Recepción de medicamentos e insumos relacionados.
En esta etapa se llevan a cabo una serie de acciones destinadas a recibir los medicamentos, garantizando a su vez, el cumplimiento de dos tipos de especificaciones: Técnicas y Administrativas. Las especificaciones administrativas se refieren a la verificación de las estipulaciones establecidas en laorden de compra, confrontación de la factura con el suministro entregado en cuanto a : Nombre genérico del producto, presentación, empaque, registro sanitario, forma farmacéutica, valor unitario, valor total, el certificado de calidad correspondiente a cada lote. También se verifica la fecha de plazo para la entrega.
Las especificaciones técnicas comprenden una serie de requisitos a verificar enel mismo producto. Lo primero es la comparación de las cantidades físicas del producto con lo que dice la factura del proveedor y la orden de compra. Si existen discrepancias, se anota en un acta o informe de recepción. Se realiza un muestreo al azar de los diferentes productos corroborando:
Forma farmacéutica presentada conforme a la requerida.
Concentración de acuerdo a lo solicitado.
Fecha devencimiento.
Número de lote en cada envase o empaque individual.
Registro del Ministerio de Salud.
Especificaciones del rótulo.
Condiciones de almacenamiento
Tipo de empaque de acuerdo a lo solicitado.
En el embalaje se verifica:
Que la identificación de las cajas o empaques esté completa, visible y colocadas en las caras laterales.
Que no haya sido abierto indicando sustracción durante eltransporte.
En el empaque se verifica:
Que no hayan empaques vacíos, quebrados o incompletos.
Que el producto no se encuentre adherido total o parcialmente al empaque.
En el envase se debe revisar:
a) Envases de vidrio:
Que no haya frascos vacíos o incompletos.
Que no se observe polvo, manchas, cuerpos extraños en el interior.
Que no se presenten grietas en ninguna parte del recipiente.
Que el cierre seahermético y lleve la banda de seguridad intacta.
b) Envase plástico:
Que no haya envases vacíos o incompletos.
Que lleve la banda de seguridad intacta.
Que no presente grietas o hendiduras que afecten el producto y su apariencia.
Que no presenten olores extraños que indiquen contaminación del producto.
c) Envase tubo:
Que no presente perforaciones, grietas o roturas.
Que no haya tubos deformados.Cierre hermético.
d) Blister termosellables ( material laminado)
Que no están rotos, vacíos y/o mal sellados.
Que no presenten perforaciones.

De acuerdo a la forma farmacéutica, es necesario inspeccionar lo siguiente:
a. Líquidos no estériles, jarabes, elíxires, suspensiones, emulsiones y soluciones:
Homogeneidad en las soluciones.
Presencia de gas (burbujas) que podrían indicar contaminación delproducto y fermentación.
La re dispersión de las suspensiones, sedimentación excesiva, aglutinación y endurecimiento.
b. Líquidos estériles- inyectables de pequeño volumen: ampollas. De gran volumen: sueros.
Ausencia de turbidez en la solución.
Ausencia de partículas extrañas detectables visualmente.
Cambios de color.
Evidencia de escapes o filtraciones en el envase que alteren las condiciones deesterilidad.
c. Sólidos no estériles-tabletas, polvos granulados, grageas, tabletas vaginales, comprimidos, cápsulas:
Uniformidad en el color.
Presencia de manchas, roturas, material extraño incrustado o adherido al producto.
Cambios de tamaño, forma, color y olor en los productos.
Existencias de cápsulas vacías, rotas o abiertas.
d. Sólidos estériles-polvos y liofilizados para aplicación...