PROCESOS GENÉTICOS DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: TRADUCCIÓN

PROCESOS GENÉTICOS DE LA
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS:
TRADUCCIÓN

ARN-t
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R. W. Holley

Elongación

Estructura de los ARN transferentes (ARN-t).
Los ribosomas (ARN ribosómico y proteínas ribosomales).
Activación de los aminoácidos y formación de los complejos de
transferencia.
Incorporación de los aminoácidos a la cadena polipeptídica.
o Iniciación de la cadenapolipeptídica.
o Elongación de la cadena polipeptídica.
o Terminación de la cadena polipeptídica.
Procesamiento de proteínas.
Corte y unión de segmentos de proteínas.

La traducción es el paso de la información transportada por el ARN-m a proteína.
La especificidad funcional de los polipéptidos reside en su secuencia lineal de
aminoácidos que determina su estructura primaria, secundaria yterciaria. De
manera, que los aminoácidos libres que hay en el citoplasma tienen que unirse
para formar los polipéptidos y la secuencia lineal de aminoácidos de un polipéptido
depende de la secuencia lineal de ribonucleótidos en el ARN que a su vez está
determinada por la secuencia lineal de bases nitrogenadas en el ADN.
Los elementos que intervienen en el proceso de traducción sonfundamentalmente: los aminoácidos, los ARN-t (ARN transferentes), los
ribosomas, ARN-r (ARN ribosómico y proteínas ribosomales), el ARN-m (ARN
mensajero), enzimas, factores proteicos y nucleótidos trifosfato (ATP, GTP).
El primer paso que tiene que producirse es la activación de los aminoácidos y
formación de los complejos de transferencia. Los aminoácidos por sí solos no son
capaces de reconocer lostripletes del ARN-m de manera que necesitan unirse a
un ARN de pequeño tamaño (constante de sedimentación 4S) lla mado ARN
adaptador, ARN soluble o ARN transferente. Crick (1958) postuló la necesidad de

la existencia de un adaptador que acoplará cada aminoácido a su correspondiente
codón.

ESTRUCTURA DE LOS ARN TRANSFERENTES (ARN-t)
Los primeros estudios sobre la estructura de los ARN-t serealizaron por R. W.
Holley y col. (1965) trabajando con el ARN-t de alanina de levaduras. A partir de
sus trabajos se estableció el modelo general de estructura de los ARN-t y por
estas investigaciones recibió el Premio Nobel en (1968).
Las moléculas encargadas de transportar los aminoácidos hasta el ribosoma y de
reconocer los codones del ARN mensajero durante el proceso de traducción son
losARN transferentes (ARN-t). Los ARN-t tienen una estructura en forma de hoja
de trébol con varios sitios funcionales:
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Extremo 3': lugar de unión al aminoácido (contiene siempre la secuencia
ACC).
Lazo dihidrouracilo (DHU): lugar de unión a la aminoacil ARN-t sintetasa o
enzimas encargadas de unir un aminoácido a su correspondiente ARN-t.
Lazo de T ψ C: lugar de enlace alribosoma.
Lazo del anticodón: lugar de reconocimiento de los codones del mensajero.

Normalmente el ARN-t adopta una estructura de hoja de trébol plegada en forma
de L o forma de boomerang.

Estructura ARN
transferente

Estructura ARN
transferente

Estructura ARN transferente

Los ARN-t suelen presentar bases nitrogenadas poco frecuentes como son la
pseudouridina (ψ), metilguanosina (mG),dimetilguanosina (m2G), metilinosina (mI)
y dihidrouridina (DHU, UH2).
El que realiza el reconocimiento del codón correspondiente del ARN-m es el
anticodón del ARN-t y no el aminoácido. Mediante un experimento se demostró
que era posible transformar el cisteinil-ARN-t mediante tratamiento con hidruro de
níquel en alanil-ARN-t. Este tratamiento convierte la cisteína en alanina. De estamanera se consiguió un ARN-t específico de cisteina que en lugar de llevar unida
cisteina llevaba unida alanina. Cuando se empleo este ARN-t híbrido para
sintetizar proteínas se pudo comprobar que en el lugar en el que debía aparecer
cisteina en la secuencia del polipéptido aparecía alanina. Por tanto, el que llevaba
a cabo el reconocimiento del codón del ARN-m era el anticodón del ARN-t y no el...