Procesos Quimicos En La Formacion De Sedimentos
Páginas: 6 (1493 palabras)
Publicado: 28 de junio de 2012
PROCESOS QUIMICOS EN LA FORMACION DE SEDIMENTOS
Potencial de acidez-alcalinidad (pH)
Las letras pH son una abreviación de “pondus hydrogeni”. Traducido como potencial de hidrógeno, son para referirse a concentraciones muy pequeñas de iones de hidrógeno.
La acidificación es la tendencia del complejo de cambio del suelo a cargarse con más cantidad de iones H+. Con el consiguientedetrimento del resto de los cationes minerales.
Los factores que hacen que el suelo tenga un determinado valor de pH son:
- Naturaleza del material original: roca ácida o básica.
- Factor biótico: los residuos de la actividad orgánica son de naturaleza ácida.
Importancia del pH.
Influye en las propiedades físicas y químicas del suelo.
Propiedades físicas:
- PH muyácidos: hay una intensa alteración de minerales y la estructura se vuelve inestable.
- PH alcalino: la arcilla se dispersa, se destruye la estructura y existen malas condiciones desde el punto de vista físico.
Propiedades químicas y fertilidad:
- La asimilación de nutrientes del suelo está influenciadas por el pH, ya que determinados nutrientes se pueden bloquear en determinadascondiciones de pH y no son asimilable para las plantas.
Precipitación de carbonatos.
Las rocas carbonatadas se originan en gran parte por la depositación en el ambiente marino de material calcáreo a base de caparazones y esqueletos de animales marinos: así como por desintegración y acumulación de algas. Solo una mínima proporción se ha formado por la precipitación directa del agua de mar.
Laforma cristalina del carbonato de calcio se presenta en la superficie de la Tierra en dos polimorfos: calcita (hexagonal) y aragonita (ortorrómbica). De éstos, la calcita es la más estable y por lo tanto la menos soluble.
En los ambientes carbonatados recientes, los pellets y oolitos están formados de aragonita; en cambio, los intraclastos debido a su origen diverso, son de aragonita, calcita,dolomita o combinaciones de éstos. Muchos de los cristales de calcita y todos los de dolomita en los intraclastos son producto de recristalización y reemplazamiento de aragonita preexistente.
Aunque se han encontrado algunos fósiles con conchas aragoniticas del paleozoico, en rocas antiguas es muy difícil encontrar aragonita. En todos estos casos, las conchas han sido inmediatamente cubiertaspor sedimentos, cenizas volcánicas o restos de materia orgánica, de tal forma que los protegen de la acción del agua durante la diagénesis.
Disolución de carbonatos. Profundidad de
compensación de carbonatos
El origen de la porosidad secundaria en carbonatos profundos, observada tanto en reservorios de hidrocarburos como en depósitos de
Zn-Pb de tipo Mississippi Valley (MVT), es difícilde justificar, ya que los datos cinéticos y termodinámicos sugieren que las soluciones
Calientes que circulan por carbonatos están equilibradas con ellos y, por lo tanto, no los disuelven. Esta aparente paradoja puede ser
Explicada a partir del estudio e interpretación de las texturas minerales en los depósitos MVT. Algunas de ellas sugieren simultaneidad
entre los fenómenos de disolución de laroca encajante carbonatada y de precipitación de sulfuros, sulfatos y carbonatos, en tanto que
otras texturas indican un crecimiento de cristales muy rápido y en espacios abiertos. La mezcla de dos soluciones hidrotermales concilia
las observaciones texturales con los datos experimentales y teóricos.
Se han realizado los cálculos correspondientes de transporte reactivo en el contexto deformación de depósitos MVT. Los resultados
obtenidos muestran que la mezcla de una salmuera ácida, saturada en carbonato, con un agua subterránea más diluida y alcalina, también
saturada en carbonato, es otra solución de química intermedia pero mayoritariamente subsaturada en carbonato, y, por lo tanto, capaz
de disolver la roca y formar cavidades en algunas decenas de miles de años. Cuando los...
Potencial de acidez-alcalinidad (pH)
Las letras pH son una abreviación de “pondus hydrogeni”. Traducido como potencial de hidrógeno, son para referirse a concentraciones muy pequeñas de iones de hidrógeno.
La acidificación es la tendencia del complejo de cambio del suelo a cargarse con más cantidad de iones H+. Con el consiguientedetrimento del resto de los cationes minerales.
Los factores que hacen que el suelo tenga un determinado valor de pH son:
- Naturaleza del material original: roca ácida o básica.
- Factor biótico: los residuos de la actividad orgánica son de naturaleza ácida.
Importancia del pH.
Influye en las propiedades físicas y químicas del suelo.
Propiedades físicas:
- PH muyácidos: hay una intensa alteración de minerales y la estructura se vuelve inestable.
- PH alcalino: la arcilla se dispersa, se destruye la estructura y existen malas condiciones desde el punto de vista físico.
Propiedades químicas y fertilidad:
- La asimilación de nutrientes del suelo está influenciadas por el pH, ya que determinados nutrientes se pueden bloquear en determinadascondiciones de pH y no son asimilable para las plantas.
Precipitación de carbonatos.
Las rocas carbonatadas se originan en gran parte por la depositación en el ambiente marino de material calcáreo a base de caparazones y esqueletos de animales marinos: así como por desintegración y acumulación de algas. Solo una mínima proporción se ha formado por la precipitación directa del agua de mar.
Laforma cristalina del carbonato de calcio se presenta en la superficie de la Tierra en dos polimorfos: calcita (hexagonal) y aragonita (ortorrómbica). De éstos, la calcita es la más estable y por lo tanto la menos soluble.
En los ambientes carbonatados recientes, los pellets y oolitos están formados de aragonita; en cambio, los intraclastos debido a su origen diverso, son de aragonita, calcita,dolomita o combinaciones de éstos. Muchos de los cristales de calcita y todos los de dolomita en los intraclastos son producto de recristalización y reemplazamiento de aragonita preexistente.
Aunque se han encontrado algunos fósiles con conchas aragoniticas del paleozoico, en rocas antiguas es muy difícil encontrar aragonita. En todos estos casos, las conchas han sido inmediatamente cubiertaspor sedimentos, cenizas volcánicas o restos de materia orgánica, de tal forma que los protegen de la acción del agua durante la diagénesis.
Disolución de carbonatos. Profundidad de
compensación de carbonatos
El origen de la porosidad secundaria en carbonatos profundos, observada tanto en reservorios de hidrocarburos como en depósitos de
Zn-Pb de tipo Mississippi Valley (MVT), es difícilde justificar, ya que los datos cinéticos y termodinámicos sugieren que las soluciones
Calientes que circulan por carbonatos están equilibradas con ellos y, por lo tanto, no los disuelven. Esta aparente paradoja puede ser
Explicada a partir del estudio e interpretación de las texturas minerales en los depósitos MVT. Algunas de ellas sugieren simultaneidad
entre los fenómenos de disolución de laroca encajante carbonatada y de precipitación de sulfuros, sulfatos y carbonatos, en tanto que
otras texturas indican un crecimiento de cristales muy rápido y en espacios abiertos. La mezcla de dos soluciones hidrotermales concilia
las observaciones texturales con los datos experimentales y teóricos.
Se han realizado los cálculos correspondientes de transporte reactivo en el contexto deformación de depósitos MVT. Los resultados
obtenidos muestran que la mezcla de una salmuera ácida, saturada en carbonato, con un agua subterránea más diluida y alcalina, también
saturada en carbonato, es otra solución de química intermedia pero mayoritariamente subsaturada en carbonato, y, por lo tanto, capaz
de disolver la roca y formar cavidades en algunas decenas de miles de años. Cuando los...
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