Procesos
Gases, Vapores y líquidos
Propiedad: cualquier característica medible directa o indirectamente de la materia.
Mediciones directas: masa, temperatura, presión, volumen, …
Mediciones indirectas: E. interna, entalpía, entropía, densidad
Las propiedades físicas de las sustancias se pueden estimar con el uso de
correlaciones matemáticas que pueden ser:Teóricas: obtenidas por medio de las leyes físicas que gobiernan el fenómeno.
p=
nRT
V
Semi empíricas: se originan mediante el estudio de un fundamento físico,
comparándo su resultado con datos experimentales y minimizando las discrepancias
entre estos, con parámetros de ajuste numérico.
a
p+ 2 ( v−b )=R T
v
(
)
a, b son parámetros de ajuste
Capítulo 4:Gases, Vapores y líquidos
Análisis de procesos I
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Empíricas: no tienen fundamento teórico y obedecen a simples ajustes numéricos de
datos experimentales.
2
Cp = a + bT + cT + dT
n
Estado: conjunto de propiedades físicas que definen por completo una porción de
materia.
Para una sustancia pura, el estado se define con: T, p, VConociendo T1, p1 y V1 se pueden calcular: h1, s1, u1, estado de agregación, etc
Equilibrio: estado de la materia en el que no hay tendencia espontanea al cambio.
Fase: estado de la materia en el que todas sus propiedades son homogéneas.
Estados de agregación de la materia
Gas perfecto: (Fluido de Pascal)
Gas real
Líquido
Cristal líquido
Sólido amorfo
Cristal real
Cristal perfecto (Sólido de Euclides)
Capítulo 4:Gases, Vapores y líquidos
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Diagrama de fases
Cortes
Isocora: v cte
Isóbara: p cte
Isoterma: T cte
Capítulo 4:
Gases, Vapores y líquidos
Análisis de procesos I
IQ0332
Gases Ideales (Gas perfecto)
Es una abstracción física
Sus moléculas no tienen volumen
Los espacios intermoleculares son muy grandes
No se producen interacciones molecularesSu comportamiento se define por la relación:
R=
[R] =
[
pV
nT
pV =nRT
R es la constante universal de los gases ideales
] [
N 3 1 1
N m
m
=
m2
gmol K
gmol K
]
En el Sistema Internacional
de Unidades (SI)
[R] =
[
J
gmol K
]
La ley de los gases ideales
también se puede expresar como
pv =RT
[ ]
3
m
v es el volumen molar [ v ] =
gmolCapítulo 4:
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Análisis de procesos I
IQ0332
Condiciones estándar de un gas ideal
Valores de T, p y V utilizados como norma de referencia en el caso de un gas ideal.
Tabla 4.1
Sistema
T
SI
p
V
273,15 K
101,325 kPa
22,415 m3/kgmol
0,0 ºC
760 mm Hg
22,415 L/gmol
60,0 ºF
14,696 psia
379,4 ft3/lbmol
32 ºF
1 atm359,05 ft3/lbmol
Científico universal
Industria del gas natural
AUSE
Estado 1
p1 v1 = R T 1
Estado de referencia
p0 v 0 = R T 0
T1
p1
=
T0
p0
p0 v 0
p1 v 1
=R=
T0
T1
T1 = T 0
p1
p0
v1
v0
( )( )
p1 = p0
v1
v0
( )( )
T1
T0
v0
v1
( )( )
v1 = v0
T1
T0
p0
p1
( )( )
Capítulo 4:
Gases, Vapores y líquidos
Análisis de procesos IIQ0332
Por definición
ρ=
m
V
nM
pM
=
V
RT
̄ =
R
R
M
m=nM
n
p
=
V
RT
m
pM
=
V
RT
m
p
=
T
̄
V
R
[ ] [ ]
n
gmol
=
3
V
m
ρ =
p
̄T
R
̄ es la constante de gas específica para cada sustancia de tal forma
R
que: p V = m R
̄ T
Peso específico relativo de un gas ideal (perGI)
per =
densidad del gas ideal en condicionesreales (T 1, p1 )
densidad del aire en condiciones estandar (T 0 , p 0 )
Para el aire
8,314
R̄
29
¿
(
J
gmol K
)(
gmol
J
= 0,2867 K
g
g
kN
2
p
m
=
=
̄ T
R
kN −m
0,2867
273 K
kg− K
)
101,32
CE
ρa
ρCE
= 1,295
a
kg
m3
Capítulo 4:
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Análisis de procesos I
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Problema 4.2...
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