producción de oleofinas

INTRODUCCION

La química orgánica ó química del carbono es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno, también conocidos como compuestos orgánicos. Fredrich Kekulé es conocido como el padre de la química orgánica.
Los compuestos estudiados pueden dividirse en: compuestosalifáticos, compuestos aromáticos, compuestos heterocíclicos, compuestos fisiológicamente activos preparaciones farmacéuticas, compuestos órganos metálicos y polímeros. Los hidrocarburos alifáticos son compuestos orgánicos constituidos por Carbono e Hidrógeno, en los cuales los átomos de Carbono forman cadenas abiertas y ramificadas. Los hidrocarburos alifáticos de cadena abierta se clasificanen alcanos, alcenos o alquenos y alcinos o alquinos.
Dentro de los alcanos están el Propano y Etano que son los productos que se van a usar como materia prima, para la obtención de alquenos, en este caso, propileno y Etileno. Cabe destacar que este es una de las muchas formas de producción a nivel industrial.












Las Olefinas.
Las olefinas son compuestosquímicos que contienen por lo menos un doble enlace carbono – carbono. Sin embargo, el término olefinas está siendo reemplazado por el término alquenos.
Los alquenos u olefinas pertenecen a un tipo de hidrocarburos insaturados que se podrían definir como alcanos que han perdido un par de átomos de hidrógeno. En lugar de estos átomos de hidrógeno, las olefinas produjeron un doble enlace entre doscarbonos.

Proceso de producción de olefinas
Las olefinas más importantes son el etileno y el propileno. En esta lista de las olefinas más importantes también se encuentran el butadieno, n-buteno e isopreno.
El etileno y el propileno se obtienen a través del proceso de desintegración térmica. La desintegración térmica es un proceso que se utiliza en la producción de destilados ligeros ygasolinas.
En la desintegración térmica se somete a la carga, que puede ser propano, etano o butano, a temperaturas de alrededor de 455ºC y a presiones superiores a la presión atmosférica. Con este proceso se reduce la viscosidad de fracciones residuales.

Propiedades físicas de las olefinas
Las olefinas tienen propiedades físicas muy similares a las de los alcanos. Sin embargo, eldoble enlace de carbono – carbono evidencia variaciones en dos características en especial: la acidez y la polaridad.

Acidez de las olefinas
La polaridad del doble enlace carbono – carbono de las olefinas provoca que éstas sean más ácidas que los alcanos. En cambio, el grado de acidez de las olefinas es menor que el de los ácidos carboxílicos y también que los alcoholes.

Polaridad delas olefinas
La polaridad de las olefinas depende totalmente de su estereoquímica. Al presentar un doble enlace, las olefinas o alquenos tienen una primera molécula cis. Las moléculas cis se distinguen porque los sustituyentes están de un solo lado del doble enlace.
Cuando las olefinas presentan una molécula cis, se presenta un momento dipolar neto. En el caso de las olefinas conmoléculas trans (que son las que se encuentran en caras opuestas del doble enlace), el momento dipolar es nulo.

Características de las olefinas
Las principales características de las olefinas son:
- Mayor densidad que el agua
- Insolubles en agua
- Son incoloras
- Presentan un doble enlace carbono – carbono.
- Su isomería es de cadena, como las parafinas.
- Se clasifican comohidrocarburos insaturados.
- Su isomería es geométrica o cis – trans.
- El isómero cis suele ser más polar, tener un punto de ebullición mayor y un punto de fusión menor que el isómetro trans.

Producción de Olefinas
Las olefinas y dioelefinas más importantes usadas por la industria petroquímica son: el etileno, propileno, butilenos y butadieno. El Butadieno, una diolefina conjugada,...