Produccion De Protobiontes

Facultad de Ciencias Químicas




OBJETIVO:
a) Demostrar cómo moléculas de varios pesos moleculares pueden combinarse para formar coacervados.
b) Relacionar las propiedades bioquímicas de las moléculas con su papel en la formación de coacervados.

INTRODUCCION:
La evidencia sugiere que las primeras células fueron de tipoprocariota. Probablemente eran células anaerobias que vivían en una atmósfera carente de oxígeno, o al menos presente en cantidades insignificantes, heterótrofas que utilizaban materia orgánica como fuente de carbono. Pero, ¿cómo se originaron estas primeras células? En la década de los 1930’s, el científico Ruso A.I. Oparin sugirió que agregados moleculares, llamados coacervados, los cuales puedenser preparados en el laboratorio, pudieron ser los precursores de las primeras células. Estos agregados estaban compuestos de sustancias de alto peso molecular las cuales, cuando se disolvían en agua, se agregaban para formar gotas viscosas.
Aunque estás gotas no son células vivas, los coacervados y las células tienen varias características en común. Ambas son capaces de mantener un ambienteinterno diferente del de su medio circundante y pueden absorber sustancias del medio externo selectivamente. Las enzimas están incluidas entre las sustancias de alto peso molecular -usualmente una combinación de lípidos, polipéptidos, polisacáridos y ácidos nucleicos- usadas para formar coacervados. Las enzimas pueden catalizar reacciones, incluyendo síntesis, hidrólisis y transferencia deelectrones.
Los coacervados no están vivos, por lo tanto son llamados protobiontes (de proto, antes y bionts, vida). Sin embargo, la formación de coacervados puede haber permitido la interacción entre moléculas orgánicas para formar nuevas entidades estructurales, los precursores de los organelos celulares. En lo que se refiere a su estructura los coacervados poseen una membrana, en el interior seconcentran sustancias diferentes de las del medio exterior, absorben sustancias del medio para crecer y mantener su organización, se fragmentan al amentar de volumen y las sustancias interiores se encuentran mucho mas organizadas.
En la actualidad los coacervados ya no se consideran sistemas antecesores de los seres vivos ahora se propone a los lipososmas que están rodeados por una membrana similar a lamembrana celular, y además poseen las mismas características de los coacervados.

MATERIALES Y EQUIPO.
20 mL de Solución de gelatina al 1%
20 mL de Solución de goma arábiga al 1%
20 mL de Solución de HCl al 1%
20 mL de Solución de NaCl al 5%
Papel indicador de pH
Varilla de vidrio
2 tubos de ensaye
10 portaobjetos
10 cubreobjetos
2 Pipetas 10 mL
2 pipetas 1 mL
Microscopio.Colorantes (10 mL de cada uno por grupo): rojo congo, rojo neutro, azul de metileno.

Nota: El azul de metileno se prepara al 0.3% en agua destilada; el rojo neutro se prepara el 0.1% en agua destilada; el rojo congo se prepara el 0.2% en isopropanol al 70%.
METODOLOGIA:
1. ). Cubra el tubo con un pedazo de parafilm y agítelo.
2. Mida el pH transfiriendo una gota de la solución a una pequeñasección de papel pH con una varilla de vidrio.
pH = _____3_____.
3. Prepare una muestra de la mezcla y obsérvela en el microscopio con el objetivo 10x. Guarde la laminilla.
4. En un tubo de ensaye mezcle 5 mL de gelatina al 1% (proteína) y 3 mL de goma arábiga al 1% (carbohidrato
5. Añada ácido (HCl 1%) al tubo que contiene la mezcla de gelatina/goma arábiga, una gota a la vez,agitando la mezcla después de cada adición. Después de cada gota espera a ver si la solución se vuelve turbia. Si aún permanece clara, añada otra gota. Cuando la solución se vuelva turbia, agítela muy bien. Si clarifica de nuevo, añada otra gota. Precaución: el exceso de ácido causaría la pérdida de turbidez; en este punto, la acidez requerida para la formación de coacervados ha sido excedida y el...