profesor

CELULA PROCARIOTA, TECNICA DE COLORACION BACTERIANA

1. QUE ES UN FROTIS
Un frotis de sangre es un mecanismo científico que consiste en el extendido de una gota de sangre en la superficie de un portaobjetos o de un cubreobjetos, con el fin de analizarla posteriormente.
Es más adecuado emplear sangre que aún no ha estado en contacto con el anticoagulante, pues este podría alterar losresultados (algunos anticoagulantes tienden a deformar las células de la sangre).



2. CON QUE FINALIDAD SE FIJA LA MUESTRA DE MICROORGANISMOS EN EL PORTA OBJETOS
Se fija el frotis por calor o por agentes químicos. Con las siguientes finalidades:
- Se evita la deformación de las células con el colorante.
- Para posicionar las estructuras internas y externas de la célula
- Además se mata almicroorganismo.
- Preserva la morfología general pero no las estructuras internas.
- Protege la subestructura fina y la morfología de los microorganismos delicados de mayor tamaño



3. QUE IMPORTANCIA TIENE TEÑIR LAS MUESTRAS BACTRIANAS
La tinción bacteriana tiene dos propósitos fundamentales:
a) Identificar la bacteria (Gram positiva o Gran negativa).
b) Con base en la identificación,indicar el tratamiento correcto (los antibióticos no funcionan por igual para bacterias Gram positivas que Gram negativas).
Ademas Tincionar las bacterias es importante para poder verlas en el microscopio, dependiendo el tipo de bacterias se tinciona de cierta manera siguiendo un protocolo.






4. POR QUE ES NECESARIO EMPLEAR ACEITE DE IMERCION PARA LA OBSERVACION DE LOSMIGROORGANISMOS
El aceite de inmersión tiene aproximadamente el mismo índice de refracción que el vidrio y con el se elimina casi completamente los rayos de la luz y aumenta en gran cantidad la eficacia del uso del microscopio.
Al ofrecer un índice de refracción similar al del vidrio, el objeto aparece como "incluido en el vidrio del objetivo" eliminando el efecto reflector del vidrio exterior del objetivo(que produce el fenómeno de "reflexión total" para ángulos que se alejen mucho del eje óptico y que son propios precisamente de los grandes aumentos) Eso permite lograr mucho mayores aumentos con menor distorsión esférica, menor aberración


5. DE LOS REACTIDO QUE UTILIZASTES PARA LA TINCION DE GRAM ¿ CUAL ES EL QUE FUNCIONA OCMO COLORANTE PRIMARIO?

Los colorantes de p-rosanilina sonlos que mejores resultados dan en la coloración Gram. Los representantes más usados de este grupo son violeta de metilo y violeta cristal o de genciana, y este reactivo es el que funciona como colorante primario.

6. ¿Qué FUNCION TIENE EL YODO EN LA TINCION DE GRAM ?
El I2 entra en las células y forma un complejo insoluble en solución acuosa con el cristal violeta. El lugol es un compuestoformado por I2 (yodo) en equilibrio con KI (yoduro de potasio), el cual está presente para solubilizar el yodo, y actúa de mordiente, haciendo que el cristal violeta se fije con mayor intensidad a la pared de la célula bacteriana..


7. ¿QUE COLOR SE TIÑEN LAS BACTERIAS GRAM (+) Y GRAM (-)?

Las Bacterias Gram positivas. Poseen una pared celular gruesa con numerosas capas de peptidoglucano,las cuales retienen el colorante cristal violeta. Algunas de estas bacterias se rodean además de una cápsula o cubierta gruesa y viscosa de polisacáridos.
Las Bacterias Gram negativas. Poseen una pared celular fina y una segunda membrana lipídica denominada membrana externa, la cual no retiene el colorante cristal violeta, como en Escherichia coli, de ahí que tome una tonalidad de color rosado.8. MENCIONA TRES BACTERIAS GRAM (+) Y ESCRIBE LA ENFERMEDAD QUE CAUSAN

Erisipelotricosis: es una infección cutánea de lento desarrollo causada por la bacteria Erysipelothrix rhusiopathiae.
A pesar de que la Erysipelothrix rhusiopathiae crece principalmente en un medio con materia muerta o en descomposición, también puede infectar a insectos, moluscos, peces, aves y mamíferos.
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