profesora

ección Resumen: Cambio Genético
Introducción al Cambio genético (mutación)
Los comportamientos anormales que demuestran las células cancerosas son el resultado de una serie de mutaciones en los genes regulatorios claves. (Ejemplo: genes de reparación de ADN).
La mayoría de los cánceres se piensa que surgen por una célula precursora que adquiere suficientes mutaciones para convertirse encélulas cancerosas.
Mutaciones de ADN
Los cambios genéticos pueden ser pequeños, afectando solamente uno o pocos nucleótidos (mutaciones puntuales) o pueden muy largas, alterando la estructura de un cromosoma o cromosomas.
Mutuaciones puntuales
La traducción es la producción de una proteína por enzimas que pueden "leer" tres nucleótidos a la vez (codones) junto con el mensajero ARN (mRNA).
Aúncuando sólo cambia un nucleótido en el ADN de un gen esto puede llevar a que no funcione la proteína. Las mutaciones son agrupadas de acuerdo a los cambios que crean en la proteína resultante producida por el gen afectado.
Mutaciones de anti-sentido - El nuevo codon (mutante) ocasiona que la síntesis de la proteína se detenga prematuramente.
Mutaciones sustitutivas - El codon alterado ocasiona lainserción de un aminoácido incorrecto en la proteína.
Mutación del marco de lectura- La pérdida o ganancia de 1 o 2 nucleótidos en el mRNA ocasiona que los codones se lean de manera incorrecta. Frecuentemente los resultados son proteínas acortadas o disfuncionales.
Cambios a nivel cromosoma
Translocaciones - Rompimiento y (a veces) intercambio de fragmentos de los cromosomas.
Amplificacióngénica - La Replicación anormal genera copias múltiples de una región de un cromosoma. Finalmente esto lleva a la sobreproducción de las proteínas correspondientes.
Inversiones - Segmentos de ADN son liberados de un cromosoma y reinsertados en la posición opuesta.
Duplicaciones/Deleciones - Un gen o grupo de genes pueden perderse o ser copiados más de una vez en el cromosoma.
Aneuploidía- Un cambiogenético que involucra la pérdida o ganancia de cromosomas enteros.
Mutaciones espontáneas puede ocurrir debido al ADN que no se repara o a eventos aleatorios a nivel molecular
La Aneuploidía es muy común en las células cancerosas.
Cambios Epigenéticos
La expresión genética puede ser alterada por cambios en el ADN y cromatina que no afectan la secuencia genética. Ejemplos incluyen la metilaciónde ADN y la acetilación de histonas.
Metilación - algunos nucleótidos en el ADN son modificados por la adición de un grupo metil que se asocia con la inactivación de una región de ADN.
Acetilación - Adición de grupos acetilo que aflojan el ADN y aumentan su expresión génica.
Mutaciones Inducidas

Introducción al Cambio genético (mutación)
Los comportamientos anormales que demuestran lascélulas cancerosas son el resultado de una serie de mutaciones en los genes regulatorios claves. (Ejemplo: genes de reparación de ADN).
La mayoría de los cánceres se piensa que surgen por una célula precursora que adquiere suficientes mutaciones para convertirse en células cancerosas.
Mutaciones de ADN
Los cambios genéticos pueden ser pequeños, afectando solamente uno o pocos nucleótidos(mutaciones puntuales) o pueden muy largas, alterando la estructura de un cromosoma o cromosomas.
Mutuaciones puntuales
La traducción es la producción de una proteína por enzimas que pueden "leer" tres nucleótidos a la vez (codones) junto con el mensajero ARN (mRNA).
Aún cuando sólo cambia un nucleótido en el ADN de un gen esto puede llevar a que no funcione la proteína. Las mutaciones son agrupadas deacuerdo a los cambios que crean en la proteína resultante producida por el gen afectado.
Mutaciones de anti-sentido - El nuevo codon (mutante) ocasiona que la síntesis de la proteína se detenga prematuramente.
Mutaciones sustitutivas - El codon alterado ocasiona la inserción de un aminoácido incorrecto en la proteína.
Mutación del marco de lectura- La pérdida o ganancia de 1 o 2 nucleótidos...