progeria
Páginas: 9 (2054 palabras)
Publicado: 4 de diciembre de 2013
Universidad de Ciencias y Administración
Carrera: Licenciatura en Psicología Social.
Alumno: Adolfo Licona Salazar.
Titulo
“Enfermedades Degenerativas: Integración Social en Niños con Progeria”
Profesora: Angélica Torres Leos.
10-08-13
Índice
Introducción…………………………………………………………………………….pg.3Capítulo I Descripción del síndrome de Hutchinson-Gilford….............................pg.4
1.1 Concepto………………………………………………………………….………..pg.4
1.2 Definición…………………………………………………………………………...pg.4
1.3 Historia……………………………………………………………………………...pg.5
Capítulo II impacto de la Progeria en la sociedad……..…………………………..pg.6
2.1 artículo de periódico……………………………………………………………....pg.6
2.2 Casos en el mundo sobre niñoscon Progeria………………………………....pg.7
Capítulo III metodología……………………………………………………………..pg.10
3.1 justificación…………………………………………………………….…………pg.10
3.2 preguntas de investigación…………………………………….……………….pg.10
3.3 objetivos………………………………………………...………………………...pg.10
3.3.1 objetivos generales……………………………………………………………pg.10
3.3.2 objetivos particulares………………………………………………………….pg.11
3.4variables…………………………………………………………………………..pg.11
3.4.1 variable independiente………………………………………………………..pg.11
3.4.2 variable dependiente…………………………………………………………pg.11
3.5 hipótesis………………………………………………………………………….pg.11
3.5.1 hipótesis alterna……………………………………………………………….pg.11
3.5.2 hipótesis nula………………………………………………………………….pg.11
Conclusiones…………………………………………………………………………pg.11
Referencias…………………………………………………………………………...pg.12
Introducción
En este presente trabajo se hablarasobre el tema de la Progeria, esta enfermedad no es muy común pero es importante darla a conocer para que puedan estar informados y para proteger a los niños que la padecen de algún tipo de discriminación, esta enfermedad se caracteriza por el envejecimiento prematuro, Mas adelante veremos que lo causa y todas sus características.
En el capítulo I, se habla sobre su concepto (El síndrome deProgeria Hutchinson-Gilford es una enfermedad genética que se caracteriza por la dramática y rápida apariencia de envejecimiento comienza en la infancia.) su definición y su historia.
En el capítulo II, se aborda, que impacto a tenido la Progeria en la sociedad, siendo una enfermedad desconocida, y como las personas ya la empiezan a identificar tal es el caso de un articulo sucedido en Guadalajara.En el capítulo III, se desarrolla la metodología del tema desde las preguntas de investigación hasta las posibles hipótesis.
En las conclusiones se habla de cómo afecta positiva o negativamente el presente trabajo acerca de las hipótesis.
Capítulo I Descripción del síndrome de Hutchinson-Gilford
1.1 Concepto
El síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford es una enfermedadgenética que se caracteriza por la dramática y rápida apariencia de envejecimiento comienza en la infancia. Los niños afectados suelen parecen normales al nacer y en la primera infancia, pero luego crecen más lentamente que otros niños y no aumentan de peso en la tasa esperada (retraso del crecimiento). Ellos desarrollan una apariencia facial característica incluyendo ojos prominentes, una nariz delgadacon una punta de pico, labios finos, una pequeña barbilla y orejas prominentes.
El síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford también causa la pérdida del cabello (alopecia), piel de aspecto envejecido, anomalías en las articulaciones, y una pérdida de grasa bajo la piel (grasa subcutánea). Esta condición no se perturbe el desarrollo intelectual o el desarrollo de habilidades motoras comosentarse, pararse y caminar.
Las personas con Progeria Hutchinson-Gilford síndrome experiencia endurecimiento severo de las arterias (arteriosclerosis) que comienza en la infancia. Esta condición aumenta grandemente las ocasiones que tienen un ataque al corazón o un derrame cerebral a una edad temprana. Estas complicaciones graves pueden empeorar con el...
Universidad de Ciencias y Administración
Carrera: Licenciatura en Psicología Social.
Alumno: Adolfo Licona Salazar.
Titulo
“Enfermedades Degenerativas: Integración Social en Niños con Progeria”
Profesora: Angélica Torres Leos.
10-08-13
Índice
Introducción…………………………………………………………………………….pg.3Capítulo I Descripción del síndrome de Hutchinson-Gilford….............................pg.4
1.1 Concepto………………………………………………………………….………..pg.4
1.2 Definición…………………………………………………………………………...pg.4
1.3 Historia……………………………………………………………………………...pg.5
Capítulo II impacto de la Progeria en la sociedad……..…………………………..pg.6
2.1 artículo de periódico……………………………………………………………....pg.6
2.2 Casos en el mundo sobre niñoscon Progeria………………………………....pg.7
Capítulo III metodología……………………………………………………………..pg.10
3.1 justificación…………………………………………………………….…………pg.10
3.2 preguntas de investigación…………………………………….……………….pg.10
3.3 objetivos………………………………………………...………………………...pg.10
3.3.1 objetivos generales……………………………………………………………pg.10
3.3.2 objetivos particulares………………………………………………………….pg.11
3.4variables…………………………………………………………………………..pg.11
3.4.1 variable independiente………………………………………………………..pg.11
3.4.2 variable dependiente…………………………………………………………pg.11
3.5 hipótesis………………………………………………………………………….pg.11
3.5.1 hipótesis alterna……………………………………………………………….pg.11
3.5.2 hipótesis nula………………………………………………………………….pg.11
Conclusiones…………………………………………………………………………pg.11
Referencias…………………………………………………………………………...pg.12
Introducción
En este presente trabajo se hablarasobre el tema de la Progeria, esta enfermedad no es muy común pero es importante darla a conocer para que puedan estar informados y para proteger a los niños que la padecen de algún tipo de discriminación, esta enfermedad se caracteriza por el envejecimiento prematuro, Mas adelante veremos que lo causa y todas sus características.
En el capítulo I, se habla sobre su concepto (El síndrome deProgeria Hutchinson-Gilford es una enfermedad genética que se caracteriza por la dramática y rápida apariencia de envejecimiento comienza en la infancia.) su definición y su historia.
En el capítulo II, se aborda, que impacto a tenido la Progeria en la sociedad, siendo una enfermedad desconocida, y como las personas ya la empiezan a identificar tal es el caso de un articulo sucedido en Guadalajara.En el capítulo III, se desarrolla la metodología del tema desde las preguntas de investigación hasta las posibles hipótesis.
En las conclusiones se habla de cómo afecta positiva o negativamente el presente trabajo acerca de las hipótesis.
Capítulo I Descripción del síndrome de Hutchinson-Gilford
1.1 Concepto
El síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford es una enfermedadgenética que se caracteriza por la dramática y rápida apariencia de envejecimiento comienza en la infancia. Los niños afectados suelen parecen normales al nacer y en la primera infancia, pero luego crecen más lentamente que otros niños y no aumentan de peso en la tasa esperada (retraso del crecimiento). Ellos desarrollan una apariencia facial característica incluyendo ojos prominentes, una nariz delgadacon una punta de pico, labios finos, una pequeña barbilla y orejas prominentes.
El síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford también causa la pérdida del cabello (alopecia), piel de aspecto envejecido, anomalías en las articulaciones, y una pérdida de grasa bajo la piel (grasa subcutánea). Esta condición no se perturbe el desarrollo intelectual o el desarrollo de habilidades motoras comosentarse, pararse y caminar.
Las personas con Progeria Hutchinson-Gilford síndrome experiencia endurecimiento severo de las arterias (arteriosclerosis) que comienza en la infancia. Esta condición aumenta grandemente las ocasiones que tienen un ataque al corazón o un derrame cerebral a una edad temprana. Estas complicaciones graves pueden empeorar con el...
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