Progeria
Páginas: 5 (1222 palabras)
Publicado: 30 de septiembre de 2012
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO ESCUELA NACIONAL PREPARATORIA NUM. 2
"ERASMO CASTELLANOS QUINTO"
BIOLOGÍA IV
UNA DE LAS ENFERMEDADES MAS RARAS DEL MUNDO:
"El Síndrome Genético Progeria"
Objetivo.
Informar a las personas acerca de esta enfermedad, el cómo actuar ante estos casos así como los tratamientos existentes al igual que lograr crear una mentalidad reflexiva en laspersonas para evitar un acto de burla y discriminación.
Citas textuales.
“Progeria Es una enfermedad bastante rara y peculiar, que suele aparecer en los primeros años de la vida. El aspecto general del niño recuerda el del viejo. Se detiene el crecimiento (enanismo) y se van produciendo alteraciones de la piel (envejecimiento) con pérdida de elasticidad, manchas pardas, atrofia del tejido celularsubcutáneo, caída del pelo, cejas e incluso pestañas.”
Diccionario babylon.
“la progeria es una condición muy infrecuente caracterizada por la aparición de un envejecimiento acelerado en los niños También se conoce como síndrome de Hutchinson-Gilford. La progeria del adulto se conoce como síndrome de Werner. Desde que fué descrita en 1886 se han identificado unos 100 casos de progeria”.Medciclopedia.
“Enfermedad hereditaria poco frecuente que se caracteriza por un envejecimiento precoz y muy acelerado del sujeto afectado. La senilidad se inicia desde muy pronto y enseguida el niño empieza a mostrar los primeros síntomas: piel atrófica y arrugada, pérdida del cabello, delgadez, artrosis, osteoporosis y generalmente su vida termina alrededor de los 10 o 15 años a causa deproblemas coronarios. También se denomina senilismo o senilidad precoz.”
Diccionario de medicina.
“Es una enfermedad bastante rara y peculiar que suele aparecer en los primeros años de la vida. El aspecto general del niño recuerda al del viejo. Se detiene el crecimiento (enanismo) y se van produciendo alteraciones de la piel (envejecimiento) con pérdida de elasticidad,manchas pardas, atrofia del tejido celular subcutáneo, caída del pelo, cejas e incluso pestañas.”
Definiciones.org.
Introducción
El Síndrome de Hutchinson-Gilford (conocido como progeria o HGPS) es una condición genética letal y muy rara, caracterizada por el envejecimiento prematuro de los niños que la padecen. Su nombre se deriva del griego y significa "vejezprematura¨. Aunque existen diferentes formas de "progeria, la más común es el síndrome de Hutchinson Gilford, que fue nombrado así en honor a los primeros doctores que la describieron en Inglaterra (en 1886, por el doctor Jonathan Hutchinson y en 1897 por el Dr. Hastings Gilford).
Marco conceptual.
Elaborado por el equipo.
Marco teórico.
La progeria tiene una incidencia comprobada de entre 1 y4 niños de cada 8 millones de recién nacidos. Afecta a ambos sexos por igual, y no diferencia razas.
En los últimos 15 años se han encontrado niños que padecen progeria alrededor de todo el mundo. Aunque los niños que la padecen nacen con un aspecto saludable, comienzan a manifestar muchos rasgos característicos de la vejez prematura entre los 18 y 24 meses de edad aproximadamente.
Lossignos de la progeria incluyen atrofias del crecimiento, pérdida de peso y cabello, apariencia de la piel de una persona envejecida, rigidez, dislocación de la cadera, arteriosclerosis generalizada, enfermedades cardiovasculares y derrame cerebral.
Los niños tienen una apariencia muy similar entre ellos, a pesar de las posibles diferencias étnicas. Los pacientes que sufren esta enfermedad acabanfalleciendo de arteriosclerosis y ataques cardíacos a los 13 años de media, con un rango de edad comprendido entre los 8 y los 21 años.
Los niños que sufren la enfermedad están predispuestos genéticamente a padecer enfermedades del corazón, de forma prematura y progresiva.
La muerte ocurre casi exclusivamente por enfermedades del corazón, una de las principales causas de muerte en el...
"ERASMO CASTELLANOS QUINTO"
BIOLOGÍA IV
UNA DE LAS ENFERMEDADES MAS RARAS DEL MUNDO:
"El Síndrome Genético Progeria"
Objetivo.
Informar a las personas acerca de esta enfermedad, el cómo actuar ante estos casos así como los tratamientos existentes al igual que lograr crear una mentalidad reflexiva en laspersonas para evitar un acto de burla y discriminación.
Citas textuales.
“Progeria Es una enfermedad bastante rara y peculiar, que suele aparecer en los primeros años de la vida. El aspecto general del niño recuerda el del viejo. Se detiene el crecimiento (enanismo) y se van produciendo alteraciones de la piel (envejecimiento) con pérdida de elasticidad, manchas pardas, atrofia del tejido celularsubcutáneo, caída del pelo, cejas e incluso pestañas.”
Diccionario babylon.
“la progeria es una condición muy infrecuente caracterizada por la aparición de un envejecimiento acelerado en los niños También se conoce como síndrome de Hutchinson-Gilford. La progeria del adulto se conoce como síndrome de Werner. Desde que fué descrita en 1886 se han identificado unos 100 casos de progeria”.Medciclopedia.
“Enfermedad hereditaria poco frecuente que se caracteriza por un envejecimiento precoz y muy acelerado del sujeto afectado. La senilidad se inicia desde muy pronto y enseguida el niño empieza a mostrar los primeros síntomas: piel atrófica y arrugada, pérdida del cabello, delgadez, artrosis, osteoporosis y generalmente su vida termina alrededor de los 10 o 15 años a causa deproblemas coronarios. También se denomina senilismo o senilidad precoz.”
Diccionario de medicina.
“Es una enfermedad bastante rara y peculiar que suele aparecer en los primeros años de la vida. El aspecto general del niño recuerda al del viejo. Se detiene el crecimiento (enanismo) y se van produciendo alteraciones de la piel (envejecimiento) con pérdida de elasticidad,manchas pardas, atrofia del tejido celular subcutáneo, caída del pelo, cejas e incluso pestañas.”
Definiciones.org.
Introducción
El Síndrome de Hutchinson-Gilford (conocido como progeria o HGPS) es una condición genética letal y muy rara, caracterizada por el envejecimiento prematuro de los niños que la padecen. Su nombre se deriva del griego y significa "vejezprematura¨. Aunque existen diferentes formas de "progeria, la más común es el síndrome de Hutchinson Gilford, que fue nombrado así en honor a los primeros doctores que la describieron en Inglaterra (en 1886, por el doctor Jonathan Hutchinson y en 1897 por el Dr. Hastings Gilford).
Marco conceptual.
Elaborado por el equipo.
Marco teórico.
La progeria tiene una incidencia comprobada de entre 1 y4 niños de cada 8 millones de recién nacidos. Afecta a ambos sexos por igual, y no diferencia razas.
En los últimos 15 años se han encontrado niños que padecen progeria alrededor de todo el mundo. Aunque los niños que la padecen nacen con un aspecto saludable, comienzan a manifestar muchos rasgos característicos de la vejez prematura entre los 18 y 24 meses de edad aproximadamente.
Lossignos de la progeria incluyen atrofias del crecimiento, pérdida de peso y cabello, apariencia de la piel de una persona envejecida, rigidez, dislocación de la cadera, arteriosclerosis generalizada, enfermedades cardiovasculares y derrame cerebral.
Los niños tienen una apariencia muy similar entre ellos, a pesar de las posibles diferencias étnicas. Los pacientes que sufren esta enfermedad acabanfalleciendo de arteriosclerosis y ataques cardíacos a los 13 años de media, con un rango de edad comprendido entre los 8 y los 21 años.
Los niños que sufren la enfermedad están predispuestos genéticamente a padecer enfermedades del corazón, de forma prematura y progresiva.
La muerte ocurre casi exclusivamente por enfermedades del corazón, una de las principales causas de muerte en el...
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