Progeria

En el presente ensayo hablaremos o más bien trataremos de descifrar el síndrome de progeria no siempre existió esta enfermedad, pero pondremos énfasis para que sea claro. Iremos descubriendo de quése trata la enfermedad, las características y que tipos de tratamientos se está utilizando para ayudar a estas personas y como las personas entendidas en el tema lo están llevando a cabo. Espero quesea de su agrado y que veamos la vida desde otro punto de vista de nuestra vida y reflexionemos.

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PROGERIA
Abre tus ojos para ver al niño detrás de las arrugasabsurdas, de los lentes que miran, de la penosa calvicie, del pobre cuerpo fatigado del pequeño. Es una de las enfermedades que afectan a niños, es lastimosaesta situación ya que en su corta vida la padecen, pero veamos a continuación algo más a fondo.
(Lelyen, 2011)
La progeria es una rara enfermedad genética no hereditaria que se manifiesta en la niñez,cuyo síntoma directo es el envejecimiento prematuro del paciente. La incidencia de esta condición es muy baja, afecta una de cada 8 millones de personas. Quienes la padecen tienen una edad de vidapromedio que no suele pasar de la adolescencia.
Según Leyen Ruth, podemos decir que es una de lasenfermedades más raras que existe ya que afecta en una de cada 8millones de personas, es una enfermedad que no se trasmite por herencia, su principal síntoma es envejecer tempranamente por logeneral estas personas viven hasta su adolescencia. A continuación veamos las Causas por las que se produce esta enfermedad según una fundación.
(Progeria Research Fundation)
HGPS, la forma clásica de laprogeria, está causada por la mutación de un gen llamado LMNA. El gen LMNA produce la proteína lamina- A, que es la estructura que mantiene el núcleo de una célula unido. Los investigadores creen...