progeria

1. Portada (nombre del tema, nombre de quien lo elabora, nombre del docente, fecha de entrega, escudo de la escuela)
2. Índice
3. introducción (una explicación del tema, justifíquenlo, ¿porque lo eligieron? ¿porque es importante para la población conocer sobre este tema? ¿cómo ayudara esta información a la población expuesta?
4. Marco teórico (aquí va toda la información de la enfermedad, ¿cuáles la causa? ¿cuáles son los signos y síntomas? ¿diagnostico? ¿tratamiento? ¿cuál es la población vulnerable? y agreguen cifras estadísticas a nivel mundial, nacional, estado y municipio.) (pueden agregar HNE o cadena epidemiológica).
5. Planteamiento del problema de salud.  ejemplo.... Tuberculosis en población adulta en el primer nivel de atención.... insuficiencia renal crónica en la poblacióninfantil en segundo y tercer nivel de atención... etc...
6. Medidas de prevención y control sugeridas por Trabajo Social. (Participación del trabajador social como parte del equipo de salud.... Uds. que van a hacer??? como contribuyen?? 
7. Conclusiones
8. bibliografía y fuentes de información... (más de cuatro fuentes por favor).

















Introducción:
La razón por la cual hemos elegidoesta enfermedad llamada síndrome de Hutchinson-Milford o progeria es una enfermedad poco frecuente, descrita por primera vez por Hutchinson en 1886. El nombre del síndrome deriva de la palabra griega geras, que significa viejo, y fue acuñado por Gilford en 1904, dadas las características del cuadro clínico.
Son niños sin retardo mental, con talla baja, en los cuales aparecen signos deenvejecimiento prematuro. La sobrevida de estos pacientes es corta, su muerte ocurre en la adolescencia, la mayoría de las veces por enfermedades cardiovasculares.
Existen numerosos síndromes u otras condiciones denominadas progeroides, ya que se manifiestan en diversa magnitud con signos de envejecimiento. Aunque existen diferentes formas de progeria, la más común es el síndrome Hutchinson-Gilford, que fuenombrado así en honor a los primeros doctores que descubrieron en Inglaterra.
Es importante dar a conocer esta enfermedad ya que no se tiene bien definido quien la padece no diferencia entre sexo o raza o lugar de origen ya que la puede padecer cualquier persona y los síntomas comienzan entre los 18 y 24 meses.
Está ligado también a cambios moleculares que están ligaos con el envejecimiento comoson: como la inestabilidad del genoma, el descaste de los telones, la senescencia prematura y defectuosa la homeostasis de las células madre en el desarrollo de la enfermedad.











Marco teórico
La progeria es una patología muy desconocida que se destaca porque los síntomas se asemejan bastaste al envejesimiento humano normal, pero ocurre en niños pequeños. El noventa por ciento de los niñoscon progeria tienen una mutación en el gen que modifica la proteína lamina A. la progeria generalmente ocurre sin causa, seria en este caso una enfermedad genética, lo que no significa que tenga que ser necesariamente una enfermedad hereditaria. La mayoría de los casos se producen por mutaciones esporádicas, es decir mutaciones que se producen en el gen. Los pacientes con progeria son niños sanosal nacer, quienes en el transcurso del primer a segundo año presentan rasgos de envejecimiento precoz y progresivo10. Se describe que inicialmente aparecen placas esclerodermias en la piel de la cadera y región superior de las extremidades inferiores, zonas que cada vez son de mayor tamaño y que comprometen casi todo el cuerpo, respetando fundamentalmente los genitales y algunas áreas de losmiembros inferiores. Al tiempo disminuye la producción de sudor por parte de las glándulas sudoríparas y empiezan a hacerse evidentes la hipotricosis y la alopecia. Como parte de los signos más tardíos se encuentran la hiperpigmentación de la piel de áreas expuestas a la luz solar, así como la hipoplasia de las uñas2.
Las manifestaciones clínicas de la progeria se clasifican en criterios mayores y...