Progeria

A medida que envejecemos ocurren dos fenómenos paralelos, una declinación fisiológica normal y un aumento en la prevalencia de ciertas enfermedades, cuando el envejecimiento se da en niños; estacondición genética se denomina Progeria Síndrome de Hutchinson-Gilford o “HGPS” es una condición genética rara y fatal que se caracteriza por una apariencia de envejecimiento acelerado en los niños. Sunombre se deriva del griego y significa “vejez prematura”. 
Aunque hay diferentes formas de Progeria, el tipo clásico es el Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria, cuyo nombre se debe a los primerosdoctores que la describieron en Inglaterra, 1885, por el Dr. Jonathan Hutchinson y en 1897 por el Dr. Hastings Gilford.
Este trabajo de investigación se realiza con la inquietud de saber más sobre eltema de la Progeria; conocer qué porcentaje de la población realmente conoce esta enfermedad, evaluar las causas que inciden en que la gente conozca muy poco sobre el tema.
Mediante Técnicas deinvestigación se recolectara información para poder así determinar la causa de la progeria, la sintomatología, el posible tratamiento ante las prevalencias físicas, el pronóstico de vida, y la relación de laenfermedad con la sociedad.
Con el propósito de dar una información veraz indagaremos sobre el tema, apoyándonos en videos, libros, revistas virtuales, páginas web. Para conocer el grado deinformación que la comunidad posee o tiene sobre el envejecimiento en los niños; se aplicaran entrevistas, encuestas y cuestionarios con el fin de recaudar aun mas información.
os niños viejos
El términoprogeria proviene del griego geras, que significa viejo. La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es una enfermedad poco frecuente, descrita por primera vez por Hutchinson en 1886. El nombre delsíndrome deriva de la palabra griega geras, que significa viejo, y fue acuñado por Gilford en 1904, dadas las características del cuadro clínico.
Son niños sin retardo mental, con talla baja, en los...