Programa De Toxicologia Y Farmacologia

UNIDADES TEMÁTICAS SECCIÓN I. FARMACOLOGÍA GENERAL Unidad 1. Farmacología General.
Competencia intermedia:
Analiza el concepto de dosis y respuesta así como los procesos relativos a la farmacocinética y el mecanismo de acción de los medicamentos.
Criterios de desempeño:
1.1.1 1.1.2 1.1.3 1.1.4 1.1.5
1.1.6
1.1.7
1.1.8
1.1.9
1.1.10
1.1.11
1.1.12
1.1.13
1.1.14
1.1.15 1.1.161.1.17 1.1.18 1.1.19 1.1.20 1.1.21
Define medicamento y veneno. Define dosis y respuesta. Relaciona los parámetros que determinan la dosis: masa, espacio y tiempo. Define índice terapéutico e interpreta su significado. Define el término farmacocinética identificando los procesos que lo constituyen: absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Analiza el proceso de absorción y larelación entre los factores que lo integran: área, tiempo, espesor y gradiente de concentración. Identifica a los participantes en el proceso de absorción: membrana, medio y medicamento. Analiza las características y los componentes de la membrana (lípidos, proteínas) y su influencia en el proceso de absorción. Analiza las características del medicamento: solubilidad, tamaño de lapartícula, estado de ionización y su influencia en el proceso de absorción. Analiza los factores presentes en el medio que modifican la absorción gastrointestinal: pH, presencia de alimentos, proteínas, enzimas, sales. Identifica las formas como ocurre la absorción: difusión simple, difusión facilitada, transporte activo, pinocitosis y fagocitosis. Define biodisponibilidad y establece su relacióncon la bioequivalencia de los medicamentos. Interpreta el significado de área bajo la curva, concentración máxima (Cmax) y tiempo máximo (Tmax). Define medicamento genérico, genérico intercambiable e innovador y analiza las ventajas y desventajas de su uso. Analiza los fundamentos de un estudio de bioequivalencia de medicamentos. Clasifica las diferentes vías de administración: digestiva(oral, sublingual y rectal) y parenteral (respiratoria y cutánea/percutánea) comparando sus ventajas y desventajas en la administración de los medicamentos. Analiza los factores que influyen en la distribución de los medicamentos: pH, proteínas plasmáticas, volumen de distribución, depósito en tejidos. Define metabolismo e identifica los sitios en los que ocurre: hígado, aparato digestivo,plasma, riñón y piel. Analiza las características funcionales de las enzimas que participan en el metabolismo: microsomales y no microsomales. Analiza el metabolismo hepático y las reacciones metabólicas fase I (metabolismo sintético) y fase II (metabolismo degradativo). Analiza el efecto del metabolismo de primer paso sobre los medicamentos.
Farmacología y Toxicología
Programaacadémico
1.1.22 1.1.23
1.1.24
1.1.25 1.1.26
1.1.27 1.1.28
1.1.29 1.1.30
1.1.31
1.1.32 1.1.33
1.1.34
1.1.35 1.1.36 1.1.37
1.1.38
1.1.39
1.1.40
1.1.41
1.1.42 1.1.43
Analiza los factores que modifican el metabolismo: especie, raza, edad, sexo, inducción enzimática, inhibición enzimática, alimentación, polimorfismos genéticos y estado de salud-enfermedad. Define eliminación e identificalos sitios de eliminación de los medicamentos: riñón, hígado (ciclo enterohepático), aparato gastrointestinal, pulmón, excreción mamaria, piel y anexos.
Define vida media plasmática de los medicamentos y analiza los factores que la modifican: daño renal y hepático e interacciones farmacológicas. Analiza la cinética de eliminación de primer orden y de orden cero. Analiza los factoresque influyen en el proceso de eliminación renal: pH, liposolubilidad/hidrosolubilidad y sus implicaciones terapéuticas.
Analiza la relación entre dosis, concentración plasmática y efecto terapéutico. Analiza las curvas farmacocinéticas en casos de administración única, administración repetida, infusión continua e interpreta el significado de concentración en estado estable....