Propiedades de alquinosy alquenos

OBTENCIÓN DE ACETILENO Y PROPIEDADES DE ALQUINOS Y ALQUENOS
Paola Agudelo Ante, 0859822, pao_jpg@hotmail.com Mabel Luna Herrera, 0859892, chikta_1229-@hotmail.comUniversidad del Valle. Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Departamento de Química
Octubre 1 del 2010
DATOS

Tubo 1 | Tubo 2 | Tubo 3 | Tubo 4 | Tubo 5 |
KMnO4 | AgNO3 | H2O/Br | CuCl2 | Con fuego |
ACETILENO |
Morado | incoloro | naranja | azul cielo | |
| INSTANTANEMENTE |
Café con grumos | Blanco con Precipitado | Amarillo claro | Azul claro denso | ------------ |
POSTERIORMENTE|
café precipitado | Precipitado negro | Incoloro sin precipitado | Poco precipitado café y denso | Produce llama naranja y agua, el tubo queda negro |
HEXANO |
INSTANTANEMENTE |
---------- | --------- | --------- | --------- | ----------- |
POSTERIORMENTE |
Dos capas: en la parte superior incolora y en la inferior morado oscuro | Dos capas incoloras | Se forma capa naranja oscura yen la p. inferior queda amarillo | Dos capas en la p. inferior azul claro y en la superior incolora | ------------ |

Análisis

El acetileno el miembro más importante de la familia de los alquinos; es un hidrocarburo insaturado formado por dos carbonos, dos hidrógenos y un triple enlace (H-C ≡ C-H). Es insoluble en agua debido a su baja polaridad, son menos densos que el agua y presentanpuntos de ebullición un poco mas altos que el de los alquenos y alcanos, debido a los enlaces c-c; a temperatura ambiente se encuentran en estado gaseoso, pues su punto de ebullición es de -84ºC. Puede producirse por la descomposición térmica de hidrocarburos, aunque industrialmente se obtiene mediante la hidrolisis de carburo de calcio o por pirolisis del metano a 1000 ºC, que es la descomposición deuna sustancia por la acción del calor.
En este caso el acetileno se obtendrá por hidrólisis del carburo de calcio.
Los objetivos de la práctica son estudiar algunas propiedades de los alquinos mediante reacciones del acetileno con diversas soluciones y así mismo comparar la reactividad de los alquinos frente a la de los alquenos; en el último caso utilizando hexano como punto de referencia.
Demanera que se tomó carburo de calcio en un balón y se tapó con un embudo de adición para agregar agua poco a poco, y obtener el acetileno en forma gaseosa,

CaC2(s) + 2 H2O(l) H-C ≡ C-H(g) + Ca(OH)2(l)

éste se hizo reaccionar con: agua de bromo, permanganato de potasio, solución amoniacal de nitrato de plata, solución amoniacal de cloruro de cobre y con fuego.
Las cuatroprimeras soluciones se mezclaron también con hexano para observar el comportamiento de este alcano y compararlo con él del acetileno.
Inicialmente el agua de bromo era de color naranja, al mezclarla con el acetileno cambió como a un color amarillo claro y tiempo después perdió el color por completo, quedando como resultado un líquido transparente.

HC ≡ CH + Br2 / H2O → H-CBr=CBr-H + Br2 /H2O → H-CBr2 – CBr2 – H
El bromo remplaza uno de los enlaces C–C formando un alqueno, pero al haber un exceso se forma un tetrabromuro.
En la prueba con permanganato de potasio la solución cambio de color morado a café con grumos y tiempo después quedó un precipitado de color café.
Con el KMnO4 se oxida el acetileno. Cuando un alqueno se mezcla con KMnO4 diluido y frio se produce un diol. Laoxidación del alquino con este mismo reactivo en medio neutro es similar, pero ocurre la hiroxilacion de los enlaces pi del alquino y luego se pierden las dos moléculas de agua para obtener una dicetona. Si la mezcla se calienta o es básica, como en este caso, la dicetona experimenta una ruptura oxidativa y se forman sales de...