Propiedades De Eteres y Fenoles

PROPIEDADES DE ÉTERES Y FENOLES
INTRODUCCIÓN:
Los éteres y fenoles dieron un gran avance a la química gracias a sus usos y propiedades en la medicina, industria y sobre todo a la fabricación de materiales sintéticos generando también un gran avance a la sociedad.
OBJETIVO GENERAL:
Experimentar de forma práctica las diferentes propiedades de los éteres y fenoles.
JUSTIFICACIÓN:
Incentivarlas prácticas químicas conociendo las reacciones de las distintas combinaciones en éteres y fenoles.
DESARROLLO DEL TEMA:
Éteres Etílicos:
El éter etílico, o dietiléter es un éter líquido, incoloro, muy inflamable, con un bajo punto de ebullición, de sabor acre y ardiente.
Es más ligero que el agua (su densidad es de 736 kg/m3), sin embargo su vapor es más denso que el aire (2,56 kg/m3). Eléter etílico hierve con el calor de la mano (34,5 °C), y se solidifica a -116 °C.
Es un buen disolvente de las grasas, azufre, fósforo, etc. Tiene aplicaciones industriales como disolvente y en las fábricas de explosivos.
Metabolismo:
Se ha propuesto la encima citocroma P450 como la que metaboliza el dietil eter.[] El dietil eter inhibe la alcohol deshidrogenasa, y por tanto ralentiza elmetabolismo del alcohol. También inhibe el metabolismo de otras drogas requiriendo un metabolismo oxidativo.
Uso anestésico:
El doctor norteamericano M. D. Crawford Williamson Long fue el primer cirujano que lo empleó como anestésico general el 30 de marzo de 1842. El éter no se usa mientras haya otro anestésico disponible, por su inflamabilidad y porque es irritante para algunos pacientes.
Debido aesas razones, junto con su alta inflamabilidad y su bajo punto de ignición, el éter etílico es considerado como uno de los factores de riesgo de los laboratorios.
El éter puede usarse para anestesiar garrapatas antes de eliminarlas de un cuerpo animal o humano. La anestesia relaja a la garrapata y evita que mantenga su boca debajo de la piel.
Uso recreativo:
Los efectos anestésicos del éterle han hecho una droga recreacional o recreativa, aunque no popular. El éter etílico no es tan tóxico como otros solventes utilizados como drogas recreacionales.

El éter mezclado con etanol fue vendido en el siglo XIX como droga recreativa, durante algunos movimientos por la templanza de la sociedad occidental. En esa época, no era considerado apropiado que las mujeres consumieran bebidasalcohólicas en sociedad, así que en su lugar se consumían drogas que contenían éter. Un medicamento para la tos llamado Gotas de Hoffmann, fue vendido en esa época como una de esas drogas ya que contenía tanto alcohol. El éter tiende a ser difícil para consumir solo, y por lo tanto se mezcló a menudo con las drogas como el etanol para uso recreativo. También se puede utilizar como un inhalante.Propiedades |
Estado de agregación | Líquido |
Estructura cristalina |  ? |
Apariencia | Incoloro |
Densidad | 0.7134 g/cm3 |
Solubilidad | 6.9 g/100 ml H2O (20 °C) |
Punto de fusión | −116,3 °C (156,85 K) |
Punto de ebullición | 34,6 °C (307,75 K) |
Acidez (pKa) |  ? |
Viscosidad | 0,224 cP a 25 °C (298 K) |
Momento dipolar | 1,15 D |

Éter etílico |
General |
NomenclaturaIUPAC | Etoxietano |
Otros nombres | Dietiléter
Éter etílico
Éter sulfurico |
Fórmula desarrollada | H3C-CH2-O-CH2-CH3 |
Fórmula empírica | C4H10O |
Masa molecular | 74.12 g/mol |
Número CAS | [60-29-7] |

Peligrosidad |
Punto de inflamabilidad | −45 °C (288 K) |
Temperatura de autoignición | 170 °C (443 K) |
Número RTECS | KI5775000 |
Compuestos relacionados |
Éteresrelacionados | Dimetiléter
Dibutil éter |
Otros compuestos relacionados | Etanol
Ácido sulfúrico |
Salvo indicación, los datos suministrados son para Condiciones normales (25 °C, 100 kPa) |

PROPIEDADES QUÍMICAS: Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones...