Propiedades Físicas De Alquenos
Páginas: 4 (852 palabras)
Publicado: 15 de noviembre de 2012
Propiedades físicas de los alquenos.
Los primeros términos son gaseosos, después líquidos (C5 al C18) y a partir de aquí sólidos.
J. M. Teijón, J. A. García, Y. Jiménez, I. Guerrero. LaQuímica en problemas, 2ª edición pp 398
Editorial tébar, S.L., Madrid, año (2006).
Al ser no polares, los alquenos se disuelven en disolventes no polares o en disolventes de baja polaridad, losalquenos son muy poco solubles en agua, las densidades de los alquenos son inferiores a la del agua (su densidad se halla alrededor de 0,7 g/ml)
Química organica
T. W. Graham Solomons Químicaorganica 2ª edición pp 383, Editorial Limusa, S.A. de C.V. Grupo noriega editores, año 2006
Reacciones de adición a dobles ligaduras.
Hidrogenación de Alquenos.
La hidrogenación es la adición dehidrógeno al doble enlace para formar alcanos.
Platino y paladio son los catalizadores más comúnmente usados en la hidrogenación de alquenos.
[pic]
Química organica
T. W. GrahamSolomons Química organica 2ª edición pp 385, 386,Editorial Limusa, S.A. de C.V. Grupo noriega editores, año 2006
Hidratación de Alquenos.
El agua es un ácido muy débil, con una concentración deprotones insuficiente para iniciar la reacción de adición electrófila. Es necesario añadir al medio un ácido (H2SO4) para que la reacción tenga lugar.
Etapa 1.Ataque del alqueno al protón.Etapa 2. Ataque nucleófilo del agua al carbocatión formado.
Etapa 3. Desprotonación del alcohol.
Adición de halógenos.
El cloro y el bromo se adicionan a alquenos para dar1,2-dihaloalcanos.
El mecanismo de esta reacción involucra la formación del ion bromonio en una primera etapa. En el segundo paso, el Br- actúa como nucleófilo abriendo el ciclo del ion bromonio paraformar un 1,2-dibromoalcano.
[pic]
Formación de Halohidrinas.
Los alquenos reaccionan con halógeno en medio acuoso para formar halohidrinas, compuestos que contienen un halógeno y un grupo...
Los primeros términos son gaseosos, después líquidos (C5 al C18) y a partir de aquí sólidos.
J. M. Teijón, J. A. García, Y. Jiménez, I. Guerrero. LaQuímica en problemas, 2ª edición pp 398
Editorial tébar, S.L., Madrid, año (2006).
Al ser no polares, los alquenos se disuelven en disolventes no polares o en disolventes de baja polaridad, losalquenos son muy poco solubles en agua, las densidades de los alquenos son inferiores a la del agua (su densidad se halla alrededor de 0,7 g/ml)
Química organica
T. W. Graham Solomons Químicaorganica 2ª edición pp 383, Editorial Limusa, S.A. de C.V. Grupo noriega editores, año 2006
Reacciones de adición a dobles ligaduras.
Hidrogenación de Alquenos.
La hidrogenación es la adición dehidrógeno al doble enlace para formar alcanos.
Platino y paladio son los catalizadores más comúnmente usados en la hidrogenación de alquenos.
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Química organica
T. W. GrahamSolomons Química organica 2ª edición pp 385, 386,Editorial Limusa, S.A. de C.V. Grupo noriega editores, año 2006
Hidratación de Alquenos.
El agua es un ácido muy débil, con una concentración deprotones insuficiente para iniciar la reacción de adición electrófila. Es necesario añadir al medio un ácido (H2SO4) para que la reacción tenga lugar.
Etapa 1.Ataque del alqueno al protón.Etapa 2. Ataque nucleófilo del agua al carbocatión formado.
Etapa 3. Desprotonación del alcohol.
Adición de halógenos.
El cloro y el bromo se adicionan a alquenos para dar1,2-dihaloalcanos.
El mecanismo de esta reacción involucra la formación del ion bromonio en una primera etapa. En el segundo paso, el Br- actúa como nucleófilo abriendo el ciclo del ion bromonio paraformar un 1,2-dibromoalcano.
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Formación de Halohidrinas.
Los alquenos reaccionan con halógeno en medio acuoso para formar halohidrinas, compuestos que contienen un halógeno y un grupo...
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