Propiedades Quimicas De La 5 Ht

¿Cuáles son las funciones de la serotonina?
* Entre las principales funciones de la serotonina esta la de regular el apetito mediante la saciedad, equilibrar el deseo sexual, controlar la temperatura corporal, la actividad motora y las funciones perceptivas y cognitivas.
* La serotonina interviene en otros conocidos neurotransmisores como la dopamina y la noradrenalina, que estánrelacionados con la angustia, ansiedad, miedo, agresividad, así como los problemas alimenticios.
* La serotonina también es necesaria para elaborar la melatonina, una proteína que es fabricada en el cerebro en la glándula pineal, y es la encargada de la regulación del sueño. La serotonina aumenta al atardecer por lo que induce al sueño y permanece elevada hasta el amanecer cuando comienza adescender.
* Otra función importante de este neurotransmisor, es actuar como el reloj interno de nuestro cuerpo, lo que a su vez determina nuestros ciclos de sueño y vigilia. El reloj interno es el encargado de coordinar varias funciones biológicas como la temperatura corporal, la hormona del estrés, cortisol, y los ciclos del sueño. La correcta coordinación de estos 3 elementos hace que podamos dormirprofundamente y despertar descansados. Los hombres producen hasta un 50% más de serotonina que las mujeres, por lo tanto, estas son más sensibles a los cambios en los niveles de serotonina.
¿Cuáles son las propiedades afrodisíacas de la serotonina?
"Se podría decir que la serotonina es la "hormona del placer" además de ser la "hormona del humor". Veamos esto mediante un claro ejemplo. Para quese produzca la eyaculación u orgasmo, el hipotálamo libera oxitocina a través de la hipófisis (hormona que se segrega en la neurohipófisis y que también es responsable de las contracciones durante el parto). Después de eyacular, aumenta considerablemente la cantidad de serotonina en el cerebro provocando un estado de placer y tranquilidad." 
¿Cuáles son sus propiedades químicas?
. una de suspropiedades es que es hormona afrodisiaca
La indolalquilamina 5-hidroxitriptamina (5-HT; serotonina) resulta de la combinación del grupo hidroxilo en la posición 5 del núcleo indol y una amina nitrogenada primaria actuando como aceptador de un protón del pH fisiológico, esto hace de la 5-HT una sustancia hidrofílica.
BIOQUIMICA
Serotonina |
Nombre Químico | 5-Hidroxi-triptamina o3-(2-aminoetil)-1H-indol-5-ol |
Fórmula Química | C10H12N2O |
Masa Molecular | 176.22 g/mol |
Número de CAS | 50-67-9 |
Símiles | NCCC1=CNC2=C1C=C(O)C=C2 |
|

5-Hidroxitriptamina |

Fórmula química. |

Estructura tridimensional |
Nombre (IUPAC) sistemático |
3-(2-aminoetil)-1H-indol-5-ol |
General |
Otros nombres | Serotonina (5-HT) |
Fórmula molecular | C10H12N2O |
Propiedadesfísicas |
Masa molar | 176,215 g/mol |
Punto de fusión | 441 K (168 °C) |
Riesgos |
Dosis semiletal (LD50) | 60 mg/Kg (oral, ratas) |
Compuestos relacionados |
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
Abstract
New evidence suggests a control of bone mass by the central nervous system. We have previously shown that functionalserotonin receptors are present in bone cells and that serotonin stimulates proliferation of osteoblast precursor cells in vitro. In the present study we investigated the effects of serotonin on bone tissue in vivo. Ten, 2-month-old female Sprague-Dawley rats were injected with serotonin subcutaneously (s.c.) (5 mg/kg) once daily for 3 months, controls received saline. Using microdialysis and HPLC,free circulating serotonin levels were measured. DXA scans were made after 3 months of serotonin administration. Bone architecture and mechanical properties were investigated by micro-computed tomography (microCT), histomorphometry, and mechanical testing. A long-lasting hyperserotoninemia with a >10-fold increase in serotonin appeared. Total body BMD was significantly higher (0.1976+/-0.0015...