Propuesta Implementación Sdmdu

PROPUESTA PARA LA IMPLEMENTACION DEL SISTEMA DE DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA











OVEIDA ZAMBRANO PRESTAN
Químico farmacéutico U de C.












SERVICIOS FARMACEUTICOS
E.S.E HOSPITAL DE YOPAL
Julio 02 de 2008




























1. INTRODUCIÓN

Las múltiples desventajas presentadas por los sistemas dedistribución de medicamentos tradicionales, han promovido el desarrollo del Sistema de Dosis Unitaria, el cual es considerado un método de distribución y control de medicamentos en las instituciones de salud, organizado y coordinado por el servicio de farmacia, que opera bajo estricto control farmacéutico, siendo el más seguro para el paciente por la disminución de errores de medicación y el querepresenta mayores beneficios económicos al disminuir el consumo y los costos de medicamentos.

El objetivo principal de este trabajo es cumplir con los requerimientos exigidos por la Resolución 1403 de mayo 14 de 2007, en donde dispone que los servicios farmacéuticos de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud de segundo y tercer nivel de complejidad deberán implementar el Sistema deDistribución de Medicamentos en Dosis Unitaria, de acuerdo con las condiciones esenciales, criterios y procedimientos establecidos, la resolución que lo adopta y los expedidos por el Comité de Farmacia y Terapéutica en desarrollo de los mismos.


2. OBJETIVOS





3. VENTAJAS

De todos los sistemas de distribución de medicamentos, el sistema de distribución por dosis unitaria (SDMDU) esel que mejor ofrece la oportunidad para efectuar un adecuado seguimiento de la terapia medicamentosa del paciente. Permite intervenir en forma oportuna, desde el punto de vista farmacoterapéutico, antes de la aplicación del medicamento al paciente. Se ha demostrado en varios estudios que este sistema es el más seguro para el paciente, el más eficiente desde el punto de vista económico, y a la vez,es el método que utiliza más efectivamente los recursos profesionales.

Análisis de la Farmacoterapia

Problemas relacionados con el medicamento




4. PRE – REQUISITOS
Disponer de un Sistema de Suministro de Medicamentos logísticamente organizado, seguro y eficiente.

















REQUISITOS

5 Estructura
La farmacia debe estar estructuralmente organizada ycontar con un Manual de Procedimientos.

6 INFRAESTRUCTURA

Se debe contar con las siguientes áreas generales:
1. Sección de Elaboración o Central de Mezcla (Área Blanca)
2. Área Gris o Sección de Pre - ingreso (Área de Reempaque y Reenvase, Preparaciones magistrales)
3. Área Negra o de Pre – elaboración (almacén, área técnica y alistamiento)
4. Farmacia



6.1. ÁREA DE ELABORACIÓN OCENTRAL DE MEZCLA

1. ÁREAS BLANCAS
Área de ambiente controlado o sala blanca, “Clean Rooms” o asépticas, donde quedaran ubicadas las siguientes secciones:


• Mezcla de Nutrición Parenteral/Enteral.
• Mezcla y/o Adecuación y Ajuste de Concentraciones de Medicamentos Oncológicos.
• Preparaciones Estériles; adecuación y ajuste de concentraciones de otrosmedicamentos para cumplir con la dosis prescrita.
• Preparaciones, Mezcla; Reconstitución, adecuación y ajuste de concentraciones de Antibióticos.
Dadas las características de las preparaciones que se van a llevar a cabo, deben existir unos espacios independientes y diferenciados, con acceso limitado y separadas de las otras áreas de preparación para evitar riesgos de contaminación cruzadadebido al flujo innecesario de materiales o personal.


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En el diseño y construcción de esta área se tendrá en cuenta que debe ser del tipo “Clean Rooms” o área estéril, donde se deben seguir las siguientes recomendaciones:

a) Las dimensiones necesarias para evitar los riesgos de confusión y contaminación durante las operaciones de preparación.
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