Prospeccion De Parasitoides

Prospección y multiplicación de hongos entomopatógenos para el control de insectos plaga en la sierra ecuatoriana

Báez F., Gallegos P.

Instituto Nacional Autónomo de Investigaciones Agropecuarias (INIAP), Estación Experimental Santa Catalina (EESC), Departamento Nacional de Protección Vegetal (DNPV), Laboratorio de Control Biológico (CB).

Panamericana Sur de Quito, km 1.francisco.baez@ iniap.gob.ec
patricio.gallegos@iniap.gob.ec

Palabras clave: plagas, cepas, aislamiento, efectividad, sustratos, bioensayos.
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INTRODUCCION Y OBJETIVOS

En la agricultura actual los hongos entomopatógenos se han constituido en auxiliares importantes para el control biológico de plagas y uno de los pilares para el manejo integrado.
El primer paso para el control biológico es laprospección, es decir el reconocimiento de la presencia de enemigos naturales propios del área en la que se desea trabajar. Los microorganismos encontrados ya están adaptados a las condiciones ecológicas del área donde se realizará la prospección.
Durante la prospección es posible encontrar un alto número de cepas, lo cual dificulta el trabajo subsiguiente. En este caso es necesario descartar las cepasmenos eficientes, para luego con el menor número de aislamientos, en las pruebas tanto de laboratorio como de campo identificar a la más sobresaliente.
Para que la mejor cepa pueda ser difundida en los campos de los agricultores, es necesario desarrollar un método de multiplicación que nos permita una conservación física, sin perder sus cualidades biológicas y la facilidad para su aplicación en loscultivos.
En el caso de la sierra, los cultivos de mayor importancia son la papa y el maíz, por lo cual se requiere desarrollar métodos de control para sus principales plagas como el gusano blanco Premnotrypes vorax en el primer caso y el catzo ó aguacuro Macrodactylus sp. para el maíz.
Los hongos involucrados en este tipo de control fueron Beauveria bassiana y Metarhizium sp.
Por loanteriormente descrito se realizó una prospección de hongos benéficos, se evaluaron sus principales características y su efectividad en laboratorio con fines de aplicabilidad futura en el en campo. Además se realizaron pruebas para identificar un proceso eficiente de multiplicación y de evaluación de la calidad.

MATERIALES Y METODOS

1. Fase de prospección
Para realizar una buena prospección dehongos entomopatógenos se debe considerar los siguientes puntos:
• Identificar lugares libre de aplicaciones de pesticidas
• Ubicar lotes nuevos (rompes)
• Utilizar técnicas de trampeo sin insecticida
• Recolectar muestras de insectos (con síntomas de enfermedad o muertos) y de suelo
• Colocar las muestras en frascos o fundas limpias, identificar (localidad, propietario, fecha) y enviar alaboratorio.

2. Fase de aislamiento
Las muestras de insectos muertos que son enviadas de campo se colocan en cámaras húmedas para fomentar la esporulación del hongo. Una vez que el insecto presente el hongo totalmente esporulado se procede a aislar el hongo del insecto mediante el método de rayado directo o de diluciones seriadas. En el caso de muestras de suelo igualmente se procede a aislarcon uso de medios selectivos para hongos benéficos. Después de obtener la cepa pura del hongo benéfico se procede a conservarlo (glicerol o silicagel) para después proceder a multiplicarlo.

3. Fase de multiplicación en medio sólido
El objetivo de multiplicar un hongo entomopatógeno es el de seleccionar cepas sobresalientes y obtener esporas puras y libres de contaminantes. En el caso deBeauveria y Metarhizium se utiliza medio de cultivo Papa Dextrosa Agar (PDA).
Se utiliza un método de transferencia periódica de cultivos a un nuevo medio de cultivo (repique), se realiza en cajas Petri. De la caja o tubo original del banco de cepas (cepa madre) se multiplica 10 cajas Petri (cajas hijas). De la caja Petri (hija) se multiplica nuevamente en 10 cajas más y se lleva a incubación a 24°C...