Proteinas

Transcripción.
 Consiste en la síntesis de ARN tomando como molde ADN, es el paso de la información
genética.
Enzimas participantes
 REP o HELICASA
 Topoisomerasa: actúa dando giros negativos al ADN padre cuando este se encuentra sobre
enrollado. Relaja.
 ARN polimerasa: encargada de copiar el ADN. La ARN polimerasa II produce ARN heterogéneo
nuclear (ARN-hn) que tras elprocesamiento da lugar a los ARN mensajeros (ARN-m) que se
traducen a proteínas.
 ADN LIGASA :cataliza la
formación de enlaces fosfodiester
entre Polinucleótidos preformados.
Une uniendo los fragmentos de
OKASAKI una vez que se ha
reemplazado el partidor de RNA.
 Primasa agrega cebadores ARN
complementarios a una cadena de
ADN para comenzar los fragmentos
Okazaki. Además, la primasa
tambiéncomienza la cadena.

o

Factores de
transcripción:
proteínas que coordinan
y regulan la expresión
de un gen o de un grupo
de genes.

o El ARN polimerasa se une con el promotor que es una secuencias específicas
del ADN para reconocer el sitio donde comenzará la transcripción.

o El factor sigma es el
responsable de que la ARN
polimerasa reconozca estas
secuencias y se una a ellasCaracterísticas de la transcripción
Unidireccional: La dirección en la
que las ARN polimerasas
sintetizan ARN es siempre
5'P→3'OH, es decir el ARN
producto de la transcripción
crece solamente en esta
dirección.

Asimétrica: solamente se
transcribe para cada gen una de
las dos hélices de ADN, la hélice
que se toma como molde para
producir el ADN se la
denomina hélice
codificadora ohélice con
sentido y la otra hélice de ADN,
la que no se transcribe, se la
denomina hélice
estabilizadora o hélice sin
sentido.

Proceso de transcripción

1° Etapa: ADICIÓN DEL
CAPERUZA
Consiste en adicionar el
nucleótido guanina
modificado en 7 metil
guanina o guanilato (m7G)
en el extremo 5'del primer
nucleótido (generalmente
una adenina) del transcrito
primario en un enlace5' 5‘.
*La función de este CAP es
reconocer el primer codón
para iniciar la traducción del
ARNt.

Plantilla Ethereal. Imágenes de plantillas de diane555. Con la tecnología
de Blogger. Fuente: mathews

2° POLIADENILACIÓN:
Es la adición al extremo
3' de una cola poli-A, una
secuencia larga de
poliadenilato, es decir, un
tramo de RNA cuyas
bases son todas adenina.
Su adición estámediada
por una secuencia o
señal de poliadenilación
(AAUAAA), situada unos
20-30 nucleótidos antes
del extremo 3' original.
Esta cola protege al
ARNm frente a la
degradación,
aumentando su vida
media en el citosol, de
modo que se puede
sintetizar mayor cantidad
de proteínas.

biologia molecular, Cochabamba, Bolivia, abril 2006.

 3°SPLICING: mecanismo de corte en las regiones depaso de exón a

intrón y de intrón a exón para eliminar los intrones y de unión posterior
de los exones sucesivos.

pendientedemigracion.ucm.es

pendientedemigracion.ucm.es

 Las reacciones de corte y empalme en las que se elimina el intrón y se

unen los exones consecutivos son dos reacciones que consisten en el
intercambio de un enlace fosfidiéster por otro, dando como resultado launión de dos exones consecutivos .

TRADUCCIÓN DEL ARNm
RIBOSOMA

Subunidad
ribosómica
mayor

Sitio de unión al
ARNm

Subunidad
ribosómica
menor

Sitio A: donde se
unen los
aminoácidos
Sitio P: donde se
encontrará la
cadena pepitica
naciente
Sitio E: donde se
libera el ARNt
libre (sin
aminoacido)

ARNt (transferencia o
transcripción)
• ARN transferente o ARNt es untipo de ácido
ribonucleico encargado de transportar los
aminoácidos a los ribosomas para incorporarlos a
las proteínas, durante el proceso de síntesis
proteica.
• Los ARNt representan aproximadamente el
15% del ARN total de la célula.
•Tiene una longitud de entre 65 a 110 nucleótidos.

www.porquebiotecnologia.com.ar/index.

Iniciación de la Traducción
El proceso de traducción...