protocolo de anemia drepanocitica

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CONTENIDO

Pág.
Resumen 1
I. INTRODUCCIÓN 2
II. MARCO TEÓRICO 3
2.1. Definición de anemia drepanocítica o anemia de células falciformes 3
2.2. Morfología de los drepanocitos 3
2.3. Tipos de hemoglobina (Hb) 3
2.4. Hemoglobinopatía “S” 4
2.5. Clasificación de la Hb “S” 4
2.6. Portadores heterocigotos (Hb A/S) 5
2.7. Afectados homocigotos (Hb S/S) 5
2.8. Cuadro clínico 5
2.9.Factores independientes de la patología 6
2.10. Diagnóstico 6
2.11. Epidemiología de la anemia drepanocítica 6
Antecedentes 7
III. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 8
IV. JUSTIFICACIÓN 8
V. OBJETIVOS 9
5.1. Objetivo general 9
5.2. Objetivos específicos 9
VI. HIPÓTESIS 9
VII. DISEÑO METODOLÓGICO 9
VIII. MATERIAL Y MÉTODOS 10
IX. DIAGRAMA DE TRABAJO 11
X. RESULTADOS 12
XI. DISCUSIÓN 13XII. CONCLUSIÓN 13
XIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 14
Anexos 16



RESUMEN
El presente estudio tuvo como objetivo conocer la prevalencia de anemia drepanocítica en una población de estudiantes de la Unidad Académica de Ciencias Naturales, de la Universidad Autónoma de Guerrero. Participaron 83 estudiantes de ambos sexos, con un rango de edad de 18 a 25 años, elegidos a través de unmuestreo por conveniencia. El diagnóstico de anemia drepanocítica se obtuvo mediante la realización de la técnica de laboratorio llamada “Inducción de Drepanocitos” específica para observar los hematíes con forma falciforme de hoz o media luna característicos de la enfermedad; además de la aplicación de un cuestionario de 20 preguntas sobre antecedentes familiares de anemia drepanocítica, origenétnico, actividad física, cambios de presión atmosférica y estado de salud en general, para obtener más información acerca de los factores que desencadenan la patología. Los resultados fueron entregados a los participantes de manera personal. La población de estudiantes de la UACN, de la UAGro no presentó rasgos drepanocíticos.

Palabras clave: Anemia drepanocítica; Hemoglobina S; Vaso-oclusión;ABSTRACT
This study aimed to determine the prevalence of sickle cell disease in a population of students from the Unidad Academica of Ciencias Naturales at the Universidad Autónoma of Guerrero. Involved 83 students of both sexes, with an age range of 18 to 25 years, selected through convenience sampling. The diagnosis of sickle cell anemia was obtained by performing the laboratory techniquecalled "Induction of sickle cell" specific to observe the red cells with sickle cell disease or half moon characteristic of the disease, in addition to a questionnaire of 20 questions on family history of sickle cell anemia, ethnicity, physical activity, changes in atmospheric pressure and health in general, for more information about the factors that trigger the disease. The results were given to theparticipants personally. The student population of UACN, UAGro not provided the sickle cell trait.

Key words: Sickle cell anemia; hemoglobin S; vasoocclusion .














I. INTRODUCCIÓN

La OMS ha estimado que cada año nacen 200,000 niños portadores de drepanocitosis (González et al., 2012), la prevalencia a nivel mundial es del 5%. (Muriel, 2008). La anemia drepanocítica,o también llamada enfermedad de células falciformes es clínicamente una de las hemoglobinopatías más importantes a nivel mundial (Schnog et al., 2004). Es una enfermedad que desencadena una serie de complicaciones en el organismo (Sarnaik et al., 2001), siendo la enfermedad genética grave más común en americanos de raza negra (Salomón et al., 2006).

En México, el problema real se ubica en lascostas, teniendo una frecuencia alta, donde uno de cada 400 recién nacidos tendrá la enfermedad (Peñaloza et al., 2008). En Acapulco entre enero de 2000 y julio del 2001, se identificaron 24 pacientes con anemia de células falciformes en los hospitales generales del IMSS, donde el rango de edad en los pacientes fue de 2 a 25 años, (Ruiz et al., 2003). El Estado de Guerrero ocupa el 25% de...