Protocolos

Protocolo de Células Competentes
1. A 10 ml de medio LB (Luria-Bertani) previamente auto clavado se le añaden, "picando" de una colonia, las bacterias (E. coli).
Preparación de medio LB (para 1litro):
10 g Triptona (Pronadisa, Cat. 1612.00), 5g extracto de levadura (Pronadisa, Cat. 1702.00) y 10 g NaCl (pH=7)
2. Se deja crecer en agitación y a 37ºC hasta que llega a una D.O. de 0.6-0.7
3.Poner en hielo rápidamente en cuanto se retiren de la agitación.
4. Se centrifugan a 5 º C durante 7 minutos a 4000 r.p.m. en una centrífuga de mesa (8000 g)
5. Se descarta el sobrenadante y alpellet (bacterias) se le añaden 5 ml de CaCl2 0.1 M
6. Se mantienen las bacterias en hielo durante 10 minutos.
7. Se vuelve a centrifugar 5 minutos a 2500 r.p.m. en la misma centrífuga (2500 g)
8.Descartamos el sobrenadante y al pellet se le añade 1ml de CaCl2 0.1 M frío.
9. Aquí tendremos ya las células competentes, que pueden conservarse a -80ºC.
10. Cuando queramos introducirles el ADN(transformación), a esas células les añadiremos 2-mercaptoetanol (para permeabilizar más las membranas), tomando 2 µl de una mezcla de 2 µl 2-merc.+ 8 µl agua.
11. Ahora introduciremos la disoluciónde plásmido para que quede a una concentración de 10-15ng/µl.
12. Mantenemos durante media hora en hielo.
13. Posteriormente ponemos durante un minuto la muestra en un baño a 42 ºC
14.Volvemos a dejar en hielo durante un minuto.
15. Añadimos 1 ml de LB.
16. Pasaremos ahora las células a crecer (las metemos durante una hora a 37ºC en un agitador o baño)
17. Retiramos todo el líquido(las células precipitan) excepto unos 200 µl
18. Usando una pipeta resuspendemos suavemente las células (porque aún tienen las paredes débiles).
19. Plaqueamos en una placa de cultivo de LB-agar(Pronadisa, Cat. 1083.00) usando un asa de vidrio para extender.
20. Llevamos el cultivo a una estufa a 37º C y lo dejamos crecer un día.
Protocolo de Extracción del DNA Plasmídico

1. Se toma 1 ml...