Protozoarios

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES “ZARAGOZA”
ANÁLISIS DE FÁRMACOS Y MATERIAS PRIMAS II
LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA

QFB. IRMA ALEJANDRE RAZO

REPORTE DE LA PRÁCTICA DE ESPECTROFOTOMETRIA UVALUMNO: Flores González Rodrigo FECHA: 22/Sep./09

Hernández Cruz Eduardo

Luviano Vargas Cesar

Sánchez Bernal Erika Cristina.OBJETIVO: Determinar el % de pureza de Clorhidrato de Ranitidina con espectrofotometría visible, por comparación con un estándar.

HIPOTESIS: Contiene no menos del 90.0 % y no mas del 100.0 % de(C10H22N4O3S), de la cantidad de Ranitidina.

Según la farmacopea United States edición 8 va. Pagina 2022

ESTANDAR
Cantidad pesada: 10 mg

Diluciones realizadas:

Concentración real:PROBLEMA
Cantidad pesada o medida: 1 mL

Diluciones realizadas:

Concentración real: 0.01 mg /mL

RESULTADOS
Espectro marca: __________________ modelo: ________________

Longitud de ondausada: 313 nm

|Concen-tracion |Absor- |Coeficiente de |
| |Bancia |absorti-vidad (*) |
| | ||
|problema | | |

Calculo de la concentración del problema por regla de tres

1 mg-------------1000μL
10 mg------------- x
x= 10,000μg
Calculo de la cantidad del problema ( x por factor de dilución ):

Cx= Ax Ce / Ae

Cx= (0.495)(10.2 μg/mL)/(0.496)

Cx= 10.7654 μg/mL

Calculo del porciento de pureza de la materia prima:Los mg de Ranitidina en la muestra son igual a:

mg= (10.7654 μg/mL)(1 mL/25 mL)(1 mL/100 mL)(1 mg/100 μg)

mg= (10.7654 μg/mL)(0.04 mL/mL)(0.01 mL/mL)(0.01 mg/μg)

mg= 4.30616x10-6

Elporcentaje de pureza será:

%= (4.30616x10-6)(100)/(10.2x10-5)

%= 42.21

ANÁLISIS DEL PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Preparación de estándar
Preparación del problema
Las disoluciones se leyeron...