PROXECTO XENOMA HUMANO

​O Proxecto Xenoma Humano (PXH) foi un proxecto de investigación científica co obxectivo fundamental de determinar a secuencia de pares de bases químicas que compoñen o ADNe identificar e cartografiar os aproximadamente 20.000 - 25.000 xenes do xenoma humano dende o punto de vista físico e funcional. 1. O xenoma humano se compon de 3000millons de pares de bases contidas en 23 cromosomas que, á súa vez, contén máis de 30000 xenes.​
2. Aproximadamente o 3% do ADN humano leva información para fabricarproteínas, o demáis (ADN lixo) ten funcións non ben coñecidas polo momento, pero importantes.
3. Se comparamos, o xenoma humano non é tan difernte ao de outras especiescomo o da mosca ou o rato.

APLICACIÓNS
Científicas: A preparación dunha base de datos sobre a secuencia do ADN humano poderá axudar a resolver algunhas cuestionsbásicas da estructura e fisioloxía celular: control da expresión xénica, mecanismos de diferenciación e especialización, procesos inmunitarios, etc.
Informativas:Elaboración dun "carnet de identidade'' xenético. O estudo dos xenes dun individuo pode mostrar a predisposición a obter certas enfermidades, o as aptitudes para desenrolardeterminado traballo, por exemplo. Tamén permite a identificación inequívoca con fins policiais, legais, etc.
Terapéuticas:​ Curar enfermidades xenéticas insertando o xensan ou modificando a expresión de xenes nocivos. Cantos máis xenes se coñezan, máis posibilidades hai de actuar en este sentido.
Eugenésicas: Selecionar positiva ounegativamente aos individuos en función da sua dotación xenética e intentar modificar o patrimonio xenético dos gametos para obter individuos con características predeterminadas.