Proyecto Anemia Drepanocítica

Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U.E.C Sta. Cecilia
Proyecto de Investigación
5to ‘A’















CONOCIENDO LA ANEMIA DREPANOCITICA













Alumnas
Vanessa González #19
Ana González #23
Keily Chacón #31
Dulce Palma #40

Tutora; Aracelis Peñaloza

Caracas, 22 de Junio del 2011Capitulo I





















Objetivos Generales

Investigar las causas y consecuencias de la Anemia Drepanocítica o también llamada Anemia Falciforme










































Objetivos Específicos


• Acudir a centros asistenciales en base de información sobre la enfermedad
• Entrevistar aespecialistas en la enfermedad
• Investigar el aspecto psicológico de los pacientes que padecen esta enfermedad
• Acudir a grupos de ayuda o fundaciones relacionadas con la enfermedad
• Crear un grupo por Facebook para facilitar a la población de Venezuela información sobre la Anemia Drepanocítica



































ProblemaDesconocimiento de la población sobre la enfermedad llamada Anemia Drepanocítica ya que es una enfermedad con trastornó hereditario de los glóbulos rojos que proviene de una mutación.









































Justificación del Problema

La población Venezolana tiene muy poco conocimiento en relación a una enfermedad que lleva el nombre deAnemia Drepanocítica. Que hay una confusión de términos que la mayoría de las personas la confunden con la Leucemia
























































Capitulo II
















Antecedentes

James Bryan Herrick un medico odontólogo y estadounidense, fueron los primeros en observar y describiranemia de células falciformes en un paciente negro, el informe de Herrick en el caso incluye la primera descripción de la media luna en forma de glóbulos rojos característicos de la enfermedad. Más tarde, los médicos descubrieron que la condición es hereditaria y afecta principalmente a los negros, y otros demostraron que la anormalidad de los glóbulos rojos se debe a una forma anormal dehemoglobina.


      Herrick estudió y enseñó en varios hospitales de Chicago. Su primer descubrimiento, en 1904, fue el de la hoz en forma de glóbulos rojos en la película de sangre de un estudiante de medicina de Granada. La descripción de Herrick de los estudiantes de la enfermedad era conocida por muchos años como el síndrome de Herrick, y ahora se conoce como la enfermedad de célulasfalciformes. La condición es común en África occidental.


Neel (1949) y Beet (1949) demostraron que la anemia falciforme tenía una herencia de tipo autonómico recesivo, de manera que los individuos enfermos eran homocigóticos recesivos y los individuos sanos que presentaban glóbulos rojos falciformes y normales eran heterocigóticos.


      Pauling y colaboradores encontraron utilizando latécnica de electroforesis que los individuos sanos que tenían glóbulos rojos en forma de hoz (falciformes) y glóbulos rojos normales tenían dos tipos de hemoglobinas, hemoglobina normal (HbA) y hemoglobina falciforme (HbS). Estos individuos eran heterocigotos.


      Mientras que los individuos con anemia falciforme (homocigóticos recesivos) solo tenían hemoglobina falciforme (HbS) y losindividuos sanos sin glóbulos rojos falciformes solamente tenían hemoglobina normal (HbA) y eran homocigóticos dominantes.


      Por último, en 1956 Ingram demostró mediante técnicas de secuenciación de proteínas, que la diferencia entre la hemoglobina normal (HbA) y la hemoglobina falciforme (HbS) se debía solamente al un aminoácido situado en la posición sexta de la cadena β de las...