Proyecto De Investigación
Páginas: 16 (3994 palabras)
Publicado: 23 de diciembre de 2012
INSTITUTO SUPERIOR DE CIENCIAS MÉDICAS.
“POLICLÍNICO BAIRE”. CONTRAMAESTRE. SANTIAGO DE CUBA.
PROYECTO DE INVESTIGACION.
ESTRATEGIAS DE INTERVENCIÓN EDUCATIVA SOBRE RIESGO PRECONCEPCIONAL GENÉTICO.
JEFA DEL PROYECTO: Dra. Odalis Peña Bernal.
EQUIPO INVESTIGADOR: Dra. Olidia Isabel Rosales García.Lic. Ana María Matamoros
Dr. Anibal Méndez.
Institución Ejecutora Principal: Policlínico Universitario Baire.
Dirección: Calle 11 Altos S/N Baire.
Teléfonos: 593135.
593155.
Duración del Proyecto: Inicio: Junio/2009.
Terminación: Junio/2010.
PROYECTO DEINVESTIGACIÓN
Programa Ramal: Atención integral a la mujer.
Programa de riesgo preconcepcional genético.
Título del proyecto: Intervención educativa sobre riesgo reproductivo genético.
Institución Ejecutora Principal: Policlínico Universitario Baire.
Dirección: Calle 11 Altos S/N Baire.
Duración del proyecto: 1año.
Fecha de Inicio: Junio/2009.
Fecha de Terminación: Junio/2010.Sustituto previsto ante la ausencia del jefe del proyecto:
Dra. Olidia Isabel Rosales García.
Especialista de primer grado en MGI.
I- ESTADO ACTUAL DE LA TEMÁTICA A INVESTIGAR
En América Latina, la mortalidad ha descendido a menos de 20/1 000 nacidos en algunos países como Costa Rica, Cuba y Chile, pero se mantiene en más de 50/1 000 nacidos enotros lugares.
Las principales causas de mortalidad varían según las tasas; las anomalías congénitas y las afecciones originadas en el período perinatal son las principales en los países con las menores tasas.
La reducción de las enfermedades infecciosas y nutricionales en los países industrializados ha situado a las enfermedades congénitas entre las primeras causas de morbilidad ymortalidad infantil. La misma tendencia se observa, aunque con matices variables, en diferentes países de América Latina y el Caribe.
La mortalidad infantil es utilizada frecuentemente como un indicador de la salud general de una nación. Entre los países desarrollados es también un indicador de distribución equitativa de los servicios de salud, ya que la mortalidad infantil no depende solamente deldesarrollo en salud de un país, sino también de cómo estos recursos sean empleados.
La genética médica en Cuba, iniciada como especialidad después de 1959 se revitalizó en la década de los 80 con el programa de Prevención de Malformaciones Congénitas y Enfermedades Hereditarias, la extensión del servicio de Genética Clínica a todas las provincias del país, donde a partir de ese momento se iniciaen nuestro país, diferentes programas de detención prenatal de malformaciones congénitas y enfermedades hereditarias, insertados al programa de atención materno infantil.
Esto es posible por la contribución financiera gubernamental, que permitió la calificación del personal y la creación de una infraestructura para desarrollar un programa de base comunitaria para toda la población que incluyelos siguientes servicios; detección sistemática y temprana de defectos fetales mediante la cuantificación de alfafetoproteina en suero materno y estudios ecográficos fetales, detección y tratamiento de pacientes con Anemia Falciforme, detección de heterocigotos y parejas de riesgo, ofreciéndoles asesoramiento genético y diagnóstico prenatal, diagnóstico prenatal cromosómico a parejas de riesgo y agestantes por encima de 36 años, pesquizaje neonatal de Fenilcetonuria e Hipotiroidismo Congénito para la prevención del retardo mental por esta causa y servicio de asesoramiento genético para toda la población.
A partir del estudio genético en nuestro país se experimentó un giro social en el programa de genética, transformándose entonces en Genética Comunitaria, que abarca todas las...
“POLICLÍNICO BAIRE”. CONTRAMAESTRE. SANTIAGO DE CUBA.
PROYECTO DE INVESTIGACION.
ESTRATEGIAS DE INTERVENCIÓN EDUCATIVA SOBRE RIESGO PRECONCEPCIONAL GENÉTICO.
JEFA DEL PROYECTO: Dra. Odalis Peña Bernal.
EQUIPO INVESTIGADOR: Dra. Olidia Isabel Rosales García.Lic. Ana María Matamoros
Dr. Anibal Méndez.
Institución Ejecutora Principal: Policlínico Universitario Baire.
Dirección: Calle 11 Altos S/N Baire.
Teléfonos: 593135.
593155.
Duración del Proyecto: Inicio: Junio/2009.
Terminación: Junio/2010.
PROYECTO DEINVESTIGACIÓN
Programa Ramal: Atención integral a la mujer.
Programa de riesgo preconcepcional genético.
Título del proyecto: Intervención educativa sobre riesgo reproductivo genético.
Institución Ejecutora Principal: Policlínico Universitario Baire.
Dirección: Calle 11 Altos S/N Baire.
Duración del proyecto: 1año.
Fecha de Inicio: Junio/2009.
Fecha de Terminación: Junio/2010.Sustituto previsto ante la ausencia del jefe del proyecto:
Dra. Olidia Isabel Rosales García.
Especialista de primer grado en MGI.
I- ESTADO ACTUAL DE LA TEMÁTICA A INVESTIGAR
En América Latina, la mortalidad ha descendido a menos de 20/1 000 nacidos en algunos países como Costa Rica, Cuba y Chile, pero se mantiene en más de 50/1 000 nacidos enotros lugares.
Las principales causas de mortalidad varían según las tasas; las anomalías congénitas y las afecciones originadas en el período perinatal son las principales en los países con las menores tasas.
La reducción de las enfermedades infecciosas y nutricionales en los países industrializados ha situado a las enfermedades congénitas entre las primeras causas de morbilidad ymortalidad infantil. La misma tendencia se observa, aunque con matices variables, en diferentes países de América Latina y el Caribe.
La mortalidad infantil es utilizada frecuentemente como un indicador de la salud general de una nación. Entre los países desarrollados es también un indicador de distribución equitativa de los servicios de salud, ya que la mortalidad infantil no depende solamente deldesarrollo en salud de un país, sino también de cómo estos recursos sean empleados.
La genética médica en Cuba, iniciada como especialidad después de 1959 se revitalizó en la década de los 80 con el programa de Prevención de Malformaciones Congénitas y Enfermedades Hereditarias, la extensión del servicio de Genética Clínica a todas las provincias del país, donde a partir de ese momento se iniciaen nuestro país, diferentes programas de detención prenatal de malformaciones congénitas y enfermedades hereditarias, insertados al programa de atención materno infantil.
Esto es posible por la contribución financiera gubernamental, que permitió la calificación del personal y la creación de una infraestructura para desarrollar un programa de base comunitaria para toda la población que incluyelos siguientes servicios; detección sistemática y temprana de defectos fetales mediante la cuantificación de alfafetoproteina en suero materno y estudios ecográficos fetales, detección y tratamiento de pacientes con Anemia Falciforme, detección de heterocigotos y parejas de riesgo, ofreciéndoles asesoramiento genético y diagnóstico prenatal, diagnóstico prenatal cromosómico a parejas de riesgo y agestantes por encima de 36 años, pesquizaje neonatal de Fenilcetonuria e Hipotiroidismo Congénito para la prevención del retardo mental por esta causa y servicio de asesoramiento genético para toda la población.
A partir del estudio genético en nuestro país se experimentó un giro social en el programa de genética, transformándose entonces en Genética Comunitaria, que abarca todas las...
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