Proyecto Fibrosis Quistica
Páginas: 51 (12505 palabras)
Publicado: 7 de septiembre de 2015
UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
PROYECTO DE BIOLOGIA CELULAR
TITULO:
Fibrosis Quística
AREA:
Bioquímica y Farmacia
CURSO:
Primer semestre “A”
AUTORES:
Jimenez Delgado Lisseth Anabel
Gutierrez Ayala Michael Damian
Farez Filian Ingrid Haylis
Solorzano Herrera Andy Jefferson
Carrasco Maxi Leslie MaleniDOCENTE:
Bioq. Adriana Mercedes Lam Vivanco
ECUADOR- EL ORO- MACHAL
2015
AGRADECIMIENTO
Este proyecto es el resultado del esfuerzo conjunto de todos los que formamos
El grupo de trabajo. Por ello, agradecemos a Dios en primero lugar, quien ha sido
Que esto se haga posible y luego a nuestros docentes, Bioq. Adriana Lam, quien a lo largo de este tiempo nos ha brindado sus Conocimientos para eldesarrollo de Este nuevo plan estratégico, el cual ha Finalizado llenando todas nuestras expectativas.
A nuestros padres quienes a lo largo de nuestras vidas nos han brindado apoyo y motivación a nuestra formación académica, creyeron en nosotros en todo momento y no dudaron de nuestras habilidades.
Y finalmente un eterno agradecimiento a esta prestigiosa universidad la cual abre sus puertas ajóvenes como nosotros, preparándolos para un futuro competitivo y formándolos como personas de bien.
DEDICATORIA
Dedicamos a Dios, verdadera fuente de amor y sabiduría que nos guía en cada paso de nuestra vida.
A nuestros padres, por el compromiso y esfuerzo cuyo vivir nos ha mostrado que en el camino hacia la meta se necesita de la dulce fortaleza para aceptar las derrotas y delsutil coraje para derribar miedos.
Al abrazo incondicional que nos motiva y recuerda que detrás de cada detalle existe el suficiente alivio para empezar nuevas búsquedas.
A mis familiares, viejos amigos y a quienes recién se sumaron a mi vida para hacerme compañía con sus sonrisas de ánimo, porque a lo largo de este trabajo aprendimos que nuestras diferencias se convierten en riqueza cuando existerespeto y verdadera amistad.
A los docentes porque gracias a su dedicación y paciencia nos enseñaron cada día nuevo conocimientos loa cuales han sido implementados de una manera satisfactoria.
RESUMEN.
En el presente trabajo analizaremos sobre la fibrosis quística (FQ) siendo esta una de las enfermedad congénitas de trasmisión autosómica recesiva potencialmente más fatal, causada pormutaciones en el gen CFTR localizado en el cromosoma 7 humano, conocido como gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística. Estas alteraciones provocan cambios en las características de las secreciones exocrinas. La ausencia de una proteína CFTR funcional a nivel de la membrana de la célula epitelial provoca la producción de sudor con un alto contenido en sales (asociada aun riesgo de deshidratación hipotónica) y de secreciones mucosas con una viscosidad anormal (que causa estasis, obstrucción e infección bronquial), principalmente afecta a los órganos digestivos, respiratorios y sexuales.
El diagnóstico de la FQ se ha basado clásicamente en la comprobación de por lo menos 2-3 determinaciones positivas de electrólitos en sudor, junto con uno de los siguientescriterios clínicos: íleo meconial, historia familiar de FQ, insuficiencia pancreática exocrina, enfermedad pulmonar crónica, azoospermia obstructiva y síndrome de pérdida de sal. Los criterios diagnósticos actuales incluyen, junto a la presencia de las características clínicas, dos determinaciones de concentraciones de cloro en sudor superior a 60 mmol/l, o demostración de alteraciones en eltransporte iónico a través del epitelio nasal (diferencia de potencial nasal) o la detección de dos mutaciones reconocidas de FQ.
La fibrosis quística siendo una enfermedad genética; no es contagiosa. En función de la región, una persona sana de cada 20-40 tiene el defecto genético que causa la fibrosis quística. Si su pareja también es portadora, los portadores (aunque estén sanos) tienen un 25% de...
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
PROYECTO DE BIOLOGIA CELULAR
TITULO:
Fibrosis Quística
AREA:
Bioquímica y Farmacia
CURSO:
Primer semestre “A”
AUTORES:
Jimenez Delgado Lisseth Anabel
Gutierrez Ayala Michael Damian
Farez Filian Ingrid Haylis
Solorzano Herrera Andy Jefferson
Carrasco Maxi Leslie MaleniDOCENTE:
Bioq. Adriana Mercedes Lam Vivanco
ECUADOR- EL ORO- MACHAL
2015
AGRADECIMIENTO
Este proyecto es el resultado del esfuerzo conjunto de todos los que formamos
El grupo de trabajo. Por ello, agradecemos a Dios en primero lugar, quien ha sido
Que esto se haga posible y luego a nuestros docentes, Bioq. Adriana Lam, quien a lo largo de este tiempo nos ha brindado sus Conocimientos para eldesarrollo de Este nuevo plan estratégico, el cual ha Finalizado llenando todas nuestras expectativas.
A nuestros padres quienes a lo largo de nuestras vidas nos han brindado apoyo y motivación a nuestra formación académica, creyeron en nosotros en todo momento y no dudaron de nuestras habilidades.
Y finalmente un eterno agradecimiento a esta prestigiosa universidad la cual abre sus puertas ajóvenes como nosotros, preparándolos para un futuro competitivo y formándolos como personas de bien.
DEDICATORIA
Dedicamos a Dios, verdadera fuente de amor y sabiduría que nos guía en cada paso de nuestra vida.
A nuestros padres, por el compromiso y esfuerzo cuyo vivir nos ha mostrado que en el camino hacia la meta se necesita de la dulce fortaleza para aceptar las derrotas y delsutil coraje para derribar miedos.
Al abrazo incondicional que nos motiva y recuerda que detrás de cada detalle existe el suficiente alivio para empezar nuevas búsquedas.
A mis familiares, viejos amigos y a quienes recién se sumaron a mi vida para hacerme compañía con sus sonrisas de ánimo, porque a lo largo de este trabajo aprendimos que nuestras diferencias se convierten en riqueza cuando existerespeto y verdadera amistad.
A los docentes porque gracias a su dedicación y paciencia nos enseñaron cada día nuevo conocimientos loa cuales han sido implementados de una manera satisfactoria.
RESUMEN.
En el presente trabajo analizaremos sobre la fibrosis quística (FQ) siendo esta una de las enfermedad congénitas de trasmisión autosómica recesiva potencialmente más fatal, causada pormutaciones en el gen CFTR localizado en el cromosoma 7 humano, conocido como gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística. Estas alteraciones provocan cambios en las características de las secreciones exocrinas. La ausencia de una proteína CFTR funcional a nivel de la membrana de la célula epitelial provoca la producción de sudor con un alto contenido en sales (asociada aun riesgo de deshidratación hipotónica) y de secreciones mucosas con una viscosidad anormal (que causa estasis, obstrucción e infección bronquial), principalmente afecta a los órganos digestivos, respiratorios y sexuales.
El diagnóstico de la FQ se ha basado clásicamente en la comprobación de por lo menos 2-3 determinaciones positivas de electrólitos en sudor, junto con uno de los siguientescriterios clínicos: íleo meconial, historia familiar de FQ, insuficiencia pancreática exocrina, enfermedad pulmonar crónica, azoospermia obstructiva y síndrome de pérdida de sal. Los criterios diagnósticos actuales incluyen, junto a la presencia de las características clínicas, dos determinaciones de concentraciones de cloro en sudor superior a 60 mmol/l, o demostración de alteraciones en eltransporte iónico a través del epitelio nasal (diferencia de potencial nasal) o la detección de dos mutaciones reconocidas de FQ.
La fibrosis quística siendo una enfermedad genética; no es contagiosa. En función de la región, una persona sana de cada 20-40 tiene el defecto genético que causa la fibrosis quística. Si su pareja también es portadora, los portadores (aunque estén sanos) tienen un 25% de...
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