Proyecto genoma humano chocho africano
Páginas: 15 (3735 palabras)
Publicado: 8 de julio de 2015
Proyecto genoma humano
Alumna: chocho africano
Colegio: chuchesco peludo
Área: Lengua castellana
Grado: 10°A
Chucha peluda city 30/03/2015
Índice
Proyecto genoma humano
1. Introducción
2. Marco teórico
3. Objetivos
4. Componentes
4.1 Cromosomas
4.2 ADN intragénico
4.2.1 Genes
4.2.2 Identificación de los genes en el genoma humano
4.2.3 Genes de ARN
4.2.4Distribución de genes
5 Variabilidad
5.2 SNPs
5.3 Variación estructural
6 Enfermedades genéticas
6.2 Mutaciones
7 Hipótesis
8 Procedimiento o metodología
9 Resultados obtenidos y análisis
10 Conclusión
11 Bibliografía o web grafía
Introducción
El Genoma Humano es el número total de cromosomas del cuerpo. Los cromosomas contienen aproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia. Lainformación contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante tests genéticos, qué enfermedades podrá sufrir una persona en su vida. También con ese conocimiento se podrán tratar enfermedades hasta ahora incurables. Pero el conocimiento del código de un genoma abre las puertas para nuevos conflictos ético-morales, por ejemplo, seleccionar que bebes va a nacer, oclonar seres por su perfección. Esto atentaría contra la diversidad biológica y reinstalaría entre otras la cultura de una raza superior, dejando marginados a los demás. Quienes tengan desventaja genética quedarían excluidos de los trabajos, compañías de seguro, seguro social, etc. similar a la discriminación que existe en los trabajos con las mujeres respecto del embarazo y los hijos.
Un genoma esel número total de cromosomas, o sea todo el DNA (ácido desoxirribonucleico) de un organismo, incluido sus genes, los cuales llevan la información para la elaboración de todas las proteínas requeridas por el organismo, y las que determinan el aspecto, el funcionamiento, el metabolismo, la resistencia a infecciones y otras enfermedades, y también algunos de sus procederes.
El Proyecto GenomaHumano es una investigación internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su DNA. Se inició oficialmente en 1990 como un programa de quince años con el que se pretendía registrar los 80.000 genes que codifican la información necesaria para construir y mantener la vida.
Marco teórico
1902
Walter Sutton
Teoría cromosómica dela herencia que postula la presencia de los factores
hereditarios en los cromosomas.
1944
Oswald Avery, C. Macleod y McCarthy llegaron a la conclusión de que el
portador de la información genética era un compuesto químico llamado acido
desoxirribonucleico (ADN) y que este es el material que transmite las
características de una célula a otra.
1953
Francis Crick y James WatsonProponen elprimer modelo
de la estructura del ADN.
1956
Son identificados los 23 pares de cromosomas en las células
del cuerpo humano.
1966
Marshall W, Nieremberg J, Heinrich Matthaei y H. Gobind Khorana
descifraran el código genético.
1970
H. Gobind Khorana fabrica el primer gen en un tubo de ensayo.
1972
Se crea la primer molécula de ADN recombinante en un laboratorio.
1978
Se clona el gen dela insulina humana.
1982
Se crea el primer ratón transgénico insertando el gen de la hormona del crecimiento de la rata en óvulos de rata fecundadas.1990 se realiza el primer tratamiento con éxito
mediante terapia genética en niños con trastornos inmunológicos se inicias investigaciones sobre el genoma humano.
1990
Comienza la investigación del gen humano.
1997
Se crea por primera vez unmamífero clonado, la oveja Dolly. Se obtiene en ese mismo año, la primera oveja trangénica con un gen humano la oveja Dolly.
Objetivos
Desarrollar el PGH a través de dos vías independientes, pero relacionadas y ambas esenciales
Identificación de los genes en el genoma humano
Determinación de la secuencia de las bases nitrogenadas que forman el ADN humano...
Proyecto genoma humano
Alumna: chocho africano
Colegio: chuchesco peludo
Área: Lengua castellana
Grado: 10°A
Chucha peluda city 30/03/2015
Índice
Proyecto genoma humano
1. Introducción
2. Marco teórico
3. Objetivos
4. Componentes
4.1 Cromosomas
4.2 ADN intragénico
4.2.1 Genes
4.2.2 Identificación de los genes en el genoma humano
4.2.3 Genes de ARN
4.2.4Distribución de genes
5 Variabilidad
5.2 SNPs
5.3 Variación estructural
6 Enfermedades genéticas
6.2 Mutaciones
7 Hipótesis
8 Procedimiento o metodología
9 Resultados obtenidos y análisis
10 Conclusión
11 Bibliografía o web grafía
Introducción
El Genoma Humano es el número total de cromosomas del cuerpo. Los cromosomas contienen aproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia. Lainformación contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante tests genéticos, qué enfermedades podrá sufrir una persona en su vida. También con ese conocimiento se podrán tratar enfermedades hasta ahora incurables. Pero el conocimiento del código de un genoma abre las puertas para nuevos conflictos ético-morales, por ejemplo, seleccionar que bebes va a nacer, oclonar seres por su perfección. Esto atentaría contra la diversidad biológica y reinstalaría entre otras la cultura de una raza superior, dejando marginados a los demás. Quienes tengan desventaja genética quedarían excluidos de los trabajos, compañías de seguro, seguro social, etc. similar a la discriminación que existe en los trabajos con las mujeres respecto del embarazo y los hijos.
Un genoma esel número total de cromosomas, o sea todo el DNA (ácido desoxirribonucleico) de un organismo, incluido sus genes, los cuales llevan la información para la elaboración de todas las proteínas requeridas por el organismo, y las que determinan el aspecto, el funcionamiento, el metabolismo, la resistencia a infecciones y otras enfermedades, y también algunos de sus procederes.
El Proyecto GenomaHumano es una investigación internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su DNA. Se inició oficialmente en 1990 como un programa de quince años con el que se pretendía registrar los 80.000 genes que codifican la información necesaria para construir y mantener la vida.
Marco teórico
1902
Walter Sutton
Teoría cromosómica dela herencia que postula la presencia de los factores
hereditarios en los cromosomas.
1944
Oswald Avery, C. Macleod y McCarthy llegaron a la conclusión de que el
portador de la información genética era un compuesto químico llamado acido
desoxirribonucleico (ADN) y que este es el material que transmite las
características de una célula a otra.
1953
Francis Crick y James WatsonProponen elprimer modelo
de la estructura del ADN.
1956
Son identificados los 23 pares de cromosomas en las células
del cuerpo humano.
1966
Marshall W, Nieremberg J, Heinrich Matthaei y H. Gobind Khorana
descifraran el código genético.
1970
H. Gobind Khorana fabrica el primer gen en un tubo de ensayo.
1972
Se crea la primer molécula de ADN recombinante en un laboratorio.
1978
Se clona el gen dela insulina humana.
1982
Se crea el primer ratón transgénico insertando el gen de la hormona del crecimiento de la rata en óvulos de rata fecundadas.1990 se realiza el primer tratamiento con éxito
mediante terapia genética en niños con trastornos inmunológicos se inicias investigaciones sobre el genoma humano.
1990
Comienza la investigación del gen humano.
1997
Se crea por primera vez unmamífero clonado, la oveja Dolly. Se obtiene en ese mismo año, la primera oveja trangénica con un gen humano la oveja Dolly.
Objetivos
Desarrollar el PGH a través de dos vías independientes, pero relacionadas y ambas esenciales
Identificación de los genes en el genoma humano
Determinación de la secuencia de las bases nitrogenadas que forman el ADN humano...
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