proyecto genoma humano
Páginas: 6 (1387 palabras)
Publicado: 24 de septiembre de 2013
“Proyecto genoma humano”
-Daniela García.
-Matías Valdés.
-4° Medio C. H-C
-Fecha de entrega: 03.09.2013Introducción
El proyecto genoma humano es un proyecto científico que a sido estudiado e implementado hace algunos años atrás que a traído bastantes conflictos o controversias en el mundo por sus grandes ventajas pero a la vez por sus efectos secundarios o consecuencias que este podría acarrear, a continuación se mostrara en general lo que es el proyecto y todo lo que deriva de el desdeun punto de vista objetivo, con la finalidad de informar acerca del tema tanto a los oyentes de la exposición como a los expositores mismos.
¿Qué es un genoma?
El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular. El genoma en los seres eucarióticos comprende el ADN contenidoen el núcleo, organizado en cromosomas, y el genoma mitocondrial. El término fue acuñado en 1920 por Hans Winkler, profesor de Botánica en la Universidad de Hamburgo, Alemania, como un acrónimo de las palabras gene y cromosoma.
Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus células, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos. Los organismos o células haploides solocontienen una copia. También existen organismos poliploides, con grupos de cromosomas homólogos.
La secuenciación del genoma de una especie no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes. Para estudiar las variaciones de un gen se requiere la comparación entre individuos mediante el genotipado.
¿Qué es el proyecto genoma humano?Fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN, fue fundado en 1990 en el Departamento de Energía y los institutos nacionales de la salud de los Estados Unidos Nacionales de la Salud, bajo la dirección del doctor Francis Collins, quien lideraba el grupo de investigación público, conformado pormúltiples científicos de diferentes países, con un plazo de realización de 15 años. Debido a la amplia colaboración internacional, a los avances en el campo de la genómica, así como los avances en la tecnología computacional, un borrador inicial del genoma fue terminado en el año 2000, finalmente el genoma completo fue presentado en abril del 2003, El genoma humano es la secuencia de ADN de un serhumano. Está dividido en fragmentos que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales).
Terapia génica
Es una consecuencia directa del PGH y supone la probabilidad de curar las enfermedades hereditarias cartografiadas por éste, insertando copias funcionales degenes defectivos o ausentes en el genoma de un individuo para tratar dicha enfermedad. Las técnicas actuales de terapia génica no pueden asegurar que el gen se inserte en un lugar apropiado del genoma, existe la posibilidad de que interfiera con el funcionamiento de un gen importante o incluso que active un oncogén, provocando así un cáncer en el paciente. Sin embargo, estas técnicas sólo se utilizancon pacientes que ya corren peligro inminente de muerte, por lo que la posibilidad de contraer un cáncer en un futuro incierto no constituye un impedimento muy grave para aceptar el tratamiento, El primer caso que se conoce de terapia génica tuvo lugar en los NIH (NationalInstitutes of Health. En español: Institutos Nacionales de la Salud), en Bethesda, Maryland. Consistió en la inoculación de...
“Proyecto genoma humano”
-Daniela García.
-Matías Valdés.
-4° Medio C. H-C
-Fecha de entrega: 03.09.2013Introducción
El proyecto genoma humano es un proyecto científico que a sido estudiado e implementado hace algunos años atrás que a traído bastantes conflictos o controversias en el mundo por sus grandes ventajas pero a la vez por sus efectos secundarios o consecuencias que este podría acarrear, a continuación se mostrara en general lo que es el proyecto y todo lo que deriva de el desdeun punto de vista objetivo, con la finalidad de informar acerca del tema tanto a los oyentes de la exposición como a los expositores mismos.
¿Qué es un genoma?
El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular. El genoma en los seres eucarióticos comprende el ADN contenidoen el núcleo, organizado en cromosomas, y el genoma mitocondrial. El término fue acuñado en 1920 por Hans Winkler, profesor de Botánica en la Universidad de Hamburgo, Alemania, como un acrónimo de las palabras gene y cromosoma.
Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus células, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos. Los organismos o células haploides solocontienen una copia. También existen organismos poliploides, con grupos de cromosomas homólogos.
La secuenciación del genoma de una especie no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes. Para estudiar las variaciones de un gen se requiere la comparación entre individuos mediante el genotipado.
¿Qué es el proyecto genoma humano?Fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN, fue fundado en 1990 en el Departamento de Energía y los institutos nacionales de la salud de los Estados Unidos Nacionales de la Salud, bajo la dirección del doctor Francis Collins, quien lideraba el grupo de investigación público, conformado pormúltiples científicos de diferentes países, con un plazo de realización de 15 años. Debido a la amplia colaboración internacional, a los avances en el campo de la genómica, así como los avances en la tecnología computacional, un borrador inicial del genoma fue terminado en el año 2000, finalmente el genoma completo fue presentado en abril del 2003, El genoma humano es la secuencia de ADN de un serhumano. Está dividido en fragmentos que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales).
Terapia génica
Es una consecuencia directa del PGH y supone la probabilidad de curar las enfermedades hereditarias cartografiadas por éste, insertando copias funcionales degenes defectivos o ausentes en el genoma de un individuo para tratar dicha enfermedad. Las técnicas actuales de terapia génica no pueden asegurar que el gen se inserte en un lugar apropiado del genoma, existe la posibilidad de que interfiera con el funcionamiento de un gen importante o incluso que active un oncogén, provocando así un cáncer en el paciente. Sin embargo, estas técnicas sólo se utilizancon pacientes que ya corren peligro inminente de muerte, por lo que la posibilidad de contraer un cáncer en un futuro incierto no constituye un impedimento muy grave para aceptar el tratamiento, El primer caso que se conoce de terapia génica tuvo lugar en los NIH (NationalInstitutes of Health. En español: Institutos Nacionales de la Salud), en Bethesda, Maryland. Consistió en la inoculación de...
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