PROYECTO GENOMA HUMANO
¿Qué es?
El genoma humano es el genoma del Homo Sapiens. Es la carga genética de una persona y viene determinada desde el momento de la concepción, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide, los cromosomas contienen aproximadamente 100.000 genes, los responsables de la herencia.
Un genoma es el número total decromosomas, o sea todo el A.D.N de un organismo, incluido sus genes, los cuales llevan la información para la elaboración de todas las proteínas requeridas por el organismo, y las que determinan el aspecto, el funcionamiento, el metabolismo, la resistencia a infecciones y otras enfermedades, y también algunos de sus procederes. En otras palabras, es el código que hace que seamos como somos. Ungen es la unidad física, funcional y fundamental de la herencia. Es una secuencia de nucleótidos ordenada y ubicada en una posición especial de un cromosoma. Un gen contiene el código específico de un producto funcional.
¿Para qué sirve?
La utilidad más obvia e inmediata para el genoma humano es permitir conocer la causa de la mayoría de las enfermedades. Su conocimiento permite diagnosticar ycurar a muchos, por lo que predicen los riesgos potenciales de ocurrencia en algunas personas. Algunos de los beneficios prácticos del genoma humano ya existen en la actualidad. Actualmente ya existen medios para detectar si un individuo está predispuesto a padecer ciertos tipos de cáncer o un embrión hereda ciertas enfermedades graves. Los principales beneficios de estas investigaciones sólollegarán cuando se descubran la función de cada gen humano.
A.D.N (acido desoxirribonucleico)
La molécula de ADN consiste de dos hebras arrolladas helicoidalmente, una alrededor de la otra como escaleras que giran sobre un eje, cuyos lados hechos de azúcar y moléculas de fosfato se conectan por uniones de nitrógeno llamadas bases.
Cada hebra es un acomodamiento linear de unidades similaresrepetidas llamadas nucleótidos, los que se componen de un azúcar, un fosfato y una base nitrogenada. Cuatro bases diferentes están presentes en la molécula de ADN y son:
Adenina (A)
Timina (T)
Citosina (C)
Guanina (G)
El orden particular de las mismas es llamado secuencia de ADN, la cual especifica la exacta instrucción genética requerida para crear un organismo particular con característicasque le son propias.
¿Para que sirve?
El ADN es necesario para la vida, ya que contiene el código genético y nos permite funcionar.
Hoy en día, el ADN se utiliza en un montón de pruebas, especialmente en el área de criminología, así que se puede decir que tiene funciones biológicas y sus aplicados.
El ADN se replica, lo que ayuda en la variedad de funciones, especialmente en latransmisión de información de generación en generación.
El ADN en el campo de la medicina se utiliza para curar enfermedades mediante el reemplazo de un mal gen por uno bueno.
También se lo puede utilizar, como se dijo antes, para resolver dudas en un asesinato, haciendo los llamados perfiles de ADN, para identificar personas, curar enfermedades y realizar trasplantes.
PROYECTO DEL GENOMA HUMANOLos avances que se ha producido en los últimos años han provocado una revolución respecto al análisis de los genes humanos, no solo en relación al estudio del origen de las enfermedades y su revolución en el tiempo, sino también en el campo del diagnostico de la identidad individual, al haber hallado en cada célula la huella genética de la persona. El Proyecto Genoma Humano , presenta diversasaplicaciones en la actualidad, y esto motiva que se plantee numerosos problemas legales y éticos.
El PGH es el primer gran esfuerzo coordinado internacionalmente en la historia de la Biología. Se propone determinar la secuencia completa del genoma humano, localizando con exactitud (cartografía) los 100.000 genes aproximadamente y el resto del material hereditario de nuestra especie, responsables...
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