PROYECTO GENOMA HUMANO

PROYECTO GENOMA HUMANO
DEFINICION: El Proyecto Genoma Humano es una investigacin internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su DNA. Es un programa internacional de colaboración científica fue el mayor proyecto de investigación biomédica de la historia dio comienzo en 1990 cuando los institutos nacionales de salud y el departamento deenergía de los Estados Unidos se unieron a distintos colaboradores internacionales en un esfuerzo centrado en determinar la secuencia correcta de tres mil millones de bases de ADN que forman la totalidad del genoma humano, con la ayuda de médicos, científicos y las compañías farmacéuticas y de biotecnología.
Este proyecto nos permitio:
Identificar los aproximadamente 100.000 genes humanos en elDNA.
Determinar la secuencia de 3 billones de bases qumicas que conforman el DNA.
Acumular la informacion en bases de datos.
Desarrollar herramientas para analisis de datos.
Secuenciación: se trataba de averiguar la posición de todos los nucleótidos del genoma (cada una de las cuatro posibles bases nitrogenadas típicas del ADN).
Cartografía o mapeo genético: consistía en localizar los genes encada uno de los 23 pares de cromosomas del ser humano.
Podríamos decir que gracias a su investigación nos priporcionaron información y datos fidedignos sobre el genoma y su utilidad ya que es muy necesario para el adecuado tratamiento y prevención de enfermedades.
COMO SE REALIZO EL GENOMA?
Después de trazarse el principal objetivo del PGH se procede a la secuenciación. Los cromosomas humanostienen aproximadamente 300.000.000 pares de bases. Debido a que las bases existen en pares, y la identidad de una de las bases en el par determina el otro miembro del par, los científicos no tienen que presentar las dos bases del par.
El principal método utilizado por el PGH para producir la versión final del código genético humano se basa en un mapa, o en una secuencia basada en BAC, que es elacrónimo en inglés de "cromosoma artificial bacteriano". El ADN humano es fragmentado en piezas relativamente grandes pero de un tamaño manejable (entre 150.000 y 200.000 pares de bases). Los fragmentos son clonados en bacterias, las cuales almacenan y replican el ADN humano para que así pueda ser preparado en cantidades lo suficientemente grandes como para secuenciarlo. Si se los escoge cuidadosamentepara minimizar las superposiciones, se necesita unos 20.000 clones BAC diferentes para abarcar los 3.000 millones de pares de bases del genoma humano. A la colección de clones BAC que contienen todo el genoma humano se la denomina una "biblioteca BAC".
En el método basado en BAC, se hace un "mapeo" de cada clon BAC para determinar el lugar de donde proviene el ADN del genoma humano en los clonesBAC. El uso de este enfoque garantiza que los científicos puedan conocer la ubicación exacta de las letras del ADN que son secuenciadas en cada clon y su relación espacial con el ADN humano secuenciado en otros clones BAC.
CLONACION
DEFINICION: La clonación puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idénticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual. Estas doscaracterísticas son importantes: Se parte de un animal ya desarrollado, porque la clonación responde a un interés por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y sólo cuando es adulto conocemos sus características. Por otro lado, se trata de hacerlo de forma asexual. La reproducción sexual no nos permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza generadiversidad.
REQUISITOS DEL CICLO CELULAR
-Sincronización núcleo-citoplasma.
-Periodo de reprogramación nuclear, para su adaptación al entorno citoplásmico.
-Si se usan núcleos de células diferenciadas, deben “desdiferenciarse” para lograr la totipotencia.
-Al introducir un núcleo somático, tenemos que lograr sincronizarlo con la fase del ovocito y “remedar” los cambios fisiológicos .
-La...