Proyecto Protocolo Magistrales

PLANTEAMIENTO
En una institución hospitalaria como lo es la clínica San Jose, el contar con un protocolo para la preparación de magistrales no estériles es una gran ventaja y un gran paso hacia la consolidación de esta institución como una de las mejores a nivel departamental, nacional e internacional; y más cuando dentro de su contenido hace referencia a cada uno de los procesos que en estaárea se desarrollan, partiendo desde definiciones simples, usos de quipos, condiciones generales para los preparados magistrales y funciones del personal que allí labora.
Es por eso que este trabajo está dirigido, claro está, con los permisos correspondientes del director del servicio farmacéutico de la clínica San Jose , Dr. Ramírez, y la química farmacéutica Luisa Boro hacia el desarrollo,actualización y/o modificación de dicho protocolo para esta área (magistrales), ya que su última versión y revisión data del 22 de julio de 2009, considerándose permitente hacerlo ya que hay procesos que no se llevan a cabo dentro de esta área, cosas que no entran en este momento en el desempeño de magistrales y un nuevo formato y estandarización para el desarrollo e magistrales no estériles.
Esapropiado desarrollar esta actualización, teniendo en cuenta que la institución piensa en un futuro cercano contar con la certificación de la Joint Commision International, cuyos estándares de calidad son bastantes altos, piensa en una ampliación general, ( hablando de la clínica como tal y del servicio farmacéutico), y teniendo en cuenta que todo el personal que allí labora, refiriéndose también alos practicantes, ya que mucha de las actividades para el desempeño de su labor se encuentran registradas en el protocolo, por ello, es necesario contar con un elemento tan útil como este, actualizado como debe ser y lo más importante, haciendo que se cumplan los estándares de calidad y procesos que allí se mencionan, con el fin de garantizar la correcta trazabilidad y estabilidad de los preparadoscorrespondientes a esta área y sobre todo, al cumplimiento de la normatividad que exige el país en cuanto a magistrales y sus procesos se refiere (Resolución 444 febrero 12 de 2008).

JUSTIFICACION
Tratándose de una Institución tan prestigiosa, de tan alta calidad en sus procesos y servicios, por su enfoque oportuno de primar en atención, cuidado y calidad integral de los pacientes, por sudesarrollo en infraestructura, equipos, tecnología de punta y recurso humano y por su visualización en un futuro cercano en cuanto a ampliación se refiere, el contar con procesos de tan alta calidad y tenerlos todos establecidos, normatizados y protocolizados, da la idea y la seguridad que cada cosa que allí se hace , tiene unos grandes, prestigiosos y seguros estándares de calidad; ya que ningúnproceso, por mínimo que sea, se deja a la deriva o a elección de los empleados, hay reglas y parámetros que se deben seguir con la finalidad de cumplir con la reglamentación que propone el país en cuanto a los servicios farmacéuticos se refiere y por los altos estándares de calidad de la propia institución.
Es así como el área de magistrales no estériles funciona con protocolo fijo y propio queestablece cierto tipo de condiciones, especificaciones y criterios para desempeñar las labores en esta área. Pero como los avances en el campo de la salud son cambiantes y continuos, hay procesos que mejoran en pro el beneficio salud-paciente, otros que son eliminados o pasan a ser manejados por otras áreas y otros que siguen vigentes en su cumplimiento.
Por esta razón surge la necesidad de contarcon la aprobación del director técnico del servicio farmacéutico de la clínica San JOse, Dr. Ramírez y demás colaboradores suyos, para realizar la actualización adecuada y debida a dicho manual del proceso , informar los cambios al personal que tiene contacto con esta área con el fin de que conozcan los cambios y el protocolo como tal, sirviendo así de guía al trabajo de futuras generaciones...