proyecto

Nombre: Paola Loaiza
Fecha: Viernes, 13 de Diciembre del 2013


Informe sobre tema seleccionado para el P.I.S

Tema: Medicamentos que causan mal formaciones en el feto durante el embarazo

Los medicamentos deben administrarse con precaución durante el embarazo, ya que pueden ser nocivos en algunas etapas de la gestación.

Muchas de las malformaciones o anomalías de carácter anatómico ofuncional provocadas en el feto se deben a la utilización de medicamentos por la madre, durante la gestación. Estos trastornos pueden detectarse en la vida intrauterina, inmediatamente después del nacimiento o, en ocasiones, muchos años después; pero generalmente se diagnostican tempranamente y en determinadas circunstancias pueden comprometer la vida del enfermo.

El primer trimestre de lagestación es un periodo especialmente crítico durante muchos agentes de tipo infeccioso, físico (ejm: radiaciones) o química (ejm: fármacos). Pueden dar lugar a malformaciones congénitas. Durante una gran parte de este primer trimestre, antes de la tercera o la cuarta semana, la gestante puede no conocer su estado, y por eso es preciso recomendar medidas contraceptivas efectivas a mujeres en edadfértil que reciban determinados tratamientos farmacológicos (ejm: isotretinoía)

Por otro lado, algunos fármacos administrados en las últimas semanas de la gestación (sobre todo de manera continuada) pueden favorecer la aparición de complicaciones durante y después del parto. Dados los peligros derivados de la susceptibilidad especial a los medicamentos, primero del embrión y después del feto, esesencial evitar la administración de medicamentos a la mujer gestante en la medida de lo posible. En los casos en que la abstención total sea imposible, se deberá seleccionar cuidadosamente el fármaco que se administrara.

Lamentablemente el ambiente de una gestante se encuentra cargado de sustancias agresivas para el futuro producto de la gestación. Por eso, las embarazadas y las mujeres enperíodo fértil deben ser muy cuidadosas con las sustancias que ingieran, para poder reducir o eliminar sus efectos teratógenos.


La Teratología es la ciencia que estudia las anomalías y monstruosidades del organismo animal o vegetal. Por su parte, el teratógeno es el agente que produce malformaciones en el embrión o feto.
Los principios de la Teratología, que son los factores que determinan lacapacidad de un agente para provocar defectos congénitos, explican lo relacionado con:

1. La susceptibilidad a la teratogénesis, depende del genotipo del producto de la concepción y de cómo esta composición genética contacta con el medio. Igual de importante es el genoma materno con respecto al metabolismo del fármaco y otros procesos que pueden incidir sobre el producto de la concepción.
2.La susceptibilidad a los teratógenos varía según la etapa de desarrollo en el momento de la exposición. Cada sistema orgánico puede tener una o más etapas de susceptibilidad, pero el más sensible es el período de embriogénesis, aunque después de esta etapa pueden producirse algunos defectos, de manera que ningún período de desarrollo es completamente seguro.
3. Las manifestaciones dedesarrollo anormal dependen de la dosis y el tiempo de exposición a un teratógeno.
4. La embriogénesis anormal o patogenia está dada por el modo específico en que actúa el teratógeno sobre las células y tejidos durante el desarrollo, o sea puede involucrar la muerte celular, la disminución de la proliferación celular u otros comportamientos.
5. Las manifestaciones de desarrollo anormal son,además de la muerte, malformaciones, retardo del crecimiento y trastornos funcionales


Según el nivel de riesgo para el feto, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés), ha clasificado los medicamentos en las siguientes categorías:

A - No muestran riesgos para el feto durante el primer trimestre y la posibilidad del daño fetal es remota. En esta...