Prteina Quinasa

PKA De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda Proteína kinasa A subunidad catalítica alfa
Otros nombres PKA C-alpha
HUGO 9380
Símbolo PRKACA
Símbolos alt. PKACA
Datos genéticos
Código de gen PRKACA
Tipo de gen Gen codificante
Locus Cr. 19 p13.1
Estructura/Función proteica
Tamaño 351 (aminoácidos)
Bases de datos
Número EC 2.7.11.11
Entrez 5566OMIM 601639
RefSeq NM_002730
UniProt P17612
Proteína kinasa A subunidad catalítica beta
Otros nombres PKA C-beta
HUGO 9381
Símbolo PRKACB
Datos genéticos
Código de gen PRKACB
Tipo de gen Gen codificante
Locus Cr. 1 p36.1
Estructura/Función proteica
Tamaño 351 (aminoácidos)
Bases de datos
Número EC 2.7.11.11
Entrez 5567
OMIM 176892
RefSeq NM_001242857
UniProtP22694
Proteína kinasa A subunidad catalítica gamma
Otros nombres PKA C-gamma
HUGO 9382
Símbolo PRKACG
Datos genéticos
Código de gen PRKACG
Tipo de gen Gen codificante
Locus Cr. 9 q13
Estructura/Función proteica
Tamaño 351 (aminoácidos)
Bases de datos
Número EC 2.7.11.11
Entrez 5568
OMIM 176893
RefSeq NM_002732
UniProt P22612

No debe confundirse con pKa.
Laproteína quinasa A (PKA, del inglés protein kinase A) (EC 2.7.11.11) es parte de una familia de enzimas que su actividad depende de la concentración de cAMP (adenosín monofosfato cíclico). Por eso, la PKA es también conocida como proteína quinasa dependiente del cAMP y tiene una infinidad de funciones en la célula, incluyendo la regulación del metabolismo del glucógeno, glucosa y lípidos. Esto esimportante en la regulación del ciclo celular. Cataliza la reacción de fosforilación de una proteína:

Proteína + ATP Fosfoproteína + ADP
Contenido [ocultar]
1 Subunidades e isozimas
2 Función
3 Últimos avances
4 Enlaces externos


[editar] Subunidades e isozimasLa proteína quinasa A es una holoenzima formada por dos subunidades catalíticas y dos subunidades reguladoras. A bajasconcentraciones de cAMP, la holoenzima permanece intacta y las subunidades catalíticas permanecen unidas a las subunidades reguladoras. A altas concentraciones de cAMP, éste se une a las subunidades reguladoras. Al unirse provoca un cambio conformacional en las subunidades reguladoras que sueltan las subunidades catalíticas exponiendo así el sitio activo. La reacción de escisión de la PKA es:

R2C2 +4 cAMP 2 C + R2cAMP4
En donde R representa la subunidad reguladora y C representa la subunidad catalítica.


Escisión de la proteína kinasa A.El ser humano también sintetiza otros polipéptidos de unos 75 aminoácidos encargados de inhibir las subunidades catalíticas una vez escindidas. Las diferentes formas sintetizadas por el ser humano de las subunidades relacionadas con la PKA y susgenes se muestran en la siguiente tabla:

Subunidad catalítica Subunidad reguladora Inhibidor
Alfa PRKACA Tipo I alfa PRKAR1A Alfa PKIA
Beta PRKACB Tipo I beta PRKAR1B Beta PKIB
Gamma PRKACG Tipo II alfa PRKAR2A Gamma PKIG
Tipo II beta PRKAR2B

En las fichas de proteína de esta página solamente se muestran las diferentes isozimas de la subunidad catalítica.

[editar] FunciónLassubunidades catalíticas transfieren el grupo fosfato terminal del ATP a residuos serina o treonina de sustratos proteicos. Esta fosforilación produce un cambio de la actividad del sustrato. Por ejemplo, cuando se activa, la proteína quinasa A puede viajar al núcleo y fosforilar al CREB (del inglés cAMP response element-binding) que es un factor de transcripción que se une a un motivo llamado CRE (delinglés cAMP response elements). CREB regula la trancripcción de genes como C-Fos, BDNF, tirosina hidroxilasa y neuropéptidos (somatostatina, VGF, CRH, etc).

La siguiente tabla muestra los efectos de la PKA en diferentes tipos de células.

Tipo de célula Órgano/sistema Estimuladores
ligandos → Gsα-GPCRs(*)
o inhibidores de la fosfodiesterasa(**) Inhibidores
ligandos → Giα-GPCRs(***)
o...