Prueba De Movilidad

PRUEBA DE MOVILIDAD.
La motilidad se puede observar por un crecimiento turbio lejos de la picadura realizada en la inoculación de los medios OF o en un medio SIM, este método es de confianza variable ya que la picadura se pudo haber hecho chueca o irregular lo que nos  darian falso positivo. Para evitar este factor se realiza la técnica de gota suspendida bacteriana.
Técnica de gotasuspendida: Agregar sobre un portaobjetos una gota de solución fisiológica salina estéril, ponerle un poco de muestra bacteriana, homogeneizar de tal forma que la gota no se extienda mucho, ponerle encima un cubreobjetos al que previamente se le a puesto una base de 4 bolitas pequeñas de plastilina con el objetivo de evitar que aplaste totalmente la gota con bacteria, finalmente observar al microscopio con unobjetivo de 40X. Se alcanzan haber bacterias muy pequeñas y casi translúcidas moverse a velocidad variable, observar al menos de 5-10 bacterias recorrer todo el campo de visión para declarase una motilidad positiva. La mayoría de las bacterias motiles son de morfología bacilar o sea Bacilos., Pero no todos los bacilos son motiles.
Esta prueba bioquímica permite identificar bacterias de acuerdo asu motilidad a la reacción de Indol a la descarboxilación de la ornitina.
PROCEDIMIENTO:
Inocular en picada las cepas de micro organimos en el medio de cultivo e incubar por 24 horas a 37° .
Interpretación y Resultados:
REACCIÓN | INTERPRETACIÓN |
Enturbiamiento del Agar. | Hay movilidad |
Agar transparente desarrollo solo en picada | No hay movilidad |
Azul (alcalino) | Descarboxilaornitina |
Coloración Amarilla (ácido) | No descarboxila |
Rojo (anillos) | Indol (+) |
Amarillo (anillos) | Indol ( - ) |

REFERENCIAS: http://html.rincondelvago.com/pruebas-bioquimicas.html http://microbitos.wordpress.com/2011/09/27/pruebas-bioquimicas-primarias/

PRUEBA DE H2SFUNDAMENTOS DE LA PRODUCCIÓN DE H2S:
La mayor parte de las proteínas tienen aminoácidos sulfurados. Algunos microorganismos tienen enzimas que desprenden el átomo de azufre de estos aminoácidos, el cual es luego reducido con hidrógeno (de los substratos), para formar ácido sulfhídrico, en este proceso los microorganismos cumplen con la actividad que puede catalogarse como fermentación proteica, que esla producción de ácido sulfhídrico.

PROTEUS MIRABILIS  es una bacteria Gram-negativa, facultativamente anaeróbico. Muestra aglutinación, motilidad, y actividad ureasa. P. mirabilis causa el 90% de todas las infecciones por 'Proteus'. Viene de la Tribu Proteae.
P. mirabilis puede diagnosticarse en el laboratorio debido a su característica motilidad agrupada, e inhabilidad para metabolizar lactosa enel medio agar McConkey , por ejemplo. Y P. mirabilis produce un muy distintivo olor a pescado podrido.
Esta bacteria de colonias redondeadas tiene la habilidad de producir grandes niveles de ureasa. La ureasa hidroliza urea a amoníaco, (NH3) y eso hace a la orina más alcalina. Y al subir la alcalinidad puede liderar la formación de cristales de estruvita, carbonato de calcio, y/o apatita. Estabacteria puede encontrarse en cálculos, y esas bacterias escondidas allí, pueden reiniciar una infección post tratamientos antibióticos. Al desarrollarse los cálculos, después de un tiempo pueden seguir creciendo más y causar obstrucción dando fallas renales.
Proteus también puede producir infecciones de heridas, septicemia y neumonías, sobre todo en pacientes hospitalizados.La ESCHERICHIA COLI (pronunciado /eske'rikia 'koli/), también conocida por la abreviación de su nombre, E. coli, es quizás el organismo procariota más estudiado por el ser humano. Se trata de una enterobacteria que se encuentra generalmente en los intestinos animales, y por ende en las aguas negras, pero se lo puede...