Prueba de paternidad

Introducción
Las aplicaciones de la prueba de ADN son diversas, pero destacan dos, la prueba de paternidad y los análisis forenses; este último en casos criminales para establecer la relación de un sospechoso con la evidencia dejada en la escena de un crimen, para incriminarlo o, en su caso, exonerarlo. Otras aplicaciones menos comunes son para establecer relaciones familiares de restoscadavéricos en caso de desastres o personas desaparecidas, en investigaciones históricas, o en antropología al analizar poblaciones humanas para estudiar su origen y evolución.
Se procederá a estudiar con detalle la prueba de ADN y esta se centrará en su aplicación en paternidad, revisando para ellos aspectos bioestadísticas para la interpretación del resultado emitido por un laboratorio, y preguntasfrecuentes sobre la prueba de ADN

Técnica para obtener el Perfil de ADN
La forma de obtener un perfil de ADN se basa en generar millones humana. En particular la prueba de ADN se realiza analizando de copias o amplificar las secuencias del genoma que permiten secuencias del genoma muy variables, es decir, que entre los diferenciar individuos, en este caso los marcadores STRs. Esta individuos deuna población puede tener diferentes formas alternas técnica permite replicar al ADN in vitro, y se conoce ampliamente denominadas alelos

La PCR se realiza por ciclos de temperatura en los que básicamente suceden los siguientes tres pasos en cada ciclo: 1) desnaturalización, por calor se abren las cadenas de ADN, 2) alineamiento de secuencias cortas conocidas como primers16, que delimitan lasregiones que se van a replicar, y 3) extensión, formándose cadenas nuevas de ADN por acción de la Taq polimerasa17, una enzima termoestable capaz de añadir nucleótidos a los extremos de los primers. En cada ciclo de PCR se duplica la secuencia de interés (STRs), por lo que en solo 25 ciclos teóricamente habrá millones de copias, a lo que se conoce como “amplificado”, lo que facilitará enormementesu análisis posterior (Figura 5). Para el análisis post-PCR hay que recordar que los alelos STRs se diferencian por el número de veces que se repite una secuencia, esto significa que el tamaño o longitud va a ser diferente de un alelo de otro (Figura 4).

Para ver estas diferencias se emplea la electroforesis18,técnica para separar moléculas en una superficie de soporte (gel) La siguientedescripción se enfocará en el análisis de por acción de un campo eléctrico en base a la carga y tamaño de la varios STRs simultáneamente (PCR múltiplex), seguido por molécula; las más pequeñas corren más rápido mientras las grandes electroforesis capilar (EC) para obtener un perfil de ADN, donde se van retrasando (Figura 6). Para ello simultáneamente se someten existen diferentes kits o sistemasgenéticos21 que permiten a electroforesis muestras con fragmentos de tamaño conocido, amplificar hasta 16 marcadores, 15 STRs y un marcador sexual también llamados marcadores de peso molecular o estándar de llamado amelogenina22 que define el sexo de la muestra. Los kits tamaño, y/o una mezcla de los diferentes alelos posibles para los comerciales más empleados son AmpFlSTR® Identifiler™ kit STRs quese están analizando, y que se conoce como escalera (Applied Biosystems, Foster City, CA), y el PowerPlex 16 alélica19 o ladder; con lo que resulta relativamente sencillo definir (Promega Corp., Madison, CA). En ambos casos, durante la PCR los alelos/genotipos y posteriormente el perfil genético de una los productos amplificados (STRs) se marcan con diferentes persona. La electroforesis en unaprueba de ADN se realiza de dos fluorocromos23, formándose así grupos de STRs que fueron formas: 1) por geles verticales de poliacrilamida, técnica que ha marcados con el mismo color, pero evitando que alelos de STRs caído francamente en desuso, y 2) electroforesis capilar (EC)20, diferentes se sobrelapen en tamaño (Figura 7). cuyo proceso es más preciso y automatizado, por lo que constituye Los...