Prueba De Schiff
Prueba de Schiff inventado [1] y nombrado después Hugo Schiff es aprueba química para la detección de aldehinos [2]. Una muestra desconocida se agrega a decolorada Reactivo deSchiff y cuando el aldehino está presente una característica magenta o el color púrpura se convierte. El reactivo de Schiff es el producto de la reacción de Fuchsine o relacionado decerca Pararosaniline (carece metílico grupo) y bisulfito del sodio. La piel humana también contiene los aldehinos y consigue manchada también.
Los reactivo de Schiff se utilizan para vario el mancharse métodos, eg.Mancha deFeulgen y mancha periódica de ácido-Schiff.
Mecanismo
Fuchsin sí mismo se colorea debido a su quinoid estructura (véase también por ejemplo viologen) pero es discolorized cerca sulfonation en elátomo de carbón central que interrumpe el favorable resonancia en la molécula. Más bisulfito (dependiendo del stoichiometry) reacciona con disponible amina grupos a los grupos supuestos del ácido deN-sulfinic.
La reacción del reactivo de Schiff con los aldehinos es compleja con varios grupos de investigación que divulgan productos múltiples de la reacción con los compuestos modelo. Dos diversosmecanismos aparecen en la literatura [3] El primer mecanismo que explicaba su acción con los aldehinos fue propuesto por el H. Wieland en 1935. En él los grupos del aldehino reaccionan con la formaciónácida sulfinic de los grupos sulfamida.
En el segundo mecanismo, el pararosanilin, el ácido sulfurous y el aldehino combinan para formar ácido sulfonic alkyl con el sulfuro enlazado al carbón más bienque al nitrógeno. Este mecanismo primero fue propuesto por el P. Rumpf en 1935 y la evidencia experimental fueron obtenidos en 1964 por Hardonk y van Duijn [4]. Observaron que cuando el aldehino sereacciona primero con el ácido sulfurous y entonces con el compuesto de Schiff el espectro UV es idéntico a uno obtuvo en una prueba estándar. Esta lógica particular fue disputada por Stoward en...
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