Prueba De Tamiz Ampliado

PRUEBA DE TAMIZ AMPLIADO PARA DETECTAR HASTA 60 ENFERMEDADES CONGÉNITAS
Se realiza dentro de las primeras 48 o 72 horas de vida
Cobertura del 100 por ciento en esta prueba, conjuntando el tamizsimple con el ampliado Con el objeto de descubrir y tratar oportunamente enfermedades genéticas irreversibles, que no se pueden detectar durante el nacimiento ni por medio de una revisión médicacuidadosa, desde hace dos años en los Hospitales de Gineco Obstetricia del Instituto Mexicano del Seguro Social se practica el tamiz neonatal ampliado, técnica que permite identificar desde 5 hasta 60enfermedades congénitas en el recién nacido.
El momento ideal para realizar esta prueba, es durante las primeras 48 a 72 horas posteriores al nacimiento, cuando el bebé ha empezado su alimentación.
Estaprueba consiste en el análisis de cuatro gotas de sangre, extraídas del cordón umbilical para tamiz simple, o de la parte lateral del talón del bebé para tamiz ampliado, mismas que se colectan en unpapel filtro especial llamado “Tarjeta de Guthrie”, para después ser enviadas al laboratorio y ser examinadas.
Aunado a esta prueba, es relevante que se realice la historia clínica, el estudio del árbolgenealógico y la exploración física del pequeño; esto ayudará a que, si en un futuro la pareja piensa tener nuevamente hijos, se evite la repetición de enfermedades congénitas en embarazossubsecuentes.
El tamiz simple, sólo detecta enfermedades que cursan con retraso mental, principalmente hipotiroidismo congénito y otras manifestaciones graves como fenilcetonuria (incapacidad para descomponerapropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina), y fibrosis quística (enfermedad hereditaria que causa discapacidad progresiva y muerte prematura).
El doctor Leonardo Cruz Reynoso, jefe de laUnidad de Cuidados Intensivos Neonatales de la Unidad Médica de Alta Especialidad Gineco Obstetricia número 3 del Centro Médico Nacional “La Raza”, explicó que el tamiz ampliado determina alteraciones...