PRUEBA DE TAMIZ
Páginas: 2 (485 palabras)
Publicado: 20 de mayo de 2015
RUEBA DE TAMIZ AMPLIADO PARA DETECTAR HASTA 60 ENFERMEDADES CONGÉNITAS
Se realiza dentro de las primeras 48 o 72 horas de vida
Cobertura del 100 por ciento en esta prueba, conjuntando el tamizsimple con el ampliado Con
el objeto de descubrir y tratar oportunamente enfermedades genéticas irreversibles, que no se
pueden detectar durante el nacimiento ni por medio de una revisión médicacuidadosa, desde
hace dos años en los Hospitales de Gineco Obstetricia del Instituto Mexicano del Seguro Social
se practica el tamiz neonatal ampliado, técnica que permite identificar desde 5 hasta 60enfermedades congénitas en el recién nacido.
El momento ideal para realizar esta prueba, es durante las primeras 48 a 72 horas posteriores
al nacimiento, cuando el bebé ha empezado su alimentación.Esta prueba consiste en el análisis de cuatro gotas de sangre, extraídas del cordón umbilical
para tamiz simple, o de la parte lateral del talón del bebé para tamiz ampliado, mismas que
se colectan enun papel filtro especial llamado “Tarjeta de Guthrie”, para después ser
enviadas al laboratorio y ser examinadas.
Aunado a esta prueba, es relevante que se realice la historia clínica, el estudiodel árbol
genealógico y la exploración física del pequeño; esto ayudará a que, si en un futuro la
pareja piensa tener nuevamente hijos, se evite la repetición de enfermedades congénitas
en embarazossubsecuentes.
El tamiz simple, sólo detecta enfermedades que cursan con retraso mental, principalmente
hipotiroidismo congénito y otras manifestaciones graves como fenilcetonuria (incapacidad
paradescomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina), y fibrosis quística
(enfermedad hereditaria que causa discapacidad progresiva y muerte prematura).
El doctor Leonardo Cruz Reynoso,jefe de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales de la
Unidad Médica de Alta Especialidad Gineco Obstetricia número 3 del Centro Médico Nacional
“La Raza”, explicó que el tamiz ampliado...
Se realiza dentro de las primeras 48 o 72 horas de vida
Cobertura del 100 por ciento en esta prueba, conjuntando el tamizsimple con el ampliado Con
el objeto de descubrir y tratar oportunamente enfermedades genéticas irreversibles, que no se
pueden detectar durante el nacimiento ni por medio de una revisión médicacuidadosa, desde
hace dos años en los Hospitales de Gineco Obstetricia del Instituto Mexicano del Seguro Social
se practica el tamiz neonatal ampliado, técnica que permite identificar desde 5 hasta 60enfermedades congénitas en el recién nacido.
El momento ideal para realizar esta prueba, es durante las primeras 48 a 72 horas posteriores
al nacimiento, cuando el bebé ha empezado su alimentación.Esta prueba consiste en el análisis de cuatro gotas de sangre, extraídas del cordón umbilical
para tamiz simple, o de la parte lateral del talón del bebé para tamiz ampliado, mismas que
se colectan enun papel filtro especial llamado “Tarjeta de Guthrie”, para después ser
enviadas al laboratorio y ser examinadas.
Aunado a esta prueba, es relevante que se realice la historia clínica, el estudiodel árbol
genealógico y la exploración física del pequeño; esto ayudará a que, si en un futuro la
pareja piensa tener nuevamente hijos, se evite la repetición de enfermedades congénitas
en embarazossubsecuentes.
El tamiz simple, sólo detecta enfermedades que cursan con retraso mental, principalmente
hipotiroidismo congénito y otras manifestaciones graves como fenilcetonuria (incapacidad
paradescomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina), y fibrosis quística
(enfermedad hereditaria que causa discapacidad progresiva y muerte prematura).
El doctor Leonardo Cruz Reynoso,jefe de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales de la
Unidad Médica de Alta Especialidad Gineco Obstetricia número 3 del Centro Médico Nacional
“La Raza”, explicó que el tamiz ampliado...
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