Prueba del tamiz
Páginas: 3 (695 palabras)
Publicado: 22 de marzo de 2012
RUEBA DE TAMIZ
Se realiza dentro de las primeras 48 o 72 horas de vida
Con el objeto de descubrir y tratar oportunamente enfermedades genéticas irreversibles, que no se pueden detectar durante elnacimiento ni por medio de una revisión médica cuidadosa, desde hace dos años en los Hospitales de Gineco Obstetricia del Instituto Mexicano del Seguro Social se practica el tamiz neonatal ampliado,técnica que permite identificar desde 5 hasta 60 enfermedades congénitas en el recién nacido.
El momento ideal para realizar esta prueba, es durante las primeras 48 a 72 horas posteriores alnacimiento, cuando el bebé ha empezado su alimentación.
Esta prueba consiste en el análisis de cuatro gotas de sangre, extraídas del cordón umbilical para tamiz simple, o de la parte lateral del talón delbebé para tamiz ampliado, mismas que se colectan en un papel filtro especial llamado “Tarjeta de Guthrie”, para después ser enviadas al laboratorio y ser examinadas.
Aunado a esta prueba, es relevanteque se realice la historia clínica, el estudio del árbol genealógico y la exploración física del pequeño; esto ayudará a que, si en un futuro la pareja piensa tener nuevamente hijos, se evite larepetición de enfermedades congénitas en embarazos subsecuentes.
El tamiz simple, sólo detecta enfermedades que cursan con retraso mental, principalmente hipotiroidismo congénito y otras manifestacionesgraves como fenilcetonuria (incapacidad para descomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina), y fibrosis quística (enfermedad hereditaria que causa discapacidad progresiva y muerteprematura).
Esta prueba se realiza entre los 5 y 7 días. Sirve para la detección precoz de varias enfermedades:
* El hipotiroidismo (que es detectable a partir de las 48 horas).
* Lafenilcetonuria, que se puede detectar entre 3 a 7 días tras el inicio de la alimentación.
* La fibrosis quística, mediante tripsina inmunorreactiva.
* La hiperplasia adrenal congénita
Hipotiroidismo...
Se realiza dentro de las primeras 48 o 72 horas de vida
Con el objeto de descubrir y tratar oportunamente enfermedades genéticas irreversibles, que no se pueden detectar durante elnacimiento ni por medio de una revisión médica cuidadosa, desde hace dos años en los Hospitales de Gineco Obstetricia del Instituto Mexicano del Seguro Social se practica el tamiz neonatal ampliado,técnica que permite identificar desde 5 hasta 60 enfermedades congénitas en el recién nacido.
El momento ideal para realizar esta prueba, es durante las primeras 48 a 72 horas posteriores alnacimiento, cuando el bebé ha empezado su alimentación.
Esta prueba consiste en el análisis de cuatro gotas de sangre, extraídas del cordón umbilical para tamiz simple, o de la parte lateral del talón delbebé para tamiz ampliado, mismas que se colectan en un papel filtro especial llamado “Tarjeta de Guthrie”, para después ser enviadas al laboratorio y ser examinadas.
Aunado a esta prueba, es relevanteque se realice la historia clínica, el estudio del árbol genealógico y la exploración física del pequeño; esto ayudará a que, si en un futuro la pareja piensa tener nuevamente hijos, se evite larepetición de enfermedades congénitas en embarazos subsecuentes.
El tamiz simple, sólo detecta enfermedades que cursan con retraso mental, principalmente hipotiroidismo congénito y otras manifestacionesgraves como fenilcetonuria (incapacidad para descomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina), y fibrosis quística (enfermedad hereditaria que causa discapacidad progresiva y muerteprematura).
Esta prueba se realiza entre los 5 y 7 días. Sirve para la detección precoz de varias enfermedades:
* El hipotiroidismo (que es detectable a partir de las 48 horas).
* Lafenilcetonuria, que se puede detectar entre 3 a 7 días tras el inicio de la alimentación.
* La fibrosis quística, mediante tripsina inmunorreactiva.
* La hiperplasia adrenal congénita
Hipotiroidismo...
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