Prueba A N Cleos
Páginas: 6 (1280 palabras)
Publicado: 1 de mayo de 2015
Análisis a núcleos
Métodos para determinar volúmenes
1. Volúmen para Flotación de Mercurio: Precisión = 0.01 ml
2. Por desplazamiento de Mercurio: Precisión = 0.01 ml
3. Por calibrador y balanza: Precisión = 0.15 ml
4. Por saturación de líquido: Precisión = 0.01 ml equivale a 0.2% en muestras de 20% de porosidad.
Medición de la densidad de granos en el laboratorio de muestras consolidadas
5.Mediante secado con Picnómetro utilizando de 5 a 10 gramos de muestra, agregando solvente (Tolueno o Kerosene) a una temperatura conocida. Precisión: 0.002 g/ml.
6. Por flotación: se pesa el 100% de la muestra consolidada saturada con solvente (Tolueno ó Cloroetano) pesándose todo junto. Precisión: 0.005 ml
7. Por el Porosímetro de Boyle (Helio) muestra consolidada. En dos cámaras se pasa el gas Hea la cámara de la prueba del núcleo seco de volúmen conocido; su precisión: 0.025 ml equivale a 0.5% en una muestra de 20% de porosidad.
8. Medición de la permeabilidad al aire en un núcleo
En un portanúcleo “Hassler” se aplica una presión de 15 a 20 Bar, inyectando aire ó N2 midiendo la presión diferencial y la taza de flujo estableciendo la orientación; vertical u horizontal.
Precisión:0,01 – 1 mD; + 20%
1 – 50 mD; + 10%
50 – 2000 mD; + 5%
9. Medición de la permeabilidad por sondeo
Se sella un tubo contra la muestra (núcleo) y se aplica presión, midiendo taza de flujo y caída de presión; solo mide alrededor y en la cercanía al tubo es válida para valores altos, precisión; + 5% 100 – 1000 mD.
10. Medición por extracción Dean Stark
Enextraer los líquidos (Agua, aceite, solvente) saturados en la muestra mediante destilación a la presión atmosférica; esta medición debe realizarse inmediatamente después de que los núcleos son de los pozos; los solventes son: Tolueno, Xileno.
Precisión: Reproducibilidad 3%.
11. Método de retorta o suma de fluidos
No es un método confiable, se aplica en caso de ser inevitable por roturas y daños enlos núcleos, se muelen los núcleos y con alta temperatura se realiza: Evaporación – Condensación para conocer los volúmenes; en caso de arcillas con agua asociada los datos serán dudosos.
Precisión: Para petróleo - + 5% del VP
Para agua - + 5% del VP
12. Prueba de Porosidad Confinada
Una muestra consolidada en celda confinada al vacío incrementando la presión parafacilitar la expulsión de los fluidos saturados.
Precisión; 0.01 ml en el VP, aproximadamente 0.2% en 20% de porosidad.
13. Prueba de porosidad combinada en el Porosímetro de Boyle
Las muestras congeladas se introducen en celda confinada; usando el Porosímetro para aplicar presiones (no es común esta prueba).
Precisión; 0.02 ml del VP ó 0.5% de Ф
14. Prueba de permeabilidad confinada
En unacelda “Hassler” se coloca la muestra seca para aplicar presiones con aire o N2.
En caso de requerir permeabilidad a la salmuera, se satura la muestra al 100%, realizando medición de taza de flujo y medición de presión diferencial (5,000 psi). Precisión; 10% al 20% del valor real.
15. Prueba de decaimiento de impulso
R.- En una celda “Hassler” se coloca una muestra seca y se somete a la presión deformación, se aplica un impulso de presión para detectar el regreso al equilibrio de la muestra; esta prueba se aplica a muestras de muy baja permeabilidad 5 x 10-5 a 100 mD; por ejemplo en yacimientos apretados de gas.
Precisión; 10% al 20% para 0.01 mD a 100 mD.
16. Factor de Formación [FF] y el exponente de cementación [m]
En una celda de presión hidrostática se satura una muestrafluyendo salmuera y realizando medición de resistividad hasta lograr un valor estable.
Entonces el Factor de Formación =
Siendo la relación de Resistividades de la formación (Ro) y la salmuera (Rw). El exponente “m” se mide en confinamiento por cambio de resistencia; es directo; muestras arcillosas debe corregirse por CIC mediante el modelo Waxman-Smiths. Precisión; 2.5% p.ej. 0.05 para m...
Métodos para determinar volúmenes
1. Volúmen para Flotación de Mercurio: Precisión = 0.01 ml
2. Por desplazamiento de Mercurio: Precisión = 0.01 ml
3. Por calibrador y balanza: Precisión = 0.15 ml
4. Por saturación de líquido: Precisión = 0.01 ml equivale a 0.2% en muestras de 20% de porosidad.
Medición de la densidad de granos en el laboratorio de muestras consolidadas
5.Mediante secado con Picnómetro utilizando de 5 a 10 gramos de muestra, agregando solvente (Tolueno o Kerosene) a una temperatura conocida. Precisión: 0.002 g/ml.
6. Por flotación: se pesa el 100% de la muestra consolidada saturada con solvente (Tolueno ó Cloroetano) pesándose todo junto. Precisión: 0.005 ml
7. Por el Porosímetro de Boyle (Helio) muestra consolidada. En dos cámaras se pasa el gas Hea la cámara de la prueba del núcleo seco de volúmen conocido; su precisión: 0.025 ml equivale a 0.5% en una muestra de 20% de porosidad.
8. Medición de la permeabilidad al aire en un núcleo
En un portanúcleo “Hassler” se aplica una presión de 15 a 20 Bar, inyectando aire ó N2 midiendo la presión diferencial y la taza de flujo estableciendo la orientación; vertical u horizontal.
Precisión:0,01 – 1 mD; + 20%
1 – 50 mD; + 10%
50 – 2000 mD; + 5%
9. Medición de la permeabilidad por sondeo
Se sella un tubo contra la muestra (núcleo) y se aplica presión, midiendo taza de flujo y caída de presión; solo mide alrededor y en la cercanía al tubo es válida para valores altos, precisión; + 5% 100 – 1000 mD.
10. Medición por extracción Dean Stark
Enextraer los líquidos (Agua, aceite, solvente) saturados en la muestra mediante destilación a la presión atmosférica; esta medición debe realizarse inmediatamente después de que los núcleos son de los pozos; los solventes son: Tolueno, Xileno.
Precisión: Reproducibilidad 3%.
11. Método de retorta o suma de fluidos
No es un método confiable, se aplica en caso de ser inevitable por roturas y daños enlos núcleos, se muelen los núcleos y con alta temperatura se realiza: Evaporación – Condensación para conocer los volúmenes; en caso de arcillas con agua asociada los datos serán dudosos.
Precisión: Para petróleo - + 5% del VP
Para agua - + 5% del VP
12. Prueba de Porosidad Confinada
Una muestra consolidada en celda confinada al vacío incrementando la presión parafacilitar la expulsión de los fluidos saturados.
Precisión; 0.01 ml en el VP, aproximadamente 0.2% en 20% de porosidad.
13. Prueba de porosidad combinada en el Porosímetro de Boyle
Las muestras congeladas se introducen en celda confinada; usando el Porosímetro para aplicar presiones (no es común esta prueba).
Precisión; 0.02 ml del VP ó 0.5% de Ф
14. Prueba de permeabilidad confinada
En unacelda “Hassler” se coloca la muestra seca para aplicar presiones con aire o N2.
En caso de requerir permeabilidad a la salmuera, se satura la muestra al 100%, realizando medición de taza de flujo y medición de presión diferencial (5,000 psi). Precisión; 10% al 20% del valor real.
15. Prueba de decaimiento de impulso
R.- En una celda “Hassler” se coloca una muestra seca y se somete a la presión deformación, se aplica un impulso de presión para detectar el regreso al equilibrio de la muestra; esta prueba se aplica a muestras de muy baja permeabilidad 5 x 10-5 a 100 mD; por ejemplo en yacimientos apretados de gas.
Precisión; 10% al 20% para 0.01 mD a 100 mD.
16. Factor de Formación [FF] y el exponente de cementación [m]
En una celda de presión hidrostática se satura una muestrafluyendo salmuera y realizando medición de resistividad hasta lograr un valor estable.
Entonces el Factor de Formación =
Siendo la relación de Resistividades de la formación (Ro) y la salmuera (Rw). El exponente “m” se mide en confinamiento por cambio de resistencia; es directo; muestras arcillosas debe corregirse por CIC mediante el modelo Waxman-Smiths. Precisión; 2.5% p.ej. 0.05 para m...
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