pruebas bioquimicas
-Fermentacion de glucosa
fondo amarillo ( + ), fondo sin cambio/rojo ( - )
producción de gas
producción de H2S
TSI (Triple sugar iron)agar slant results. From left:
1. preinoculated (as control)
2. P. aeruginosa: Glc (-), Lac/Suc (-), H2S (-), Gas (-)
3. E. coli:Glc (+), Lac/Suc (+), H2S (-), Gas (+)
4. SalmonellaTyphimurium:Glc (+), Lac/Suc (-), H2S (+), Gas (+)
5. Shigella flexneri:Glc (+), Lac/Suc (-), H2S (-), Gas (-)
Abbreviations and Interpretation of results
• Glc:Glucose fermantation, (+) butter colored yellow,(-) red.
• Lac/Suc:Lactose and/or Sucrose fermentation, (+) slant colored yellow, (-) red.
• H2S:production of H2S, (+) a black precipitate formed in slant, (-) not formed.
• Gas:production ofGas(CO2, H2S, etc), (+) agar may be lifted off the bottom or break apart, (-) not formed.
Prueba citrato de Simmons
FUNDAMENTO
La utilización de citrato como única fuente de carbono (energía) sedetecta en un medio de cultivo con citrato como única fuente de carbono mediante el crecimiento y la alcalinización del medio. Se cultiva el microorganismo en agar citrato de Simmons. Sólo las bacteriascapaces de metabolizar el citrato podrán multiplicarse en este medio y liberarán iones de amonio lo que, junto con la eliminación del citrato (ácido), generará una fuerte basificación del medio queserá aparente por un cambio de color del indicador de pH. Las bacterias que metabolizan el citrato liberan iones amonio al medio (degradación del fosfato amónico) lo que provoca que este se alcalinicey el indicador vire azul.
Caldo nutritivo
Medio urea
Prueba de la Ureasa
Medio utilizado para la diferenciación de levaduras y de algunas especies de dermatofitos, principalmente paradiferenciar especie entre T. mentagrophytes (urea positiva) y T. rubrum (urea negativa). Los microorganismos se siembran en el medio y se incuban a temperatura ambiente por 1 a 2 semanas. Aquellos que...
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