Pruebas Congenitas En El Laboratorio En Recien Nacido Mmm
Páginas: 2 (374 palabras)
Publicado: 21 de octubre de 2015
PRUEBAS CONGÉNITAS EN EL
LABORATORIO EN RECIEN
NACIDO
INTEGRANTES:
RETAMOZO SANCHEZ GRISELDA
CARRASCO VELASQUE LORENA
PROFESOR: JOSE WILLIAN PIUCAN LIZA
• Las pruebas de detección (tamizaje) pararecién
nacidos buscan trastornos metabólicos, genéticos y
del desarrollo graves.
• Esto permite tomar medidas antes de que se
presenten los síntomas. La mayoría de estas
enfermedades son muy pocofrecuentes, pero son
tratables si se detectan a tiempo.
LAS PRUEBAS TIENEN TRES PARTES:
1. Análisis de sangre
•
•
El profesional de su bebé le punza el talón para
extraer unas gotas de sangre. Lasangre se
recolecta en un papel especial y se envía a un
laboratorio dentro de 1 día (24 horas) para
analizarla.
El profesional de la salud de su bebé recibe los
resultados para condiciones de saludgraves
dentro de 5 días y los resultados para las otras
condiciones a los 7 días.
2. Prueba de audición.
• El profesional coloca un
audífono diminuto y suave en el
oído de su bebé para ver cómo
respondeal sonido.
3. Prueba de corazón
•
A esta prueba se le llama oxímetro de pulso.
Esa prueba chequea la cantidad de oxígeno en
la sangre de su bebé con un sensor adherido al
dedo o al pie. Esa pruebase utiliza para
detectar un problema cardíaco llamado
“cardiopatía congénita crítica” (CCHD, por sus
siglas en inglés).
•
Conclusión: Estas pruebas se llevan a cabo
cuando el bebé tiene de 24 horasa 7 días de
vida. La mayoría de las veces, las pruebas se
hacen antes de que el bebé salga del hospital
para su casa.
RAZONES POR LAS QUE SE REALIZA EL EXAMEN
• Las pruebas de detección nodiagnostican enfermedades,
pero muestran cuáles bebés necesitan más exámenes para
confirmar o descartar la presencia de patologías.
• Si las pruebas de control confirman que el niño tiene una
enfermedad, sepuede iniciar un tratamiento, antes de que
los síntomas aparezcan.
LAS PRUEBAS DE DETECCIÓN SE UTILIZAN PARA DESCUBRIR
MUCHOS TRASTORNOS, COMO:
•
•
•
•
•
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•
•
•Trastornos del metabolismo...
LABORATORIO EN RECIEN
NACIDO
INTEGRANTES:
RETAMOZO SANCHEZ GRISELDA
CARRASCO VELASQUE LORENA
PROFESOR: JOSE WILLIAN PIUCAN LIZA
• Las pruebas de detección (tamizaje) pararecién
nacidos buscan trastornos metabólicos, genéticos y
del desarrollo graves.
• Esto permite tomar medidas antes de que se
presenten los síntomas. La mayoría de estas
enfermedades son muy pocofrecuentes, pero son
tratables si se detectan a tiempo.
LAS PRUEBAS TIENEN TRES PARTES:
1. Análisis de sangre
•
•
El profesional de su bebé le punza el talón para
extraer unas gotas de sangre. Lasangre se
recolecta en un papel especial y se envía a un
laboratorio dentro de 1 día (24 horas) para
analizarla.
El profesional de la salud de su bebé recibe los
resultados para condiciones de saludgraves
dentro de 5 días y los resultados para las otras
condiciones a los 7 días.
2. Prueba de audición.
• El profesional coloca un
audífono diminuto y suave en el
oído de su bebé para ver cómo
respondeal sonido.
3. Prueba de corazón
•
A esta prueba se le llama oxímetro de pulso.
Esa prueba chequea la cantidad de oxígeno en
la sangre de su bebé con un sensor adherido al
dedo o al pie. Esa pruebase utiliza para
detectar un problema cardíaco llamado
“cardiopatía congénita crítica” (CCHD, por sus
siglas en inglés).
•
Conclusión: Estas pruebas se llevan a cabo
cuando el bebé tiene de 24 horasa 7 días de
vida. La mayoría de las veces, las pruebas se
hacen antes de que el bebé salga del hospital
para su casa.
RAZONES POR LAS QUE SE REALIZA EL EXAMEN
• Las pruebas de detección nodiagnostican enfermedades,
pero muestran cuáles bebés necesitan más exámenes para
confirmar o descartar la presencia de patologías.
• Si las pruebas de control confirman que el niño tiene una
enfermedad, sepuede iniciar un tratamiento, antes de que
los síntomas aparezcan.
LAS PRUEBAS DE DETECCIÓN SE UTILIZAN PARA DESCUBRIR
MUCHOS TRASTORNOS, COMO:
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•
•
•Trastornos del metabolismo...
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