Pruebas cruzadas

PRUEBAS CRUZADAS
Fundamento:
Es una prueba inmunohematológica cuyo principio es la
hemaglutinación, Se basa en hacer reaccionar in vitro, en
medio salino y albuminoso, eritrocitos y plasma deldonador
y
receptor.

Prueba cruzada mayor:
Incluye técnicas que permiten demostrar la ausencia de
anticuerpos regulares e irregulares de importancia clínica en
el suero del receptor contraeritrocitos del donador.

Prueba cruzada menor:
Detecta anticuerpos en el suero del receptor,
particularmente cuando se pretende transfundir sangre
total proveniente de un donador con antecedentespropiciadores
de
inmunización.
(Embarazos
o
transfusiones previas).
Con estas pruebas podemos identificar fácilmente si la
sangre es compatible y segura.
Objetivo:
Evitar la destrucciónintravascular de los hematíes en un
receptor.
Material y Equipo:
• Tubos de 13 x 100 mm
• Tubos de 10 x 75 mm
• Solución salina isotónica (0.9%)
• Suero antiglobulina humana (AGH, «suero de Coombs»)
•Albúmina bovina al 22%
• Incubadora a 37°C
• Centrífuga
• Sangre del donador
• Sangre del paciente

Procedimiento:
1.- Realizar una suspensión de eritrocitos al 5%
en solución salina.2.-Centrifugar 5 minutos a 3500 rpm los tubos y
separar completamente el suero // plasma, de
los eritrocitos del coagulo.

FASE 1 (SALINA)
1

2

3

3.-Centrifugar un minuto, buscar presenciade
hemolisis o aglutinación.

FASE 2 (ALBUMINA)

4.-Centrifugar un minuto, buscar presencia de
hemolisis o aglutinación.

FASE 3 (TERMICA)
- Incubar 15 minutos.

FASE 4 (DE LAVADO)
-Centrifugar un minuto.
- Realizar 3 lavados a los eritrocitos.
- Decantar tras el último lavado.

FASE 5

5.-Centrifugar un minuto, buscar presencia de
hemolisis o aglutinación.

Interpretaciónde Resultados:
PRUEBA POSITIVA:

La aglutinación indica incompatibilidad ya que
significa que algún Ac del suero del receptor se ha
unido a los hematíes del donante.
La valoración se puede...