PRUEBAS DE LABORATORIO PVT CONVENCIONALES Y SU VALIDACION
Páginas: 12 (2830 palabras)
Publicado: 1 de julio de 2014
PRUEBAS DE LABORATORIO PVT CONVENCIONALES Y SU VALIDACION
A. Prueba de liberación (vaporización) diferencial.
En el proceso de liberación diferencial, el gas en solución liberado de una muestra de aceite durante la declinación de presión es continuamente removido del aceite, antes de que pueda establecerse el equilibrio con la fase líquida. Este tipo de liberación se caracteriza porquevaría la composición total del hidrocarburo del sistema. Los datos obtenidos experimentalmente en esta prueba incluyen:
Cantidad de gas en solución en función de la presión.
La reducción del volumen de gas en función de la presión.
Propiedades del gas desprendido, incluyendo la composición del gas liberado, el factor de compresibilidad del gas, y la gravedad específica del gas.
Densidad delaceite remanente en función de la presión.
La prueba de liberación diferencial se considera para una mejor descripción del proceso de separación que toma lugar en el yacimiento, y se considera para simular el comportamiento de flujo del sistema de hidrocarburos a condiciones por encima de la saturación crítica del gas. A medida que el gas liberado alcanza la saturación del gas crítica, el gasliberado empieza a fluir, dejando atrás el aceite que originalmente lo contenía. Esto se atribuye al hecho que los gases en general, tienen una movilidad mayor que la de los aceites. Como consecuencia, este es el comportamiento que sigue la secuencia de la liberación diferencial.
La prueba se hace a muestras de yacimiento y se desarrolla cargando una celda PVT con muestra de líquido a la presiónde burbuja y la temperatura del yacimiento. Como se muestra esquemáticamente en la figura 1, la presión es reducida por pasos, usualmente de 10 a 15 niveles de presión, luego todo el gas liberado es removido y su volumen es medido a condiciones estándar. El volumen de aceite remanente VL también es medido a cada nivel de presión. Cabe resaltar que el aceite remanente está sujeto a continuos cambioscomposicionales a medida que se vuelve más rico en componentes más pesados.
Este procedimiento continúa hasta condiciones atmosféricas, donde el volumen del aceite residual (remanente) es medido y convertido a volumen a 60°F, Vsc.
El factor volumétrico diferencial de formación Bod (comúnmente llamado factor volumétrico relativo), para todos los niveles de presión es calculado, dividiendo losvolúmenes remanentes VL por el volumen del aceite residual.
(Ecuación 1)
La relación diferencial gas/aceite en solución Rsd, es calculada al dividir el volumen del gas en solución entre el volumen del aceite residual.
La tabla 1 muestra los resultados de una prueba de liberación diferencial para el crudo de Big Butte. La prueba indica que que la relación diferencial gas/aceite y elvolumen diferencial relativo de aceite a la presión de burbuja son 933 scf/STB y 1.730 bbl/STB, respectivamente. Los símbolos Rsdb y Bodb son usados para representar estos dos valores:
Rsdb = 933 scf/STB
Bodb = 1.730 bbl/STB
La columna 4 de la Tabla 1 muestra el volumen relativo total Btd, de la liberación diferencial como calculada de la siguiente expresión:
Ecuación 2
Donde Btd =volumen relativo total, bbl/STB, y Bg = factor volumétrico de formación del gas, bbl/scf.
El factor de desviación del gas, Z, listado en la columna 6 representa el factor Z para el gas en solución liberado (removido) a la presión específica. Estos valores son calculados de las medidas del volumen de gas, así:
Ecuación 3
Donde
V = volumen del gas liberado en la celda PVT a p y T.
Vsc = volumendel gas removido a la columna estándar 7 de la tabla 1, que contiene los factores volumétricos de formación del gas, Bg, como se expresa a continuación:
Ecuación 4
Donde
Bg = factor volumétrico de formación del gas, ft3/scf
T = temperatura, °R
p = presión de la celda, psia
Tsc = temperatura estándar, °R
psc = presión estándar, psia
Moses (1986) señaló que al reportar los datos...
A. Prueba de liberación (vaporización) diferencial.
En el proceso de liberación diferencial, el gas en solución liberado de una muestra de aceite durante la declinación de presión es continuamente removido del aceite, antes de que pueda establecerse el equilibrio con la fase líquida. Este tipo de liberación se caracteriza porquevaría la composición total del hidrocarburo del sistema. Los datos obtenidos experimentalmente en esta prueba incluyen:
Cantidad de gas en solución en función de la presión.
La reducción del volumen de gas en función de la presión.
Propiedades del gas desprendido, incluyendo la composición del gas liberado, el factor de compresibilidad del gas, y la gravedad específica del gas.
Densidad delaceite remanente en función de la presión.
La prueba de liberación diferencial se considera para una mejor descripción del proceso de separación que toma lugar en el yacimiento, y se considera para simular el comportamiento de flujo del sistema de hidrocarburos a condiciones por encima de la saturación crítica del gas. A medida que el gas liberado alcanza la saturación del gas crítica, el gasliberado empieza a fluir, dejando atrás el aceite que originalmente lo contenía. Esto se atribuye al hecho que los gases en general, tienen una movilidad mayor que la de los aceites. Como consecuencia, este es el comportamiento que sigue la secuencia de la liberación diferencial.
La prueba se hace a muestras de yacimiento y se desarrolla cargando una celda PVT con muestra de líquido a la presiónde burbuja y la temperatura del yacimiento. Como se muestra esquemáticamente en la figura 1, la presión es reducida por pasos, usualmente de 10 a 15 niveles de presión, luego todo el gas liberado es removido y su volumen es medido a condiciones estándar. El volumen de aceite remanente VL también es medido a cada nivel de presión. Cabe resaltar que el aceite remanente está sujeto a continuos cambioscomposicionales a medida que se vuelve más rico en componentes más pesados.
Este procedimiento continúa hasta condiciones atmosféricas, donde el volumen del aceite residual (remanente) es medido y convertido a volumen a 60°F, Vsc.
El factor volumétrico diferencial de formación Bod (comúnmente llamado factor volumétrico relativo), para todos los niveles de presión es calculado, dividiendo losvolúmenes remanentes VL por el volumen del aceite residual.
(Ecuación 1)
La relación diferencial gas/aceite en solución Rsd, es calculada al dividir el volumen del gas en solución entre el volumen del aceite residual.
La tabla 1 muestra los resultados de una prueba de liberación diferencial para el crudo de Big Butte. La prueba indica que que la relación diferencial gas/aceite y elvolumen diferencial relativo de aceite a la presión de burbuja son 933 scf/STB y 1.730 bbl/STB, respectivamente. Los símbolos Rsdb y Bodb son usados para representar estos dos valores:
Rsdb = 933 scf/STB
Bodb = 1.730 bbl/STB
La columna 4 de la Tabla 1 muestra el volumen relativo total Btd, de la liberación diferencial como calculada de la siguiente expresión:
Ecuación 2
Donde Btd =volumen relativo total, bbl/STB, y Bg = factor volumétrico de formación del gas, bbl/scf.
El factor de desviación del gas, Z, listado en la columna 6 representa el factor Z para el gas en solución liberado (removido) a la presión específica. Estos valores son calculados de las medidas del volumen de gas, así:
Ecuación 3
Donde
V = volumen del gas liberado en la celda PVT a p y T.
Vsc = volumendel gas removido a la columna estándar 7 de la tabla 1, que contiene los factores volumétricos de formación del gas, Bg, como se expresa a continuación:
Ecuación 4
Donde
Bg = factor volumétrico de formación del gas, ft3/scf
T = temperatura, °R
p = presión de la celda, psia
Tsc = temperatura estándar, °R
psc = presión estándar, psia
Moses (1986) señaló que al reportar los datos...
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